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- cuichaoqun92 2013-02-20 00:00:00
- 您是指测序结果是800bp左右片段吗,由于测序仪毛细管分辨率的大小,只能读出850BP的碱基,所以较长的序列需要根据测序结果walking设计合成引物后继续测序,且DNA序列并没有剪成小片段,以上解释只限于一代测序,不知道您是指一代测序还是二代?
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- 好好先生Tel 2013-02-20 00:00:00
- 因为 现有的机器没那么先进 没测一个碱基都有一定的误差 比如准确率是0.99 连测10个 第十个准确率就是0.99的10次方就是0.87左右了 再多测可想而知 测得越多准确率越低 所以 剪成小段 保证小段高准确率 再拼成长链
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- asd704616717a 2013-02-21 00:00:00
- 如果您指的是DNA二代测序建库时需要打断成特定长度的片段的话,是因为不同仪器的测序读长是不一样的,因此在建库过程中所需要的插入片段长度也有一定的限制,比如对于Illumina平台来说,DNA插入片段的长度一般在400-500bp左右,如需测通的话,这个片段长度要进一步剪短至读长范围内;如果是454测序的话,一般插入片段长度可以达到1Kb以上的。 对于Illumina 平台而言,有单端测序和双端测序两种,具体是指在测序过程中,只读取文库一端的序列,还是文库两端对读,而采用哪种读取模式主要还是根据测序要求的需要来定。
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