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- _阿萨姆奶妈 2016-12-01 23:53:04
- 固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术,由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率,更有效的将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,萃取有两种方式: 液液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种成分,溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且必须有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚;用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃等。 固液萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的成分,如用水浸取甜菜中的糖类;用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量;用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学实验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变(或说化学反应),所以萃取操作是一个物理过程。 萃取蒸馏是在有一种易溶、高沸点,并且不挥发的组分存在下的蒸馏,而这种溶剂本身并不与混合物中的其他组分形成恒沸物。萃取蒸馏通常用来分离一些具有很低的甚至相等的相对挥发度的物系。由于混合物中两组分的挥发度接近相等,使到他们在接近相同的温度下蒸发,而且蒸发的程度也相近,从而使分离变得困难。因此,相对挥发度很低的物系通常很难被简单的蒸馏过程所分离。 萃取蒸馏使用一种一般不挥发、具有高沸点,并且易溶的溶剂与混合物混合,但却并不与混合物中的组分形成恒沸物。这种溶剂与混合物中的各个组分发生不同的作用,令到他们的相对挥发度发生变化。从而使到他们可以在蒸馏过程中分离开来。挥发度高的组分被分离开并形成塔顶产品。塔釜产品则由溶剂和另一组分混合而成。由于溶剂并不与另一组分形成恒沸物,因此他们可以再用适合的方法分离开。 这种蒸馏方法的一个重要部分就是溶剂的选择。溶剂在把两组分分离开的过程中扮演着重要的角色。值得注意的是,在选择溶剂时,溶剂需要能显著改变相对挥发度,否则便会是徒劳的尝试。同时还要注意溶剂的经济性(需要使用的量、其本身的价格和其可用性)。还要容易在塔釜中分离开来。并且不能与各组分或混合物发生化学反应;也不能在设备中引起腐蚀。一个典型的例子 就是用苯胺或其他合适的替代品作为溶剂,萃取蒸馏苯和环己烷形成的恒沸物。 固相萃取是一种用途广泛而且越来越受欢迎的样品前处理技术,它建立在传统的液-液萃取基础之上,结合物质相互作用的相似相溶机理和目前广泛应用的HPLC、 GC中的固定相基本知识逐渐发展起来的。SPE具有有机溶剂用量少、便捷、安全、GX等特点。 SPE根据其相似相溶机理可分为四种:反相SPE、正相SPE、离子交换SPE、吸附SPE。 SPE大多数用来处理液体样品,萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物,也可用于固体样品,但必须先处理成液体。目前国内主要应用在水中多环芳烃和多氯联苯等有机物质分析,水果、蔬菜及食品中农药和除草剂残留分析,抗生素分析,临床药物分析等方面。 SPE装置由SPE小柱和辅件构成。SPE小柱由三部分组成,柱管、烧结垫和填料。SPE辅件一般有真空系统、真空泵、吹干装置、惰性气源、大容量采样器和缓冲瓶。 一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。 固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取中,固相对分离物的吸附力比溶解分离物的溶剂更大。当样品溶液通过吸附剂床时,分离物浓缩在其表面,其他样品成分通过吸附剂床;通过只吸附分离物而不吸附其他样品成分的吸附剂,可以得到高纯度和浓缩的分离物。 在固相萃取中Z通常的方法是将固体吸附剂装在一个针筒状柱子里,使样品溶液通过吸附剂床,样品中的化合物或通过吸附剂或保留在吸附剂上。“保留”是一种存在于吸附剂和分离物分子间吸引的现象,造成当样品溶液通过吸附剂床时,分离物在吸附剂上不移动。保留是三个因素的作用:分离物、溶剂和吸附剂。所以,一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。“洗脱”是一种保留在吸附剂上的分离物从吸附剂上去除的过程,这通过加入一种对分离物的吸引比吸附剂更强的溶剂来完成。 吸附剂的容量是在Z优条件下,单位吸附剂的量能够保留一个强保留分离物的总量。不同键合硅胶吸附剂的容量变化范围很大。选择性是吸附剂区别分离物和其他样品基质化合物的能力,也就是说,保留分离物去除其他样品化合物。一个高选择性吸附剂是从样品基质中仅保留分离物的吸附剂。吸附剂选择性是三个参数的作用:分离物的化学结构、吸附剂的性质和样品基质的组成。 固相萃取技术基于液-固相色谱理论,采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、纯化,是一种包括液相和固相的物理萃取过程;也可以将其近似的看作一种简单的色谱过程。 SPE是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品通过一吸附剂,保留其中被测物质,再选用适当强度溶剂冲去杂质,然后用少量良溶剂洗脱被测物质,从而达到快速分离净化与浓缩的目的。也可选择性吸附干扰杂质,而让被测物质流出;或同时吸附杂质和被测物质,再使用合适的溶剂选择性洗脱被测物质。
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- 什么是固相萃取,有哪些注意要点?
