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- 都4伤何必装 2016-10-22 00:00:00
- 制胶体需要溶液的浓稀要求 FeCl3的浓度越大,水解後生成Fe(OH)3的浓度也就相应越大,Fe(OH)3的浓度大才容易聚集形成胶体;如果浓度太低,就会不利於Fe(OH)3胶体的生成,所以要用饱和的.
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- tfjyjytf 2016-10-23 00:00:00
- 制胶体需要溶液的浓稀要求,要根据溶质来决定。 常规制备胶体的方法有二:一是分散法,即将粗大物料研细;二是凝聚法,将分子或离子聚集成胶体粒子。 分散法研磨法 干的或湿的粗大物料,在研钵、粉碎机或胶体磨等设备中,利用冲击力粉碎或剪切力磨细。研磨过程中,胶体粒子往往会再次聚结成较大而又难研碎的聚集体,以致难以磨得更细。此时,若添加合适的吸附性物质,情况可以大为改观。 超声波法超声波通过机械装置产生相同频率的机械振荡,机械波疏密交替,将粗大物料撕碎成胶体粒子。 胶溶法一些新鲜的沉淀或聚沉的胶体,用纯净液体或溶液高度稀释,会重新分散成溶胶。这对电性稳定的体系来说,是经常发生的。如带负电荷的碘化银溶胶,经硝酸钾凝结后,用蒸馏水或稀的硝酸钡溶液洗涤,均可再分散为溶胶。 电弧法主要用于制备贵金属溶胶。在插入分散介质的贵金属正负电极上加适当电压,产生电弧,高温使金属表面原子蒸发,又立即在不断冷却的分散介质中凝聚成胶体粒子。这实际上是分散法和凝聚法的结合。 凝聚法溶解的分子或离子等经化学反应生成难溶物质析出。添加不良溶剂或改变温度和压力,使其溶解度降低而析出,只要条件合适,均可形成胶体。胶体形成时,伴随着成核作用和晶体生长。按经典的成核理论,成核速度(即单位时间内核的生成数目) J可用下式表达: 式中NA为阿伏加德罗数;c和cS分别为成核物质饱和溶液和过饱和溶液的浓度;γ为界面张力;Vm为核的摩尔体积;k为玻尔兹曼常数;T为热力学温度。核一旦从过饱和溶液中形成,就开始积累生长,会使溶液中物质的浓度下降,所以物质在成核和晶体生长这两个过程中有竞争。成核过程越快,则在过饱和现象解除以前形成的核数目就越多,晶体就越小。 制备单分散胶体的技术无机溶胶胶体粒子的正负电荷尺寸(从20埃到7000埃)均可任意指定,其形状(如球、针、棒、片、纺锤形、多角形等)同一。制备要领是掌握药剂浓度,主要是离子间比例、老化温度和时间、pH等因素。微乳状液中制备单分散胶体是目前一项新技术。 球形乳胶乳胶粒子的尺寸,可在几百埃到几千埃内任意指定。关键在乳液聚合的成核和生长过程中,表面活性剂加入量是否恰当。 胶体溶液是指一定大小的固体颗粒药物或高分子化合物分散在溶媒中所形成的溶液。其质点一般在1~100纳米之间,分散媒大多数为水,少数为非水溶媒。固体颗粒以多分子聚集体(胶体颗粒)分散于溶媒中,构成多相不均匀分散体系(疏液胶)高分子化合物以单分子形式分散于溶媒中,构成单相均匀分散体系引(亲液胶)。这类溶液具有其特有性质,它既不同于低分子分散系--真溶液(分散相质点小于1纳米),也不同于粗分散系--混悬液(分散相质点大于100纳米)。胶体溶液在药剂学中应用甚广,尤其动、植物药在制剂过程中更与胶体溶液有密切关系。
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取样与试样
取样一一对每种条件至少试验5个试样,除非利用较少的试样可以得到有效的结果, 如对于事先计划好的实验这种情况。对于有统计意义的数据,应参考在操作规程E 122中所 列出的步骤。应报告取样的方法。
几何尺寸:
铺层顺序——为了对不同材料的落锤冲击损伤阻抗进行比较筛选,标准试样厚度应 为4.0~6.0mm[0.16~0.24in.],目标厚度为5.0 mm[0.20 in.],层压板定义如下:
单向带——层压板结构由适当数量的单向层组成,使得固化后的总厚度尽可能接 近5.0mm[0.20in.],其铺层顺序则为[45/0A45/90]„s,其中"为整数。如果“*接近”的厚度 小于4.0 nun[0.16 in.],那么应该采用N的后继值即N+1。表1中提供了对不同的固化后单层 名义厚度推荐的铺层,层压板的铺层应这样定义,使得0°纤维方向与长度方向尺寸相一致。 8.2.1.2机织物一层压板结构应由适当数量的织物层构成,使固化后的总厚度尽可能接 近5.0mm[0.20in.],其铺层顺序则为[(+45/-45)/(0/90)]心其中N为整数。如果“*接近”的 厚度小于4.0 mm[0.16in.],则采用n的后继值N+1。记号(+45/-45)和(0/90)表示机织物单层, 其经、纬向纤维指向所规定角度。含缎纹机织物的层压板应具有对称的经线表面,除非另 有规定并在报告中注明。表2中提供了对不同的固化后单层名义厚度推荐的铺层,层压板的 铺层应这样定义,使得0°纤维方向与长度方向尺寸相一致。
表1对不同的固化后单层名义厚度,单向带推荐的铺层
固化后单层名义厚度
层数
铺层
*小值,
*值,mm[in.]
