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二氧化碳低怎么办

踏雪飘尘 2012-07-09 10:20:46 307  浏览
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全部评论(4条)

  • ⒛同人楼№⒔ 2012-07-10 00:00:00
    没看明白啥意思。。。

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  • 磨葛玉 2012-07-11 00:00:00
    从楼底下捡块石头然后回家。紧闭门窗。往石头上撒盐酸~

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  • 芭蕾南瓜 2012-07-10 00:00:00
    吹吹气就好了

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  • guoqiao1981 2017-10-06 20:11:28
    多运动,增加肺活量,使得呼吸正常,就可以解决问题。 二氧化碳是一种在常温下无色无味无臭的气体。化学式为CO₂,式量44.01,碳氧化物之一,俗名碳酸气,也称碳酸酐或碳酐。常温下是一种无色无味气体,密度比空气略大,溶于水(1体积H₂O可溶解1体积CO₂),并生成碳酸。固态二氧化碳俗称干冰,升华时可吸收大量热,因而用作制冷剂,如人工降雨,也常在舞美中用于制造烟雾(干冰升华吸热,液化空气中的水蒸气)。

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低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应

1. 文章信息

标题:High-efficiency photoreduction of CO2 in a low vacuum

中文标题: 低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应

页码:15389-15396

DOI:10.1039/d2cp00269h               

2. 期刊信息

期刊名:Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN:1463-9084

2021年影响因子:3.945

分区信息: 二区TOP(升级版)

涉及研究方向: 物理化学、化学物理、生物物理化学 

3. 作者信息:作者是 Yuxin Liu (刘钰鑫) 。通讯作者为  Shuai Kang (康帅)、Zhuofeng Hu (胡卓锋)、Wenqiang Lu (陆文强)。

4.实验仪器:CEL-SPH2N/PAEM

文章简介:

利用太阳光进行光催化反应制备绿色清洁能源是非常诱人的技术。加之,如今人们依赖化石能源给大气中排放了过多的CO2。将CO2在光的作用下转换成可燃烧的CO、CH4或者其他碳氢化合物是一个两全其美的方法。CO2是一个很稳定的分子,许多研究关注制备高效、稳定的光催化剂来提高CO2还原性能,这些研究主要通过扩展光响应范围、加快电荷输运、增加活性位点、选择性吸附CO2等。但是,光催化CO2反应目前面临的一个大问题是,不管用哪种催化剂,反应的产物还是太少,不能在现实中实施。然而,反应中CO2的实际用量很少,每克催化剂每小时大约只用毫摩尔级的CO2,但是绝大部分研究在大气压下纯二氧化碳中进行。我们认为,在合适的CO2含量中研究CO2还原反应是很有意义的。因此,我们用常规TiO2作为光催化剂,在低真空下研究了光催化CO2的反应效率。

如下图1,实验表明低真空气氛有助于提高光催化CO2反应性能。在低浓度CO2(10%)中,低真空下反应的CH4产率提高了100倍,纯CO2中的CH4产率也提高了大约18倍。通过质谱检测,反应生成的CH4来源于CO2而不是杂质等的其他物质。

图1(a)不同气压下CH4产率,(b)-80kPa和大气压下CH4产率对比.(c)用13CO2反应得到的13CH4的质谱谱线.


催化反应的稳定性在实际实施中举足轻重,我们测试了在低真空下反应四个循环(图2a)和连续反应24小时(图2b)的情况,实验表明,CH4产率和选择性均稳定。24小时后,CH4产率在低真空下是3.4umol,在大气压下是0.9umol.我们用XPS分析了在不同气压下的催化反应过程(图2c-d)。低真空下,反应3.5小时,催化剂表面COH*饱和,一直持续到反应24小时(有CH4生成);而在大气压下,反应3.5小时的COH*很少量,反应24下时催化剂表面的COH*才逐渐饱和(如图2e)。


图2 低真空下光催化CO2反应的稳定性测试.(a)循环测试,(b)连续测试.测试前后催化剂表面COOH*和CO*的(c)C1s变化情况和(d)定量分析,(e)COH*的演变图.


我们分析了低真空下光催化CO2反应的机理。如图3a,TiO2吸收了光子产生电子,这些光电子一部分与CO2反应生成CO和CH4。检测到的光电流是电子-空穴再结合和表面吸附物质导致的电子湮灭这两者的竞争结果导致。在低气压下,后者被抑制,体现出增大的光电流(如图3b),这有助于CO2的还原反应。另外,大气中的气体分子由于布朗运动能促进CO从催化剂表面的脱附,不利于CH4的生成(如图3c)。大气中的气体分子也会占据催化剂表面的位点,导致CO-不易与-H结合,阻碍CH4的生成(如图3d)。


图3低真空下光催化CO2反应的机理分析.(a)TiO2的能带结构,(b)不同气压下的光电流对比,(c)布朗运动对反应的影响,(d)活性位点抑制.


