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口罩过滤效率性能试验仪技术特点

上海千实精密机电科技有限公司 2021-09-10 16:05:56 307  浏览
  •   口罩过滤效率性能试验仪采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测。用于测试日常防护型、医用型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率。

      适用标准:

      GB2626呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

      GB32610-2016日常防护型口罩技术规范

      YY0469-2011医用外科口罩

      GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

      GB19083-2010医用防护口罩技术要求

      主要规格:

      1.气溶胶发生器产生粒径分布:0.02-2μm。

      2.气溶胶浓度检测装置:

      浓度≤30mg/m3,检测动态范围:0.0-999.9mg/m3,精度1%,

      采样频率:≥1次/min,并配有中和气溶胶发生器荷电的装置。

      3.试验头模:国标头模。

      4.呼吸模拟器:正弦气流,口罩颗粒物防护效果测定仪,频率20次/min,呼吸流量(30±1)L/min,口罩颗粒物防护效果测试仪,呼吸速度可调。

      5.过滤效率检测范围:0-99.999%。

      6.计算机控制试验过程,配置电脑和测试软件。

      7.计算机自动测试和显示:测试仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算显示:过滤效率、防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。

      技术特点:

      负压实验系统,保证操作人员安全;

      负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

      蠕动泵流量大小可设定;

      微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,

      雾化效果好;

      嵌入式高速工业微电脑控制;

      10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

      USB接口,支持U盘数据转存;

      柜体内置高亮度照明灯;

      内置漏电保护开关,保护操作人员安全;

      柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

      内外层之间保温、阻燃;

      前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;

      可拆卸式支架,支架高度可调;

      支撑、移动两用脚轮。


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热门问答

口罩过滤效率性能试验仪技术特点

  口罩过滤效率性能试验仪采用气溶胶发生器产生一定浓度的气体,然后采用光度计测量气体浓度进行呼吸前后的颗粒度检测。用于测试日常防护型、医用型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率。

  适用标准:

  GB2626呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

  GB32610-2016日常防护型口罩技术规范

  YY0469-2011医用外科口罩

  GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

  GB19083-2010医用防护口罩技术要求

  主要规格:

  1.气溶胶发生器产生粒径分布:0.02-2μm。

  2.气溶胶浓度检测装置:

  浓度≤30mg/m3,检测动态范围:0.0-999.9mg/m3,精度1%,

  采样频率:≥1次/min,并配有中和气溶胶发生器荷电的装置。

  3.试验头模:国标头模。

  4.呼吸模拟器:正弦气流,口罩颗粒物防护效果测定仪,频率20次/min,呼吸流量(30±1)L/min,口罩颗粒物防护效果测试仪,呼吸速度可调。

  5.过滤效率检测范围:0-99.999%。

  6.计算机控制试验过程,配置电脑和测试软件。

  7.计算机自动测试和显示:测试仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算显示:过滤效率、防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。

  技术特点:

  负压实验系统,保证操作人员安全;

  负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  蠕动泵流量大小可设定;

  微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,

  雾化效果好;

  嵌入式高速工业微电脑控制;

  10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  USB接口,支持U盘数据转存;

  柜体内置高亮度照明灯;

  内置漏电保护开关,保护操作人员安全;

  柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,

  内外层之间保温、阻燃;

  前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作;

  可拆卸式支架,支架高度可调;

  支撑、移动两用脚轮。


2021-09-10 16:05:56 307 0
口罩PFE过滤效率测试仪有什么特点

  口罩PFE过滤效率测试仪是用于检测防护口罩的过滤性能,防护过滤效率,过滤效果的检测装置,目前针对于口罩主要是分为空气过滤式口罩和供气式口罩。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX 口罩和呼吸器生产企业等。

  符合标准:

  YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》

  YY 0469-2011《医用外科口罩》

  GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》

  GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

  GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

  技术参数:

  1、气溶胶类型:DOP、DEHS、石蜡油、玉米油等。

  2、气溶胶浓度:(50~200)mg/m3(油性),(12~20)mg/m3

  3、流量范围:(0~100)L/min

  4、测试温度:(25±5)℃

  5、相对湿度:(30±10)%

  6、压力检测:电子压力传感器(压差变送器)精度:2.5级

  7、压力检测范围:(1~1000)Pa

  8、过滤效率测量范围:过滤效率、穿透率0.001%-99.9999%

  9、外型尺寸:900×880×1510mm

  10、重   量:120kg

  11、电   源:AC220V 50Hz

  产品特点:

  1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;

  2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;

  3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;

  4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;

  5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;

  6、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;

  7、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);

  8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;

  9、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;

  10、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;

  11、触屏控制,操作简单直观。


2020-12-16 15:28:32 365 0
口罩细菌过滤效率检测仪符合标准

  口罩细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  主要参数:

  技术特点:

  1.负压实验系统,保障操作人员安全;

  2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  3.蠕动泵流量大小可设定;

  4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;

  5.嵌入式高速工业微电脑控制;

  6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  7.USB接口,支持U盘数据转存;

  8.柜体内置高亮度照明灯;

  9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;

  10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。

  符合标准:

  YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

  Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

  ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683


2020-10-27 13:56:35 393 0
口罩颗粒物过滤效率测试仪检测原理

  口罩颗粒物过滤效率测试仪主要用于日常防护型口罩、医用外科口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于口罩生产企业、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、和呼吸器生产企业等。

  技术指标:

  高灵敏度 0.001~10 mg/m3 ;

  测定时间:采样标准时间为1分钟,设有0.1、1、2、5、10分钟及调时档(任意设定采样时 间);

  重复性误差:±2%;

  测量精度: ±10%

  显 示 屏:带标识4位液晶显示器;

  存 贮:可循环存储99组数据;

  定时采样:可设定测量时间1~9999秒及采样次数1~9999次

  输出接口:PC机通讯接口(RS232)及打印机输出接口

  环境温度:0℃~40℃(储存温度-20℃~60℃)

  电 源:交直流两用,配充电电池及充电器

  尺 寸:192×69×140 mm

  重 量:1.4Kg

  主要特点:

  1.采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;

  2.采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;

  3.全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;

  4.气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;

  5.配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;

  6.气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;

  7.配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);

  8.配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;

  9.控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;

  10.计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;

  11.触屏控制,操作简单直观。

  检测原理:

  是利用一定浓度及粒径分布的气溶胶,以规定的气体流量通过口罩罩体,气溶胶通过口罩罩体后,颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。


2021-12-23 17:25:21 254 0
口罩密合性试验装置技术特点有哪些

  口罩密合性试验装置用于检验所有类型呼吸器、口罩、防毒面具的密合度、密合性,适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。

  适用标准:

  GB 19083-2010医用防护口罩技术要求

  主要参数:

  01.浓度范围:0~100,000个/cm3;

  02.粒径:0.02~1.0μm;

  03.流量:采样流量:100cm3/min,总流量:700cm3/min;

  04.密合度系数范围:大于10,000,1-200(N95型);

  05.密合度系数精度:±10%;

  06.密合度系数测试:直接测试(Cout/Cin);

  07.温度范围:15~35℃;

  08.工作时间:6小时,21℃(70°F);

  09.酒精类型:99.5%+异丙醇(分析纯);

  10.电源:AC110~240V,50/60Hz。

  产品特点:

  1.使用粒子检测器,对口罩内外的粒子数进行自动检测

  2.破坏和破坏模式,能够实现多种测试功能

  3.7寸触摸屏显示,操作简单方便

  4.全新UI界面设计,直观的操作界面,带来操作体验的极大提升

  5.设备自带强大数据储存功能,储存数据可达50000条

  6.微型打印机和USB通用数据接口,方便数据输出和传递

  7.过载保护、以及掉电记忆等智能配置,有效保证用户的操作安全

  8.可选配GMP《计算机化系统》要求测试软件,具备用户管理、权限管理、数据审计追踪等功能

  9.提供软件免费升级服务

  技术特点:

  1、操作简单,使用方便;

  2、独立操作型,无需外部连接电脑;

