全部评论(1条)
-
- xiaofeitiandg 2016-12-01 22:50:27
- 这是正常的。沉淀里的是以包涵体形式存在的蛋白。偏小是因为粗了，不平均。煮了之后直接上样是可以的。之所以要离心，是离去一些细胞碎片之类的非蛋白结构，其实电泳时，这些不会进入胶体的。你可以在上样孔的底部看到这些粘性物质。只不过这样的话，蛋白量会相对少些。条带也会有些扭曲。还有如果不离心，就会发现样品放久了之后会有沉淀，或变粘稠，需要重新再煮一次在跑电泳了。
-
赞(6)
回复(0)
热门问答
- 一个在沉淀里表达，在上清里表达少的蛋白怎么纯化
2016-12-01 12:33:08
368
1
- 蛋白表达在培养基上清中如何纯化
2018-11-30 20:38:23
303
0
- 蛋白表达 蛋白在破碎后沉淀 怎么办
2018-11-28 16:02:14
270
0
- 蛋白的表达与纯化
- 设计实验
2008-05-22 08:10:41
498
3
- 如何使用纯化标签获得在大肠杆菌中的表达的蛋白
2018-11-27 02:30:49
259
0
- 如何使用纯化标签获得在大肠杆菌中的表达的蛋白
2016-03-22 22:59:50
402
3
- 细胞培养上清中蛋白怎么纯化
2017-01-03 14:04:44
493
1
- DNA，纯化，表达，连接.
- 简述他们的含义或意思.
2008-05-20 04:53:06
372
5
- 荧光显微镜使用怎么gfp蛋白表达
2018-11-19 22:40:15
296
0
- 哪家公司做蛋白表达纯化比较好，质量可靠
2017-03-02 07:18:55
395
1
- 如何用pcr在表达蛋白时添加上标签
2017-05-14 14:08:50
620
1
- 给定一个cDNA序列，如何表达，纯化到蛋白质?
2010-10-11 05:48:32
615
2
- 我想要纯化的蛋白主要在沉淀里 高手指点哈
2009-07-26 09:07:14
426
1
- 哪个公司做重组蛋白表达与纯化服务可靠一点?
2017-04-22 11:42:42
407
1
- 蛋白在包涵体里纯化后蛋白功能会受到影响吗
2016-02-23 12:50:32
495
1
- 冷冻干燥酵母表达上清后怎样进行蛋白质电泳
2018-11-19 22:57:09
237
0
- 如何检测蛋白在大肠杆菌中的不表达是因为mRNA的不稳定？
2013-11-24 09:33:30
517
1
- 需要大量纯化细胞表达的重组蛋白，但有DNA残余，怎么去除DNA影响
- 用E.coli重组表达了一种蛋白，现在想要大量表达纯化，开始用过滤的方法，因为所需的蛋白和细胞碎片分子量差别很大，但是发现有很多的DNA污染，用什么方法能去掉DNA，而不影响需要的蛋白呢？用Dnase可以吗？
2012-09-07 12:37:31
458
4
- 国内有哪些生物技术公司可以做蛋白表达和纯化的服务？
- RT
2014-12-18 06:23:13
488
2
- 有哪些生物技术公司做蛋白表达和纯化的服务做得比较好?
2017-04-23 20:26:35
600
1
1月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #八一建军节——科技铸盾，仪器护航#
- 如何选择到合适的磷青铜绞线？磷青铜绞线的质量...如何选择到合适的磷青铜绞线？磷青铜绞线的质量解析和如何选择到合适的绞线？磷青铜绞线是一种特殊的铜合金导线，由铜、锡和磷等元素组成，具有很好的机械性能、电气性能和耐腐蚀性。磷青铜绞线基本定义与特性：磷青铜是铜与锡、磷的合金，质地坚硬，可制弹簧。典型成分为铜(90%)、锡(6-9%)及磷(0.03-0.6%)锡元素提升合金的强度和耐腐蚀性，磷则细化晶粒、增强耐磨性铸造性能。耐磨性：表面氧化层使其在特殊环境下耐腐蚀，使用寿命长导电性：保持铜很好导电性能的同时有化电子传输路径非铁磁性：不含铁元素，避免在强磁场环境中产生额外能量损耗弹性：受到外力作用时能迅速恢复原状
- 八一建军节 铁血铸军魂
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论