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- 用命_守护你 2013-08-26 00:00:00
- 1.样品的pH值是不受流速影响的,但是pH的测量值会受影响。在大多数的应用中(非高纯水),流速对pH的测量有很小的影响。在样品以0-2m/秒的流速通过电极表面时,会对参比电极的隔膜有一个很小的影响,pH测量值会有±0.1的偏差。 2.压力也会有一定的影响,由于直接作用参比的隔膜,会把过程介质压迫到隔膜中。在pH值很低或很高时(<4或>10pH),影响会更大,有±0.2 pH偏差,取决于实际的应用。 3.持续的高压和高流速会造成电解液的压缩或扩张,会促进电解液的扩散或污染隔膜,从而缩短pH电极的使用寿命。可将电极安装在普通流速和压力的旁路中从而实现Z高的测量性能和Z长的寿命。 4.纯水(电导<40μS/cm)中pH的测量受流速的影响比较大。不要把传感器直接安装到一个塑料的流通池或接头中,因为高纯水流经绝缘表面时会产生静电,从而使pH的读数对于流速非常的敏感。电极应该安装在一个低流速的旁路接地不锈钢流通池中-通常流速50-100mL/分钟。由于纯水中有可能产生参比隔膜电势,所以低流速也是非常必要的。推荐使用可填充电解质的液体电极以达到Z佳的精度。
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- 影响在线pH测量的因素
- 影响溶液ph的因素:影响PH的因素有哪些
- 测量接触角的影响因素 2
当液滴和环境气体都相同时,人们希望接触角的数值可以反映固体的固有属性,但要想得到可重复的准确接触角数值, 我们必须要了解测量接触角的影响因素:
a. 测量用液体的纯度。在前面已经提及,接触角的值应该由 „液体/固体表面/气相“ 所决定,我们希望在液体和气相相同的情况下,通过测量得到的接触角值来表征固体表面的属性,而这一前提是液体相维持恒定。如果由于某种原因(污染/纯度变化/变质等),测量用的液体相发生变化,这势必也将影响得到的接触角值。而与接触角值关系最紧密的液体属性是它的表面张力值,后者很容易由于受到污染或由于纯度发生变化而变化。所以非常有必要不时地通过对测量用液体的表面张力值的测量,来控制/确保采用的液体的质量。而准确测量液体表面张力值很容易通过仪器提供的光学悬滴法来完成(甚至可以在接触角测量前的前一瞬间同时完成)。
b. 样品表面受到污染。接触角值对表面非常敏感,它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段(如XPS),因为它只与表面最外层的约1 nm的厚度属性有关系,而其它的表面表征手段感知的更 „深入“些(比如XPS能够感知到约10nm的深度)。也就是说,能够影响接触角值的只有表面最外层的一个约1 nm厚度的薄层,在这一薄层以下的表面结构和属性将不再对决定接触角值作出什么贡献。所以样品表面上任何微小的污染,虽然它的量从样品总量来说是如此地微不足道,也可能对接触角的值产生明显地影响,而这些影响将不可能被样品的其它未受污染部分所稀释(所平均)。
c. ZH需要提及的还有样品表面的微结构。除了样品表面的化学/物理属性外,表面的微结构(包括粗糙度)将对接触角的值以及其滞后性生产显著影响。这也是通过接触角测量来表征这些微观结构的原理。
- 影响接触角测量的因素2
当液滴和环境气体都相同时,人们希望接触角的数值可以反映固体的固有属性,但要想得到可重复的准确接触角数值, 我们必须要了解测量接触角的影响因素:
a. 测量用液体的纯度。在前面已经提及,接触角的值应该由 „液体/固体表面/气相“ 所决定,我们希望在液体和气相相同的情况下,通过测量得到的接触角值来表征固体表面的属性,而这一前提是液体相维持恒定。如果由于某种原因(污染/纯度变化/变质等),测量用的液体相发生变化,这势必也将影响得到的接触角值。而与接触角值关系最紧密的液体属性是它的表面张力值,后者很容易由于受到污染或由于纯度发生变化而变化。所以非常有必要不时地通过对测量用液体的表面张力值的测量,来控制/确保采用的液体的质量。而准确测量液体表面张力值很容易通过仪器提供的光学悬滴法来完成(甚至可以在接触角测量前的前一瞬间同时完成)。
