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检查液位计注意什么要点

吴涛桃 2016-01-20 04:42:32 378  浏览
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参与评论

全部评论(3条)

  • 京心婉儿 2016-01-21 00:00:00
    哪种液位计?

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  • 敛姿医县撑稻 2016-01-23 00:00:00
    外贴式液位计吗?

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  • 后来Live77 2017-08-24 00:00:00
    检查液位计注意要点: 1、切勿用高于36V电压加到变送器上,否则会导致变送器损坏; 2、切勿用硬物碰触膜片,否则会导致隔离膜片损坏; 3、液位传感器测量的介质不允许结冰,否则将损伤传感器元件隔离膜片,导致变送器损坏,必要时需对变送器进行温度保护,以防结冰; 4、在测量蒸汽或其他高温介质时,其温度不应超过液位传感器使用时的极限温度,高于变液位传感器使用的极限温度必须使用散热装置; 5、测量蒸汽或其他高温介质时,应使用散热管,使液位传感器和管道连在一起,并使用管道上的压力传至变压器。当被测介质为水蒸气时,散热管中要注入适量的水,以防过热蒸汽直接与液位传感器接触,损坏传感器; 6、在压力传输过程中,应注意以下几点,液位传感器与散热管连接处,切勿漏气;开始使用前,如果阀门是关闭的,则使用时,应该非常小心、缓慢地打开阀门,以免被测介质直接冲击液位传感器膜片,从而损坏传感器膜片;管路中必须保持畅通,管道中的沉积物会弹出,并损坏传感器膜片。

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检查液位计注意什么要点
 
2016-01-20 04:42:32 378 3
冷冻干燥机注意要点

       随着科学技术的发展,冷冻干燥技术越来越好,冷冻干燥机的发展也越来越快速,其应用范围也越来越广泛,然而为了能让冷冻干燥机更好地运行,有很多需要注意的要点,不仅仅在使用期间,在其开机关机的时候也有很多需要注意的细节,下面我们就来仔细说说。

  一、冷冻干燥机的开机

  1打开冷冻干燥机机箱左侧的总电源开关,气压数显为大气压110pk;

  2按住冷冻干燥机控制面板上的总开关键三秒钟以上,温度数显为冷阱的实际温度;

  3启动制冷机,预冷30分钟以上;

  4将样品放入样品架,盖上有机玻璃罩,并启动真空泵;

  5待气压数显稳定后,记录温度和气压数值。

  二、冷冻干燥机的停机

  1纪录停机前的温度和气压数值;

  2按住冷冻干燥机控制面板的充气阀,并立即关闭真空泵;

  3气压数显为大气压时,打开有机玻璃罩,取出样品;

  4关闭制冷机,按住总开关键三秒以上,*后关闭总电源开关;

  5等冷阱中的冰完全化成水后,打开机箱左侧的出水阀放水,并用干布清洁冷阱内壁,盖上大张滤纸防尘。

  三、冷冻干燥机的注意事项

  1制备样品应尽可能扩大其表面积,其中不得含有酸碱物质和挥发性有机溶剂;

  2样品必须完全冻结成冰,如有残留液体会造成气化喷射;

  3注意冷阱约为零下65度,可以做低温冰箱使用,但必须戴保温手套操作防止冻伤;

  4启动真空泵以前,检查出水阀是否拧紧,充气阀是否关闭,有机玻璃罩与橡胶圈的接触面是否清洁无污物,良好密封;

  5一般情况下,该机不得连续使用超过48小时;

  6冷冻干燥机样品在冷冻过程中,温度逐渐降低,可以将样品取出回暖一段时间后(仍处于冰冻状态),继续干燥,以缩短干燥时间。

  以上就是冷冻干燥机开关机及使用时需要注意的要点,在使用冷冻干燥机前需要对其有一定的了解,有利于提高我们自身的工作能力和后期操作水平,也能保证冷冻干燥机更好地运行。



(来源:青岛永合创信电子科技有限公司)


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我做合成时需要用到对溴苯甲醚的格氏试剂,该反应我使用的是无水无氧操作,溶剂使用的四氢呋喃。 那么为什么该反应要求无氧操作啊,我知道格氏试剂可能与空气中的水和二氧化碳反应,那么按理来说直接用干燥管就该差不多了。还有一种可能原因是防止四氢呋喃与... 我做合成时需要用到对溴苯甲醚的格氏试剂,该反应我使用的是无水无氧操作,溶剂使用的四氢呋喃。 那么为什么该反应要求无氧操作啊,我知道格氏试剂可能与空气中的水和二氧化碳反应,那么按理来说直接用干燥管就该差不多了。还有一种可能原因是防止四氢呋喃与氧气生成过氧化物,那么格式试剂可不可能与氧气生成过氧化物而比较危险呢? 还有我做的几次反应总体来说产率不高,有大量的偶联产物,怎样才能减少格氏试剂自身的偶联呢? 该反应大约一小时后格氏试剂就变为墨绿棕色了,是不是比较正常的颜色?但我有一次在加干燥管而没有氮气保护的情况下过夜36小时搅拌,结果格氏试剂变成白色的了,应该是变质了,那又是怎么回事呢? 还有,格氏试剂制备中的要点说一下可以不?加碘我是知道的,但感觉每次做引发做的不是很好。 展开
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开口闪点测定仪操作注意要点

自动开口闪点测定仪适用标准: GB/T267-88 、ASTM D92、GB/T3536-2008,采用触摸屏代替键盘操作,液晶大屏幕LCD全中文显示人机对话界面,全屏触摸按键提示输入,方便快捷,开放式、模糊控制集成软件,模块化结构,符合国标、美国、欧盟等标准。应用于铁路,航空,电力,石油行业及科研部门等。

开口闪点测定仪操作时,需要注意的几点事项,下面我们给您介绍一下:

  1、务必使用带可靠接地的电源插座为仪器供电,测试过程中油杯及其附近有高热,禁止触碰!

