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dna电泳检测某扩增产物条带过多,原因

wyb_0713 2016-04-10 18:25:28 454  浏览
  • dna电泳检测某扩增产物条带过多,原因

参与评论

全部评论(1条)

  • 小啦啦gg 2016-04-11 00:00:00
    说明扩增特异性较差。建议做以下调整:1、降低镁离子浓度;2、提高退火温度;如果1和2仍不奏效,建议重新设计引物。可适当增加引物长度,以增加扩增特异性。供参考。

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