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- *baolai1962 2010-10-12 00:00:00
- PCR,然后产物连接到pMD-T19上,注入到大肠杆菌中扩增,提取质粒,再通过酶切,连接到表达载体中,转入到表达菌种中,诱导表达,提取总蛋白,SDS检测,OK
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- 一只小鸟5711 2010-10-13 00:00:00
- 首先根据蛋白性质及实验要求选择表达载体,比如是原核还是真核表达,是否加标签,是否控制表达位置及强度等。 然后根据载体和目的蛋白设计引物,要考虑加酶切位点,保护碱基等。 其次选择合适组织提取RNA,RT-PCR,酶切,克隆,鉴定,扩增质粒,转入宿主,诱导表达,纯化,鉴定。
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