  2、测试过程中必须有人值守,测试完毕如有样品燃烧及时用油杯盖盖住油杯,油杯盖有高热,禁止触碰!

  3、禁止用手扳动点火划扫杆,否则将造成仪器彻底损坏。

  4、仪器有点火装置,在通风厨内操作(不要开风机),防止外部气流造成测试误差。

  5、温度传感器由玻璃制成,使用时不要与其它物品相碰。

  6、每次换样品,都应将开口杯清洗干净,开口杯与加热器之间不应有其它物品间隔,以便保持良好的导热。

  7、测试头切勿用手或其它物品去压、抬,点火杆不要用手去推拉,以免造成机械损伤。


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油品酸值测定仪使用注意要点了解一下

油品酸值测定仪使用注意要点了解一下 

1、在使用仪器之前,应注意安全,仪器外壳与三芯电源插座的接地良好。

2、每次试验测试操作之前,将萃取液试剂和中和液试剂的两路管路接好,将进样导管,置于蠕动泵滚轮中,将卡夹扣上,进行排空操作之后才可以进行试验测试,否则影响测量的准确度。

3、试验试剂为易挥发化学试剂,每次试验结束后,必须将其从管路取下,盖严瓶口。

4、每次试验结束应将蠕动泵的压片从蠕动泵上打开,防止胶管长期挤压变形。

5、如果发现蠕动泵中的压管失去弹性老化,应用备件更换。

6、对于粘度特别大,仪器无法测试的油样(浑浊,深色,可将油样减半<4.5g>进行测试)。


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硅酸根分析仪在使用过程中10大注意要点

硅酸根分析仪在使用过程中10大注意要点:

1.如使用说明书与实际操作有差异时以仪器为准。

2.在仪器出现明显故障时,用户不要自行打开修理,请及时与厂家联系。

3.用户不用经常做曲线校准,只需平时做空白校准即可。

4.所有试剂应保存在专门标识的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必须用洗涤剂和水彻底清洗(在首次使用时应用5%的盐酸浸泡24h 以上),然后用高品质的去离子水冲洗几遍。所有试剂的质量等级都必须是分析纯或分析纯以上。且未过保质期。

5.若开机无显示,清检查仪器后面三芯电源线接口处的保险丝是否完好,若保险丝坏掉,应更换保险丝。

注:仪器出厂时带一备用保险丝,取用时只须将保险丝支架取出,即可更换。

6.用于配制溶液的Ⅱ级试剂水必须是纯度很高的高纯水,要是高性能混床离子交换装置产生的去离子水(25℃时,电导率小于0.2 u S/cm),这样,才能尽量避免由于Ⅱ级试剂水本底含硅量而造成的测量误差。

7.如果注入试样杯的硅酸根标准溶液或显色试剂取多了,应将校准溶液倒掉,将试样杯及配制溶液所用的用具清洗干净后重新配制。

8.平时不做试验时,仪器应放置在干燥环境中,以免仪器因受潮而造成测量不稳定。9.每次校准仪器后应用高纯水将进样系统冲洗干净。平时不做试验时,仪器进样系统应装入高纯水,以保持仪器进样系统湿润。

10.为了测量准确、稳定,应对仪器做周期性的校准,平时在做试验或测量液体时应做空白校准,以消除电气漂移、光学漂移和温度漂移对仪器的影响。

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电容式液位计用肥皂水检查泄漏

1、零点调校

    在变送器安装完毕后,将信号回路串入电流表,液位处于测量的较低位置时,调整“零点调节”电位器(在电路板标有“W1”,)如图,使信号输出4mA,(顺时针调节零点升高,反时针调节零点减小)。


    2、量程调校

    液位上升至较高测量点时,变送器输出应为20mA,如有偏差,可调整“量程调节”电位器(电路板标有“W2”,)如图,顺时针调节输出增大,反时针调节输出减小,但应注意量程调整后会影响零点,所以每次调整量程电位器后必须重新校正零点,而量程电位一旦确定后,零点的校正不会影响量程。因此,变送器在出厂时,已将“量程调节”电位器校准在用户要求的量程,安装时只需校正零点即可。


    零点与量程的调整必须在变送器通电15分钟电路工作稳定后进行,且尽量接近正常工作时的温度,压力等条件。 测量部分产生的故障,都会引起变送器无输出或输出不正常,因此应先检查 的测量敏感部件。


1.拆下法兰,检查敏感部件隔离膜片有无变形,破损和漏油现象发生。


2.拆下补偿板,不取出敏感部件,检查插针对壳体的绝缘电阻,在电压不超过100V的情况下,绝缘电阻不应小于100MΩ。


3.接通电路和气路,当压力信号为量程上限值时,关闭气源,输出电压和读数值应稳定不动。如果输出电压下降,则说明变送器有泄漏,可用肥皂水检查出泄漏部位。电容式液位计的常见故障和处理办法


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