为了验证低真空下光催化CO2反应性能提高,我们用Pt-TiO2催化剂研究了光催化CO2反应,结果如图4。低真空下,CH4产率是1.47umol,选择性是94.71%;而大气压下,CH4产率是0.83umol,选择性是81.14%。



图4低真空下光催化CO2反应的验证.(a)Pt-TiO2的CH4产率,(b)不同Pt含量的CH4产率对比.


总之,研究表明气压对光催化CO2还原反应有很大的影响,低真空下光催化CO2反应性能有所提高。不论在纯CO2中还是在低浓度CO2(10%)中,这个结论依然成立。性能增强主要来源于低真空下光电子能更好的聚集、布朗运动较弱、有更多的活性位点。我们认为这种从工程学角度来提高光催化CO2的反应效率是有效且普适的策略,能为光电催化CO2还原反应和其他反应提供有价值的参考。


2023-04-18 10:25:01 152 0
低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应

1. 文章信息

标题:High-efficiency photoreduction of CO2 in a low vacuum

中文标题: 低真空下的高效光催化二氧化碳还原反应

页码:15389-15396

DOI:10.1039/d2cp00269h               

2. 文章链接

https://pubs-rsc-org-443.webvpn.las.ac.cn/en/content/articlelanding/2022/cp/d2cp00269h

3. 期刊信息

期刊名:Physical Chemistry Chemical Physics

ISSN:1463-9084

2021年影响因子:3.945

分区信息: 二区TOP(升级版)

涉及研究方向: 物理化学、化学物理、生物物理化学 

4. 作者信息:第 一作者是 Yuxin Liu (刘钰鑫) 。通讯作者为  Shuai Kang (康帅)、Zhuofeng Hu (胡卓锋)、Wenqiang Lu (陆文强)。

5.产品型号:CEL-SPH2N系列全自动光解水系统



利用太阳光进行光催化反应制备绿色清洁能源是非常诱人的技术。加之,如今人们依赖化石能源给大气中排放了过多的CO2。将CO2在光的作用下转换成可燃烧的CO、CH4或者其他碳氢化合物是一个两全其美的方法。CO2是一个很稳定的分子,许多研究关注制备高效、稳定的光催化剂来提高CO2还原性能,这些研究主要通过扩展光响应范围、加快电荷输运、增加活性位点、选择性吸附CO2等。但是,光催化CO2反应目前面临的一个大问题是,不管用哪种催化剂,反应的产物还是太少,不能在现实中实施。然而,反应中CO2的实际用量很少,每克催化剂每小时大约只用毫摩尔级的CO2,但是绝大部分研究在大气压下纯二氧化碳中进行。我们认为,在合适的CO2含量中研究CO2还原反应是很有意义的。因此,我们用常规TiO2作为光催化剂,在低真空下研究了光催化CO2的反应效率。


如下图1,实验表明低真空气氛有助于提高光催化CO2反应性能。在低浓度CO2(10%)中,低真空下反应的CH4产率提高了100倍,纯CO2中的CH4产率也提高了大约18倍。通过质谱检测,反应生成的CH4来源于CO2而不是杂质等的其他物质。



图1(a)不同气压下CH4产率,(b)-80kPa和大气压下CH4产率对比.(c)用13CO2反应得到的13CH4的质谱谱线.


催化反应的稳定性在实际实施中举足轻重,我们测试了在低真空下反应四个循环(图2a)和连续反应24小时(图2b)的情况,实验表明,CH4产率和选择性均稳定。24小时后,CH4产率在低真空下是3.4umol,在大气压下是0.9umol.我们用XPS分析了在不同气压下的催化反应过程(图2c-d)。低真空下,反应3.5小时,催化剂表面COH*饱和,一直持续到反应24小时(有CH4生成);而在大气压下,反应3.5小时的COH*很少量,反应24下时催化剂表面的COH*才逐渐饱和(如图2e)。



图2 低真空下光催化CO2反应的稳定性测试.(a)循环测试,(b)连续测试.测试前后催化剂表面COOH*和CO*的(c)C1s变化情况和(d)定量分析,(e)COH*的演变图.


我们分析了低真空下光催化CO2反应的机理。如图3a,TiO2吸收了光子产生电子,这些光电子一部分与CO2反应生成CO和CH4。检测到的光电流是电子-空穴再结合和表面吸附物质导致的电子湮灭这两者的竞争结果导致。在低气压下,后者被抑 制,体现出增大的光电流(如图3b),这有助于CO2的还原反应。另外,大气中的气体分子由于布朗运动能促进CO从催化剂表面的脱附,不利于CH4的生成(如图3c)。大气中的气体分子也会占据催化剂表面的位点,导致CO-不易与-H结合,阻碍CH4的生成(如图3d)。



图3低真空下光催化CO2反应的机理分析.(a)TiO2的能带结构,(b)不同气压下的光电流对比,(c)布朗运动对反应的影响,(d)活性位点抑 制.


