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反相离子对GX液相色谱法测定硝酸益康唑溶液中硝酸益康唑的含量

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内容节点
概述
实验/设备条件
样品提取
实验/操作方法
实验结果/结论
仪器/耗材清单



方法:

HPLC



基质:

药品



应用编号:

102700



化合物:

硝酸益康唑





色谱柱:


Diamonsil C18(2) 5μm 200 x 4.6mm





色谱条件:


色谱柱:Diamonsil C18 200 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99602)



流动相: O.003 mol/L庚烷磺酸钠的O.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液:甲醇(3:7)(磷酸调pH值至3.5)



流速: 1.0 mL/min



柱温:室温



进样量:20μL



检测器: UV 271 nm




文章出处:

ZG药品标准 2008, 9(2):154-157



关键字:

硝酸益康唑, Diamonsil C18, 钻石二代, GX液相色谱法, HPLC, 含量




图谱:


 










摘要目的:建立反相离子对GX液相色谱法测定硝酸益康唑溶液的含量。方法:HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm× 4.6 mm, 5μm);流动相:含O.003 mol/L庚烷磺酸钠的O.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液:甲醇(3:7)(磷酸调pH值至3.5);流速为1.0 mL/min,检测波长:271nm;柱温:室温。结果:硝酸益康唑在浓度为0.20-0.55 g/L时成线性关系y=3.804×104+1.474×106,r=0.999 9平均回收率为101.18%,RSD为0.7%。结论:该法简便,可靠,准确,可作为硝酸益康唑溶液的含量测定方法。








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