b. 样品表面受到污染。接触角值对表面非常敏感,它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段(如XPS),因为它只与表面最外层的约1 nm的厚度属性有关系,而其它的表面表征手段感知的更 „深入“些(比如XPS能够感知到约10nm的深度)。也就是说,能够影响接触角值的只有表面最外层的一个约1 nm厚度的薄层,在这一薄层以下的表面结构和属性将不再对决定接触角值作出什么贡献。所以样品表面上任何微小的污染,虽然它的量从样品总量来说是如此地微不足道,也可能对接触角的值产生明显地影响,而这些影响将不可能被样品的其它未受污染部分所稀释(所平均)。
ZH需要提及的还有样品表面的微结构。除了样品表面的化学/物理属性外,表面的微结构(包括粗糙度)将对接触角的值以及其滞后性生产显著影响。这也是通过接触角测量来表征这些微观结构的原理。
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在线PH计测量原理:
仪器(电子单元)由信号测量、运算、显示、网络通讯及面板指令等组成。pH和温度的变送阻抗变换,将pH变为459.16mV/pH(25℃)低阻信号;将NTC变换为电压信号。仪器与传感器的pH电极配套,实现对溶液酸碱度的pH值监测,传感器是由pH玻璃电极和甘汞(或Ag/AgCl)参比电极组成的电池,依据能斯特方程产生与溶液pH值相关的电位差:Ex=Eo+SpH。
该电位差经具有高输入阻抗的前置放大级放大,热敏元件送出对应温度值的信号,两信号被放大后经A/D转换,通过I/O接口芯片,经单片微处理器运算后在显示屏上醒目显示。
电极结构原理:
(1)内参比电极:为银/氯化银电极,主要作用是引出电极电位,要求其电位稳定,温度系数小。
(2)内参比溶液:零电位为7pH的内参比溶液。
玻璃电极与参比电极构成电池建立零电位的pH值,主要取决于内参比溶液的pH值及氯离子浓度。
电极斜率:玻璃电极的斜率理论上在25℃时为59.16mv,即,溶液每变化一个ph值,玻璃电极就产生59.16mv的电位变化。但实际上,所有玻璃电极都不能100%达到理论值,一般情况下电极斜率为理论值的98%(百分比斜率)以上。另外不同温度下每单位PH值对应的mv差值有一定变化。
- 什么因素会影响自动电位滴定仪的测量精度
自动电位滴定仪分电计和滴定系统两大部分,电计采用电子放大控制线路,将指示电极与参比电极间的电位同预先设置的某一终点电位相比较,两信号的差值经放大后控制滴定系统的滴液速度,达到终点预设电位后,滴定自动停止。适用于一般以电位为检测指标的容量分析,可做为青霉素检测的专用仪器,被广泛用于多个领域中。
自动电位滴定仪是通过测量电极电位变化,来测量离子浓度。首先选用适当的指示电极和参比电极,与被测溶液组成一个工作电池,然后加入滴定剂。在滴定过程中,由于发生化学反应,被测离子的浓度不断发生变化,因而指示电极的电位随之变化。在滴定终点附近,被测离子的浓度发生突变,引起电极电位的突跃,因此根据电极电位的突跃可确定滴定终点,并给出测定结果。自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系,将会影响测量的精度。1、自动滴定注入器的精度;把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时,其精度为0.005~0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时,其一滴约为0.01~0.05mL左右。所以说,滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入,其测量精度如如下;(1)滴定量为10mL时,其精度为±0.5%;(2)滴定量为1mL时,其精度为±5%。2、滴定液-被滴定液的关系;有许多组合的关系,以下仅对酸碱滴定为例进行说明:(1)若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时,因其反应速度极快,且其当量点也甚明确,故几乎无误差产生;(2)另一方面,如石油的中和值测量法的酸价滴定时,因其为非水滴定的酸碱滴定,故其反应速度甚慢,且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。
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