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- 冷冻干燥机注意要点
随着科学技术的发展,冷冻干燥技术越来越好,冷冻干燥机的发展也越来越快速,其应用范围也越来越广泛,然而为了能让冷冻干燥机更好地运行,有很多需要注意的要点,不仅仅在使用期间,在其开机关机的时候也有很多需要注意的细节,下面我们就来仔细说说。
一、冷冻干燥机的开机
1打开冷冻干燥机机箱左侧的总电源开关,气压数显为大气压110pk;
2按住冷冻干燥机控制面板上的总开关键三秒钟以上,温度数显为冷阱的实际温度;
3启动制冷机,预冷30分钟以上;
4将样品放入样品架,盖上有机玻璃罩,并启动真空泵;
5待气压数显稳定后,记录温度和气压数值。
二、冷冻干燥机的停机
1纪录停机前的温度和气压数值;
2按住冷冻干燥机控制面板的充气阀,并立即关闭真空泵;
3气压数显为大气压时,打开有机玻璃罩,取出样品;
4关闭制冷机,按住总开关键三秒以上,*后关闭总电源开关;
5等冷阱中的冰完全化成水后,打开机箱左侧的出水阀放水,并用干布清洁冷阱内壁,盖上大张滤纸防尘。
三、冷冻干燥机的注意事项
1制备样品应尽可能扩大其表面积,其中不得含有酸碱物质和挥发性有机溶剂;
2样品必须完全冻结成冰,如有残留液体会造成气化喷射;
3注意冷阱约为零下65度,可以做低温冰箱使用,但必须戴保温手套操作防止冻伤;
4启动真空泵以前,检查出水阀是否拧紧,充气阀是否关闭,有机玻璃罩与橡胶圈的接触面是否清洁无污物,良好密封;
5一般情况下,该机不得连续使用超过48小时;
6冷冻干燥机样品在冷冻过程中,温度逐渐降低,可以将样品取出回暖一段时间后(仍处于冰冻状态),继续干燥,以缩短干燥时间。
以上就是冷冻干燥机开关机及使用时需要注意的要点,在使用冷冻干燥机前需要对其有一定的了解,有利于提高我们自身的工作能力和后期操作水平,也能保证冷冻干燥机更好地运行。
(来源:青岛永合创信电子科技有限公司)
- ELISA各个操作步骤的注意要点有哪些?
ELISA各个操作步骤的注意要点,珠式、管式及磁性球ELSIA,国外试剂均与特殊仪器配合应用,两者均有详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。
一、标本的采取和保存
可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、收缩后即可取得。除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。
血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。如在冰箱中保存过久,其中的可发生聚合,在间接法ELISA中可使本底加深。一般说来,在5天内测定的血清标本可放置于4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。
二、试剂的准备
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
三、加样
在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法ELISA)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液,再在其中加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器,使加液过程迅速完成。
四、保温
在ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育(incubation),有人称之为孵育,在ELISA中似不恰当。
ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会,只有最贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程,因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为什么ELISA反应总是需要一定时间的温育。
温育常采用的温度有43℃、37℃、室温和4℃(冰箱温度)等。37℃是实验室中常用的保温温度,也是大多数抗原抗体结合的合适温度。在建立ELISA方法作反应动力学研究时,实验表明,两次抗原抗体反应一般在37℃经1-2小时,产物的生成可达。为加速反应,可提高反应的温度,有些试验在43℃进行,但不宜采用更高的温度。抗原抗体反应4℃更为彻底,在放射免疫测定中多使反应在冰箱中过夜,以形成最多的沉淀。但因所需时间太长,在ELISA中一般不予采用。
