药物检测类

MDS-2008DS溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操...

MDS-2008溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操作指...

RTD-3000 实时恒温脱气仪是一款全新升级产品，可有效排除各类溶出介质内气体。通过输出优质的溶出介质，保证液相测试结果准确性。其技术水平目前属于国内外领先，领域应用广泛且可与药物溶出系统配套使用。...

RTD-2010 实时恒温脱气仪是一款全新升级产品，可有效排除各类溶出介质内气体。通过输出优质的溶出介质，保证液相测试结果准确性。其技术水平目前属于国内外领先，领域应用广泛且可与药物溶出系统配套使用。...

SZ-CMII型澄明度检测仪新芝生物根据中华人民共和国最新药典《可见异物检查法》中灯检法对检查装置的各项规定研制而成的。符合《中国药典》要求，仪器采用目视灯检法，用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度...

全自动透皮扩散取样系统主要应用于半固体制剂的体外释放试验和体外透皮试验。半固体制剂是一类作用于皮肤发挥局部或全身治疗作用的外用制剂，剂型包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等。药物体外释放试验和体外透皮试验是评...

CSD01脆碎度检测仪是根据《中国药典》规定生产的专门用于检测片剂脆碎度的仪器。4分钟，显示分辨率为1秒时间设定，100转，显示分辨率为1转圈数设定，0--9：59：00计时范围，0--99999转计...

MDS-2014DS溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操...

MDS-2014溶出度仪的设计由各国药典规定，实验室的操作也应遵循药品生产质量管理规范 (GMP)。新芝生物开发了符合GMP环境下操作使用的溶出度仪及取样器， 并提供合规的性能、安装、机械验证及操作指...

THT片剂硬度测试仪主要用于测量片剂硬度和直径。被广泛用于制药企业、药物检验检测单位以及药物研发、质控等领域客户。本产品符合2020年版《中国药典》的要求。硬度10～500N，分辨率0.01N，精度0...

ZBJ01型智能崩解仪是按照《中国药典》的要求而设计的新型仪器。可以实现3杯18个样品的崩解时限的检测。吊篮数量3，升降距离55mm±1mm，升级频率30-32次/分钟，温度分辨率0.01℃，温控精度...