为了验证低真空下光催化CO2反应性能提高,我们用Pt-TiO2催化剂研究了光催化CO2反应,结果如图4。低真空下,CH4产率是1.47umol,选择性是94.71%;而大气压下,CH4产率是0.83umol,选择性是81.14%。



图4低真空下光催化CO2反应的验证.(a)Pt-TiO2的CH4产率,(b)不同Pt含量的CH4产率对比.

总之,研究表明气压对光催化CO2还原反应有很大的影响,低真空下光催化CO2反应性能有所提高。不论在纯CO2中还是在低浓度CO2(10%)中,这个结论依然成立。性能增强主要来源于低真空下光电子能更好的聚集、布朗运动较弱、有更多的活性位点。我们认为这种从工程学角度来提高光催化CO2的反应效率是有效且普适的策略,能为光电催化CO2还原反应和其他反应提供有价值的参考。

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二氧化碳置换甲烷属于什么变化?低场核磁技术

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天然气水合物是由天然气(主要是甲烷)和水在较低温度和较高压力条件下形成的笼形结晶化合物,具有分布广、储量大和能量密度高等特点,是一种具有巨大潜力的能源资源。二氧化碳置换甲烷的方式既能够在保证水合物地层稳定性前提条件下获得丰富的甲烷,又能够埋存大量二氧化碳以减轻温室效应,是一种具有经济和环境双重效益的开采方法。低场核磁技术可以用于二氧化碳置换甲烷实验研究。

二氧化碳置换甲烷是在特定的温度和压力范围内,通过注入二氧化碳将水合物中甲烷置换出来并进行收集的一种方法,主要是物理变化。

二氧化碳置换甲烷的机理:

二氧化碳置换甲烷的概念起源于减少温室气体排放的CO2煤层封存技术。理论上,CO2比CH4优先吸附,通过注入CO2可实现煤层气100%的zui终采收率;但实际上,由于复杂的煤层地质特征和工程技术所限,一般可使采收率提高25%。

目前的实验发现置换速率仅在实验初期比较可观,随后迅速减小,置换效率较低,不能满足商业化开采的需求。此外,CO2置换反应微观机理研究仍处于初级阶段,对置换反应物理过程的理解仍然不清楚。已有的实验研究探讨了温度、压力、盐度、甲烷水合物饱和度和CO2注入形态等因素对置换效率的影响,获得了一些值得借鉴的结果,但是对于CO2置换法的物理过程的理解仍显不足。因此,基于低场核磁技术二氧化碳置换甲烷实验研究对于实际应用具有重要意义。

二氧化碳置换甲烷实验过程中主要包括CO2水合物合成过程和甲烷水合物分解过程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸热(二氧化碳水合物合成释放热量)和降压两种方式。表层CO2水合物合成过程以及表层甲烷水合物分解过程通常远远快于溶解态气体在孔隙水或冰中的扩散过程,而后者直接决定了深层甲烷水合物的分解速率。

低场核磁技术检测二氧化碳置换甲烷的变化:

利用低场核磁技术探测样品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中没有H不产生NMR信号,当测样中吸附气体含量和状态发生改变时,可以通过低场核磁技术测得的T2谱中CH4的低场核磁信号来判断,进而分析各种气体间的竞争吸附关系和演化规律。

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二氧化碳置换出甲烷是在特定的温度和压力范围内,通过注入二氧化碳将水合物中甲烷置换出来并进行收集的一种方法,主要是物理变化。

二氧化碳置换出甲烷的机理:

二氧化碳置换出甲烷的概念起源于减少温室气体排放的CO2煤层封存技术。理论上,CO2比CH4优先吸附,通过注入CO2可实现煤层气100%的zui终采收率;但实际上,由于复杂的煤层地质特征和工程技术所限,一般可使采收率提高25%。

目前的实验发现置换速率仅在实验初期比较可观,随后迅速减小,置换效率较低,不能满足商业化开采的需求。此外,CO2置换反应微观机理研究仍处于初级阶段,对置换反应物理过程的理解仍然不清楚。已有的实验研究探讨了温度、压力、盐度、甲烷水合物饱和度和CO2注入形态等因素对置换效率的影响,获得了一些值得借鉴的结果,但是对于CO2置换法的物理过程的理解仍显不足。因此,基于低场核磁技术的二氧化碳置换甲烷实验研究对于实际应用具有重要意义。

二氧化碳置换出甲烷实验过程中主要包括CO2水合物合成过程和甲烷水合物分解过程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸热(二氧化碳水合物合成释放热量)和降压两种方式。表层CO2水合物合成过程以及表层甲烷水合物分解过程通常远远快于溶解态气体在孔隙水或冰中的扩散过程,而后者直接决定了深层甲烷水合物的分解速率。

低场核磁技术检测二氧化碳置换出甲烷的变化:

利用低场核磁技术探测样品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中没有H不产生NMR信号,当测样中吸附气体含量和状态发生改变时,可以通过低场核磁技术测得的T2谱中CH4的低场核磁信号来判断,进而分析各种气体间的竞争吸附关系和演化规律。

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