保温的方式除有的ELISA仪器附有特制的电热块外,一般均采用水浴,可将ELISA板置于水浴箱中,ELISA板底应贴着水面,使温度迅速平衡。为避免蒸发,板上应加盖,也可用塑料贴封纸或保鲜膜覆盖板孔,此时可让反应板漂浮在水面上。若用保温箱,ELISA板应放在湿盒内,湿盒要选用传热性良好的材料如金属等,在盒底垫湿的纱布,将ELISA板放在湿纱布上。湿盒应先放在保温箱中预温至规定的温度,特别是在气温较低的时候更应如此。无论是水浴还是湿盒温育,反应板均不宜叠放,以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应,操作时的室温应严格限制在规定的范围内,标准室温温度是指20-25℃,但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时,ELISA板只要平置于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点,一个人操作时,一次不宜多于两块板同时测定。
- 塑胶外壳加工时需要注意哪些要点
- 园林景观施工应注意控制哪些要点
- 固相萃取后,洗脱时应注意哪些事项
- 固相萃取需要注意的地方
固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术,由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率,更***将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。***的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作,萃取有两种方式: 液液萃取,用选定的溶剂分离液体混合物中某种成分,溶剂与被萃取的混合物液体不相溶,具有选择性的溶解能力,而且有好的热稳定性和化学稳定性,并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚;用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃等。 固相萃取,也叫浸取,用溶剂分离固体混合物中的成分,如用水浸取甜菜中的糖类;用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量;用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学实验中,但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变(或说化学反应),所以萃取操作是一个物理过程。 萃取蒸馏是在有一种易溶、高沸点,并且不挥发的组分存在下的蒸馏,而这种溶剂本身并不与混合物中的其他组分形成恒沸物。萃取蒸馏通常用来分离一些具有很低的甚至相等的相对挥发度的物系。由于混合物中两组分的挥发度接近相等,使到他们在接近相同的温度下蒸发,而且蒸发的程度也相近,从而使分离变得困难。因此,相对挥发度很低的物系通常很难被简单的蒸馏过程所分离。 萃取蒸馏使用一种一般不挥发、具有高沸点,并且易溶的溶剂与混合物混合,但却并不与混合物中的组分形成恒沸物。这种溶剂与混合物中的各个组分发生不同的作用,令到他们的相对挥发度发生变化。从而使到他们可以在蒸馏过程中分离开来。挥发度高的组分被分离开并形成塔顶产品。塔釜产品则由溶剂和另一组分混合而成。由于溶剂并不与另一组分形成恒沸物,因此他们可以再用适合的方法分离开。 这种蒸馏方法的一个重要部分就是溶剂的选择。溶剂在把两组分分离开的过程中扮演着重要的角色。值得注意的是,在选择溶剂时,溶剂需要能***改变相对挥发度,否则便会是徒劳的尝试。同时还要注意溶剂的经济性(需要使用的量、其本身的价格和其可用性)。还要容易在塔釜中分离开来。并且不能与各组分或混合物发生化学反应;也不能在设备中引起腐蚀。一个典型的例子 就是用苯胺或其他合适的替代品作为溶剂,萃取蒸馏苯和环己烷形成的恒沸物。 固相萃取是一种用途***而且越来越受欢迎的样品前处理技术,它建立在传统的液-液萃取基础之上,结合物质相互作用的相似相溶机理和目前***应用的HPLC、 GC中的固定相基本知识逐渐发展起来的。SPE具有有机溶剂用量少、便捷、安全、高效等特点。 SPE根据其相似相溶机理可分为四种:反相SPE、正相SPE、离子交换SPE、吸附SPE。 SPE大多数用来处理液体样品,萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物,也可用于固体样品,但先处理成液体。目前国内主要应用在水中多环芳烃和多氯联苯等有机物质分析,水果、蔬菜及食品中农药和除草剂残留分析,***分析,临床***分析等方面。 SPE装置由SPE小柱和辅件构成。SPE小柱由三部分组成,柱管、烧结垫和填料。SPE辅件一般有真空系统、真空泵、吹干装置、惰性气源、大容量采样器和缓冲瓶。 一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。
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峟思工程仪器:沉降监测的注意要点有哪些?