  3、可选面罩选样适配器,允许各种面罩的密合度检测;

  4、彩色触摸屏可使用手指或笔操作;

  5、FitPro+TM密合度测试软件,可自动完成测试;

  6、使用外部电脑可生成报告,打印密合度测试卡;

  7、使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数;

  8、提供初始和后续培训互动性培训工具。


2020-12-02 16:49:57 375 0
口罩颗粒物过滤效率测试仪适用标准有哪些

  口罩颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型成品口罩及生产口罩用熔喷布的颗粒物过滤效率。

  产品特征:

  采用10寸高清液晶触摸屏,内容更直观,操作更简便

  配备专用盐性气溶胶发生器,可发生特定粒径和浓度的气溶胶

  配备多系列专用夹具,适用于各类口罩的检测

  内置高寿命传感器模块,采样时间累计

  自动控制气溶胶发生,自动计算捕集效率,减少人为干预

  内置高精度电子流量计和高性能采样泵,保证流量稳定性

  具有自动气动装夹功能

  自带除静电装置

  产品符合GMP用户三级权限

  可进行试验结果的单次、成组的统计分析

  具备 ISP 在线控制、升级功能,可按照要求远程更改试验功能

  可选配油性气溶胶发生器

  专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存

  测试原理:

  口罩颗粒物过滤效率测试仪设备组成和设备原理:油雾发生器,数据采集软件,检测产品工装装置,浓度检测仪,滤后浓度检测仪,计算机数据计算装置,压力调节装置和工装管路测试辅助装置等组成,由系统中的光度计实现对口罩过滤前和过滤后的浓度检测从而完成对口罩的颗粒物的防护效率进行检测。

  技术参数:

  容积范围:500L

  测试工装:标准头模

  发生源:气溶胶发生器

  粒径:0.3~0.6Um

  浓度范围:25mg/m?

  呼吸模拟:人工肺

  检测方式:光度计

  检测目的:口罩的防护性能,颗粒物检测

  适用标准:

  GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范

  GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

  GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求

  GB 19083-2010医用防护口罩技术要求

  YY 0969-2013一次性使用医用口罩

  YY 0469-2011医用外科口罩

  JMOL日本防护口罩标准

  EN 149:2001

  EN 143呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验


2020-10-26 14:45:08 363 0
半自动凯氏定氮仪技术特点
食品中蛋白质的含量常作为评价食品营养质量的关键指标。在仪器高速发展的今天,自动化发展成为仪器发展的主要方向之一,而半自动凯氏定氮仪因为操作简单等优势已经被广泛的应用于蛋白质测定中,不仅能提高准确性,又能节约成本、提高工作效率。  
半自动凯氏定氮仪技术特点:  
1.结构简洁,操作方便。  
2.90秒预热时间,快速分析。  
3.内置碱泵、水泵、蒸汽发生器,按键自动加碱、加蒸汽,无需接触试剂  
4.不蒸馏时冷却水自动停止,节约冷却水用量。  
5.消化管在位保护,不加消化管,仪器不运行。  
6.外壳钢结构抗压、防化学试剂腐蚀和机械损害。  
7.加碱在封闭的系统内完成,无需转移样品。  
8.锥形连接结构,可以适合不同直径和长度的消化管,大可使用500毫升消化管。 


2023-04-10 13:31:10 201 0
颗粒物过滤效率测试仪有哪些特点

  颗粒物过滤效率测试仪用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

  符合标准:

  GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》

  GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

  GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》

  GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》

  YY 0469-2011 《医用外科口罩》

  主要参数:

  过率效率检测范围:0-99.999%

  精度:1级

  过率效率检测流量计范围:10-100L/min

  流量计精度:2.5级

  采样频率:1-9999次/min

  过滤效率颗粒物浓度:20-30mg/m3

  计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm

  粒度分布几何标准偏差: 盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60

  动态检测范围: 0.001-100 )mg/m3,精度1%

  主机电源:220VAC 50Hz

  主机净重 :64 kg

  主要特点:

  智能触摸屏控制 测试报告打印:

  PLC控制系统,更GX更可靠,可编程7寸彩色液晶触摸屏,实现控制,监测,计算,数据显示等多种功能

  多种测试夹具:

  仪器有多种测试夹具,可以测试不同类型的口罩。

  自动化程度高:

  设备设计成双控制气动夹紧方式,操作方便,安全性高。

  内置功能强大:

  设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压差可以任意设置,满足多种实验,性能稳定,测试数据重复性好。


2020-11-19 14:16:28 369 0
口罩细菌过滤效率bfe检测仪参考标准有哪些

  口罩细菌过滤效率bfe检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  执行标准:

  Q/0212 ZRB003-2011  医用外科,口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

  技术特点:

  1、负压实验系统,保证操作人员安全;

  2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);

  3、蠕动泵流量大小可设定;

  4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,

  5、雾化效果好;

  6、嵌入式高速工业微电脑控制;

  7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;

  8、USB接口,支持U盘数据转存;

  9、柜体内置高亮度照明灯。

  10、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作。

  应用领域包括但不限于:

  医用口罩制造厂商;

  计量检定部门;

  科研院所;

  制造厂商品检或品控部门;

  第三方检测平台;

  各地质量监督市场监管检验单位;

  参考标准:

  YY0469口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准

  YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩标准

  ASTM F2100医用面罩材料性能规范

  ASTM F2101用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;

  EN14683 医用口罩要求和试验方法


2020-12-11 13:45:19 427 0
口罩细菌过滤效率检测仪器具体参数有哪些

  口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

  符合标准:

  YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

  ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

  ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》

  EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

  性能特点:

  1.采用负压试验系统,可确保操作人员安全;

  2.测量系统,内置供液系统,配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统;

  3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定;

  4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定,雾化效果好;

  5.控制系统采用 PLC+LabView 控制,高亮度彩色触摸屏 10 寸,USB 接口,支持 U  盘数据转存;

  6.内置高亮度照明灯,方便观察;

  7.所有流量控制均采用质量流量控制系统;

  8.前置玻璃门,方便操作人员进行观察实验过程。

  技术参数:

  真空泵:无油旋片式真空泵,流量  可达57LPM;配备xiao音器,气流稳定,负压-900pa

  气溶胶发生器流量控制:气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制,控制精确

  I  气路采样流量:安德森采样流量  28.3L/min,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

  II  气路采样流量:安德森采样流量28.3L/min ,分辨率:0.01L/min(用户可校准)

  I、II  路采样:配有可调质量流量控制器,量程:0-100LPM,精度  2%;分辨率:0.01L/min

  I 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

  II 气路压力:压力传感器量程-5000Pa-0,可调整,重复性±1%FS

  喷雾流量计  压力:压力表量程0~300kPa,可调整

  气雾室负压:压力传感器量程  -5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS,运行负压可调整,一般运行时,负压-500~0Pa

  工作温度:0~50℃

  柜体负压:压力传感器量程  -500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整,负压约-120Pa

  数据存储能力:可通过U盘下载数据,存储量高达8G

  质量流量控制器:质量流量控制器量程  0~20L/min 可调,精度2%,分辨率:0.01L/min

  蠕动泵流量:量程范围(0.01~3.0)mL/min  ,调速型蠕动泵

  GX空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

  气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.0±0.3)μm,几何标准差≤1.5

  双路6级安德森采样器捕获粒径:Ⅰ级>7μm,Ⅱ级(4.7~7)μm,Ⅲ级(3.3~4.7)μm,Ⅳ级(2.1~3.3)μm,Ⅴ级(1.1~2.1)μm,Ⅵ级(0.6~1.1)μm

  气雾室规格:600mm×80mm×5mm[L*D*T]

  阳性质控  采样器粒子总数:(2200±500)cfu

  负压系统通风流量:800m /min

  操作室尺寸:(长740×宽940×深440)mm

  尺寸规格:约(长1200×宽650×高2100)mm

  工作电源:AC 220V,50Hz

  仪器噪声:<65dB(A)

  重量:120kg

  整机功耗:<1500W


2020-12-21 13:58:38 351 0

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