0.085(0.0035]
0.10[0.004]
48
[45/0/-45/90]6S
0.10[0.004]
0.13[0.005]
40
[45/0/-45/90]5S
0.13[0.005]
0.18[0.007]
32
[45/0/-45/90]45
0.18[0.007J
0.25[0.010]
24
[45/0/-45/90辰
0.25[0.010]
0.50(0.020]
16
[45/0/-45/90]25
0.50[0.020]
0.75[0.030]
8
[45/0/-45/90L
表2对不同的固化后单层名义厚度,机织物推荐的铺层
固化后单层名义厚度
层数
铺层
*小值,mm[in.]
*值,mm[in.]
0.085[0.0035]
0.10[0.004]
48
[(445)/(0/90)]12s
0.10[0.004]
0.13(0.005]
40
[(45/-45)/(0/90)]I0s
0.13(0.005]
0.15(0.006]
32
[(45/-45)/(0/90)t8A
0.15[0.006]
0.18[0.007]
28
[(45/-45)/(0/90)]7S
0.18[0.007]
0.20[0.008]
24
[(4535)/(0/90)竖
0.20(0.0081
0.25(0.010]
20
[(45/-45)/(0/90)]55
0.25[0.010]
0.36[0.014]
16
〔(45/-45)/(0/90如
0.36[0.014]
0.50[0.020]
12
[(45/-45)/(0/90)].5
0.50|0.0201
1.00(0.040]
8
[(45/-45)/(0/90)]2S
1.00[0.040]
1.50[0.060]
4
[(45/-45)/(0/90)]s
可供选择的铺层顺序——采用本试验方法的落锤冲击损伤阻抗可以评定用其他铺 层或纤维方位制造的层压板。由其他铺层顺序进行的试验必须指明所记录的铺层顺序,并 给出包括所有试验结果的报告。
试样构型——图7和8所示为板试样的几何尺寸。
注4——允许对比规定尺寸更大的试板进行冲击,然后切割试样(使冲击点在ZX)用于随后按试验 方法D 7137/D 7137M进行剩余强度试验,只要记录所用的试板尺寸和步骤,为本试验方法的变更。对试板 进行冲击能有助于减轻边界条件和损伤产生机理的相互作用。
试样制备——指南D 5687/D 5687M提供了试样制备的推荐程序,并应遵循实际可行的 要求。
试板的制造——对纤维方位的控制是关键,纤维方位的偏差会影响所测量的性能。 纤维方位变化无常也会增加离散系数。要在报吿中给出试板的制造方法。在所有的表面, 试样应有均匀的横截面。在试样长度和宽度的任意方向,厚度方向的锥度不应大于0.08 mm [0.003 in.],按11.2.5测量得到的厚度离散系数应小于2%。
机加方法——对这样的试样,试样的制备特别重要。当用试板切割试样时要特别小 心,以避免由于不适当的机加方法引起的切口、沟槽、表而粗糙或不平整、或是分层。要 通过用水润滑的精密锯割、铢切或研磨来得到*的尺寸。已经发现,对很多材料体系用 金刚砂刀具(和高压水切割)特别有效。边缘应平整,平行度应在规定的容差内。图7和8
中给出了机加的容差和表面光洁度的要求。要记录和报告试样切割方法。标记——要对板试样做标记,以便它们能被彼此区分和对原材料进行跟踪,同时既 不会影响试验,也不会受到标记的影响。
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