做好沉降监测工作不仅可以确定工程建筑物的稳定性和安全性,及时发现和解决可能存在的沉降问题,保障工程的正常运行和使用。同时也可以为工程的设计、施工和运营提供可靠的数据和依据。今天南京峟思工程仪器给大家介绍一下沉降监测的注意要点有哪些?
沉降监测需要做好资料整理工作:沉降监测资料应及时整理和妥善保存,作为该工程技术档案的一部分。
(1)根据水准点测量得出的每个监测点和其逐次沉降量(沉降监测成果表)。
(2)根据建筑物和构筑物的平面图绘制的监测点的位置图,根据沉降监测结果绘制的沉降量、地基荷载与延续时间三者的关系曲线图(要求每一监测点均应绘制曲线图)。
(3)计算出建筑物和构筑物的平均沉降量、相对弯曲和相对倾斜值。
(4)水准点的平面布置图和构造图,测量沉降的全部原始资料。
(5)根据上述内容编写的沉降监测分析报告(其中应附有工程地质和工程设计的简要说明)。
沉降监测的监测要点:
水准基点的设置:基点设置以保证其稳定可靠为原则,宜设置在基岩上,或设置在压缩性较低的土层上。水准基点的位置,宜靠近监测对象,但在建筑物所产生的压力影响范围外。
监测点的设置:监测点的布置,应能反映建筑的变形并结合地质情况确定,数量不宜少于6个点。
测量宜采用精密仪器例如静力水准仪及沉降仪,监测对象宜固定测量工具和固定测量人员,监测前应严格校验仪器。
监测时应登记气象资料,监测次数和时间应根据具体建筑确定。在基坑较深时,可考虑开挖后的回弹监测。
以上就是南京峟思给大家介绍的沉降监测的注意要点有哪些,如果大家还有想要了解的问题欢迎留言探讨~
- 格氏试剂制作的注意要点
- 我做合成时需要用到对溴苯甲醚的格氏试剂,该反应我使用的是无水无氧操作,溶剂使用的四氢呋喃。 那么为什么该反应要求无氧操作啊,我知道格氏试剂可能与空气中的水和二氧化碳反应,那么按理来说直接用干燥管就该差不多了。还有一种可能原因是防止四氢呋喃与... 我做合成时需要用到对溴苯甲醚的格氏试剂,该反应我使用的是无水无氧操作,溶剂使用的四氢呋喃。 那么为什么该反应要求无氧操作啊,我知道格氏试剂可能与空气中的水和二氧化碳反应,那么按理来说直接用干燥管就该差不多了。还有一种可能原因是防止四氢呋喃与氧气生成过氧化物,那么格式试剂可不可能与氧气生成过氧化物而比较危险呢? 还有我做的几次反应总体来说产率不高,有大量的偶联产物,怎样才能减少格氏试剂自身的偶联呢? 该反应大约一小时后格氏试剂就变为墨绿棕色了,是不是比较正常的颜色?但我有一次在加干燥管而没有氮气保护的情况下过夜36小时搅拌,结果格氏试剂变成白色的了,应该是变质了,那又是怎么回事呢? 还有,格氏试剂制备中的要点说一下可以不?加碘我是知道的,但感觉每次做引发做的不是很好。 展开
- 开口闪点测定仪操作注意要点
自动开口闪点测定仪适用标准: GB/T267-88 、ASTM D92、GB/T3536-2008,采用触摸屏代替键盘操作,液晶大屏幕LCD全中文显示人机对话界面,全屏触摸按键提示输入,方便快捷,开放式、模糊控制集成软件,模块化结构,符合国标、美国、欧盟等标准。应用于铁路,航空,电力,石油行业及科研部门等。
开口闪点测定仪操作时,需要注意的几点事项,下面我们给您介绍一下:
1、务必使用带可靠接地的电源插座为仪器供电,测试过程中油杯及其附近有高热,禁止触碰!
2、测试过程中必须有人值守,测试完毕如有样品燃烧及时用油杯盖盖住油杯,油杯盖有高热,禁止触碰!
3、禁止用手扳动点火划扫杆,否则将造成仪器彻底损坏。
4、仪器有点火装置,在通风厨内操作(不要开风机),防止外部气流造成测试误差。
5、温度传感器由玻璃制成,使用时不要与其它物品相碰。
6、每次换样品,都应将开口杯清洗干净,开口杯与加热器之间不应有其它物品间隔,以便保持良好的导热。
7、测试头切勿用手或其它物品去压、抬,点火杆不要用手去推拉,以免造成机械损伤。
- 卧螺离心机有哪些使用要点
- 药品保存箱采购要点有哪些?
