需要大量纯化细胞表达的重组蛋白，但有DNA残余，怎么去除DNA影响

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  膛j3ff4 2012-09-08 00:00:00

  可以用DNA酶的

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  wq1102521807 2013-03-26 00:00:00

  不知道 你用E.coil表达的蛋白有无his标签，如果有就可以考虑核酸酶，降解DNA后再用IMAC金属螯合柱子纯化，基本可以得到较纯的蛋白。如果没有His标签，也可以考虑其他柱子，离子交换之类的，如果怕核酸酶对你的蛋白有影响，也有核酸酶残留检测试剂盒INDUMY。希望对你有所帮助。

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  白巧克力0603 2012-09-17 00:00:00

  加点核酸酶溶解掉核酸，我们实验室蛋白纯化都是用柱子纯化，没有用过滤的，而且过滤的话纯化效果应该很差，杂质太多

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  稳稳雯雯98 2012-09-09 00:00:00

  大多数DNA水解酶都是蛋白质，，，会影响需要的蛋白 如果需要的蛋白分子量适当，凝胶色谱法就可以分离了啊。。。

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