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培养细胞染色体显示法

湖南湘仪实验室仪器开发有限公司更新于：2008-12-17

应用行业：食品/饮料/烟草乳制品及特殊膳食

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法：把培养细胞置于4条件下6～12小时后，再于37温箱继续培养6～10小时处理（加秋水仙素） 3．采集分裂细胞：可利用分裂中期细胞体变圆与底物附着不牢特点，此时手持培养瓶，左右反复横向水平摇动，令培养液在培养细胞表面反复冲刷应用此法可使90％的中期分裂细胞从瓶壁脱落，注意勿用力过猛，以防多量非分裂细胞脱落影响观察 4．离心：收集培养液，1000转/分钟离心5～10分钟 5．低渗处理：吸除上清液加入预温至37的0.075M KCl溶液，在温箱中静置20～30分钟 6．预固定：向悬液中加新鲜1：3醋酸甲醇固定液1ml，用吸管吹打调匀，此措施能起到先使细胞表面 TXD3细胞涂片离心机

内容节点: 概述; 实验/设备条件; 样品提取; 实验/操作方法; 实验结果/结论; 仪器/耗材清单

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