药品保存箱采购要点有哪些?
药品保存箱主要保存药品、试剂、疫苗、生物制品、人体检测样本等,一般是指温度范围在2-8℃内的,主要是应用在医院、科研院所、疾病预防控制中心、制药厂等。
海尔生物医疗药品保存箱部分机型图片
药品保存箱的特点
温度数字显示,箱内温度可知道;
温度调节范围2-8℃/4-38℃/4-48℃/2-48℃、精准度±1℃ ;
具有声光报警两种报警方式 ;
具有温度超高温,超低温,传感器故障等情况报警;
具有超温延时报警功能;
具有灯开关按钮,不开门就可开关内部LED灯;
多重保护参数可设定,满足用户的不同需求,并提供可靠的性能保证;
药品保存箱的分类
1、2-8℃药品(medicine)保存箱
2、2-8℃嵌入式药品保存箱
3、4-38℃多功能药品保存(Save)箱
4、2-48℃药品保存箱
药品保存箱和家用冰箱的区别
首先,实验室里用的冰箱有的要达到精确恒温的,对温度的控制性能要求比较高,比如有些血站的恒温柜必须要达到正副1度的精确控制.家里的冰箱一般对温度的要求低,温度均匀性更差。
其次,实验室冰箱在选材、板材厚度、发泡等方面要求都高,而家用冰箱由于售价较低,成本需要控制的很低,所以在压缩机、板材方面的选择都是成本第一位来考虑的。
再次,实验室冰箱绝大部分都是采用风冷原理的设计,而家用冰箱基本采用直冷的方式,当然也是成本的考虑。
另外,实验室冰箱要带温度显示面板,可以随时观察箱内的温度,防止一些不必要的损失,实验室冰箱要带安全锁,特别是对于一些特殊的实验物品,需要专人专管。
风冷方式和直冷的区别
实验室冰箱一般采用风冷的方式制冷,通过风扇实现在冰箱箱体里面形成稳定均匀的空气流,从而达到精确的控温,制冷系统里的蒸发器是采用翅片式的,成本较高。
家用冰箱基本上是采用直冷方式的,通俗来说就是接触制冷,一般不会有风扇,他采用的蒸发器是吹胀式的蒸发器,成本较翅片式蒸发器低很多,成本是降下来了,但温控性能就没法保障了。
如何选择合适的药品保存箱
一步:知道药品保存箱、实验室冰箱、医用冷藏箱;
二步:断定容积大小
三步:主要应从硬件、温控性能,售后服务等方面来考虑。
硬件方面,主要要考虑此品牌所使用的压缩机品牌,尽量选择好的压缩机,比较压缩机是制冷设备的心脏。
温控性能主要是要比较温度均一性,温控精度都差不多,温度范围一般在0-10度。
优势品牌推荐:
海尔生物医疗,始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售,是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户体验为目标,以物联网网器产品为基础,针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案,链接各攸关方共创,形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态,驱动技术的迭代自演进。
海尔生物医疗旗下形成了成熟的六大场景:海尔智慧生物样本网场景、智慧药品试剂网场景、智慧血液网场景、智慧疫苗网场景、云育智慧实验室场景。
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- 油品酸值测定仪使用注意要点了解一下
油品酸值测定仪使用注意要点了解一下
1、在使用仪器之前,应注意安全,仪器外壳与三芯电源插座的接地良好。
2、每次试验测试操作之前,将萃取液试剂和中和液试剂的两路管路接好,将进样导管,置于蠕动泵滚轮中,将卡夹扣上,进行排空操作之后才可以进行试验测试,否则影响测量的准确度。
3、试验试剂为易挥发化学试剂,每次试验结束后,必须将其从管路取下,盖严瓶口。
4、每次试验结束应将蠕动泵的压片从蠕动泵上打开,防止胶管长期挤压变形。
5、如果发现蠕动泵中的压管失去弹性老化,应用备件更换。
6、对于粘度特别大,仪器无法测试的油样(浑浊,深色,可将油样减半<4.5g>进行测试)。
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