工业内窥镜使用中经常遇到的问题？

z7895422 2018-12-13 08:57:07 207 浏览

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微生物生长曲线测定中遇到的问题: 想请教一下用平板记数和测OD值的优缺点?还有天然培养基与合成培养基测出的生长曲线有什么不同?谢谢各位高手!... 想请教一下用平板记数和测OD值的优缺点? 还有天然培养基与合成培养基测出的生长曲线有什么不同? 谢谢各位高手! 展开

CCl4拉曼光谱实验数据处理中遇到的问题？: 实验时老师要求以波长为横坐标对CCl4进行扫描，测得斯托克斯与反斯托克斯线λ，在转化成波数Δ~v=|1/λ-1/λ0|时，相对误差由不足千分之一被放大到了7%，近三个数量级，怎么破，报告怎么写？？？

关于高压灭菌过程中所遇到的问题: 在高压灭菌过程中，如果装培养基和化学试剂的瓶子塞得太紧，试剂瓶是否会因为高压锅内温度升高而瓶内压力过大而顶开塞子？由于我是在学校做的实验，条件简陋，所以比较复杂的方法用不了。。。多谢大家帮忙！

求解答:用圆二色光谱仪过程中遇到的问题: 我用日本产的Jasco J-810圆二色光谱仪测一个多肽的构象时，溶解多肽的缓冲液为PBS(PB中加了0.55%的NaCl)，CD检测的波长范围为:190nm-250nm，结果发现在190nm-195nm之间的电压迅速升高(电压从195nm-250nm稳定)，到190nm时电压达到900多，同时190nm-195nm这个波长范围... 我用日本产的Jasco J-810圆二色光谱仪测一个多肽的构象时，溶解多肽的缓冲液为PBS(PB中加了0.55%的NaCl)，CD检测的波长范围为:190nm-250nm，结果发现在190nm-195nm之间的电压迅速升高(电压从195nm-250nm稳定)，到190nm时电压达到900多，同时190nm-195nm这个波长范围内的谱图也非常乱，也扣除了缓冲液(空白对照)，但就是没法重复出来.另外，测缓冲液(不加多肽)时，也发现在190nm-195nm之间的电压迅速升高(电压从195nm-250nm稳定)，也是190nm-195nm这个波长范围内的谱图非常乱.我现在就是想知道这段波长内谱图的走向，请问能有什么办法解决以上问题呢?谢谢展开

在做植物基因组提取实验时遇到的问题: 我在做植物基因组DNA提取实验时出了问题，但是没想出原因。加入酚氯仿离心之后，再加氯仿离心，此时发现上清呈综色，老师说颜色太深，不正常，还说可能是因为酚氯仿离心后取上清时不小... 我在做植物基因组DNA提取实验时出了问题，但是没想出原因。加入酚氯仿离心之后，再加氯仿离心，此时发现上清呈综色，老师说颜色太深，不正常，还说可能是因为酚氯仿离心后取上清时不小心把蛋白质吸出来了，可我不明白为什么有蛋白质颜色就深了，而且我们Z后得到的DNA沉淀物是黑绿色的（搞不清是黑色还是绿色），这是因为什么呢？而且我们在往离心管里加酚的时候没有把枪头没入液体中，会不会当时氧化了才会呈棕色，到底是因为什么可不可以帮我分析分析，尤其是老师说的话是因为什么？展开

用信号发生器给电压跟随器输入波形遇到的问题: 用信号发生器给运放构成的电压跟随器输入正弦波是，偏置电压为0V是，低频输出失真就明显，加了1V偏置，到高频波形都还好，这是为什么呢，求解！... 用信号发生器给运放构成的电压跟随器输入正弦波是，偏置电压为0V是，低频输出失真就明显，加了1V偏置，到高频波形都还好，这是为什么呢，求解！展开