染丼櫻櫻全部评论(0条)
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2018-11-12 18:14:03
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- 质粒dna的提取方法
- 质粒dna的转化实验结果中出现1实验组和对照组均出现菌落，2实验组和对照组均无出现菌落3实验组有菌落和对照组无菌落，这各说明什么，何种原因？... 质粒dna的转化实验结果中出现1实验组和对照组均出现菌落，2实验组和对照组均无出现菌落3实验组有菌落和对照组无菌落，这各说明什么，何种原因？ 展开
2010-04-21 12:18:11
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- 如何提取细菌的DNA（有细胞壁，提取总DNA，非质粒DNA）。。。
- 煮沸法的步骤是什么？提取的是总DNA跪求！！！！！！！！！2L的方法是以前做过，但是ZD是学校实验室不提供生物酶，溶菌酶，蛋白酶以及RNA水解酶都没有所以，除了用酶去除杂质以外，... 煮沸法的步骤是什么？ 提取的是总DNA 跪求！！！！！！！！！ 2L的方法是以前做过，但是ZD是学校实验室不提供生物酶，溶菌酶，蛋白酶以及RNA水解酶都没有 所以，除了用酶去除杂质以外，还有没直接用水浴的方法使得细胞破裂?那步骤是什么？ 展开
2012-03-03 14:36:47
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- 质粒dna的小量提取时dna的量太少是为啥
2017-03-31 17:21:43
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- biospin 质粒DNA小量提取试剂盒
- 问题一:biospin质粒DNA小量提取试剂盒中有瓶试剂叫washbuffer，需要加入无水乙醇，请问加入无水乙醇的作用是什么？问题二：今天做胶回收的时候不小心选择了没有加无水乙醇的试剂，不知... 问题一:biospin 质粒DNA小量提取试剂盒中有瓶试剂叫wash buffer，需要加入无水乙醇，请问加入无水乙醇的作用是什么？ 问题二：今天做胶回收的时候不小心选择了没有加无水乙醇的试剂，不知道如何补救？做胶回收的wash buffer 和提质粒用的应该是一样的吧。 问题三：使用此试剂盒提取质粒时是是如何分离质粒和基因组DNA的？ 请高手详细指教，回答的好会再追加分的。 展开
2011-11-13 10:10:05
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- 碱裂解提取质粒DNA可以酶切吗
2017-01-25 03:38:59
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2017-03-20 02:57:29
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- 问：提取质粒DNA的时候如何去除细菌的DNA
2017-05-01 00:03:27
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- 质粒dna的提取与细菌基因组dna的提取实验的区别在哪儿
2018-12-01 12:52:47
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- 质粒dna小量提取试剂盒贵不贵
2016-04-10 14:32:37
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- 提取质粒dna时的双蒸水有什么用
2014-12-27 15:37:36
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2014-09-29 22:53:33
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- 质粒DNA的提取与染色体DNA和RNA的提取有什么异同点
2018-11-28 03:25:06
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- 提取植物基因组DNA，DNA是绿色的
- 我用的是CTAB法提取植物基因组DNA，方法如下：1.称取材料0.2g，加入适量PVP，500µl冰冷CTAB，20µl冰冷RNA酶研磨；2.研磨后加入500µl加热的CTAB，装入1.5ml离心管中... 我用的是CTAB法提取植物基因组DNA，方法如下： 1.称取材料0.2g，加入适量PVP，500µl冰冷CTAB，20µl冰冷RNA酶研磨； 2.研磨后加入500µl加热的CTAB，装入1.5ml离心管中； 3.充分混匀后，65℃水浴1h，期间不时轻缓震荡； 4.12000rpm离心10min，取750µl上清液至另一离心管中； 5.加入等体积的Tris饱和酚：氯仿：异戊醇（25：24：1），摇匀后12000rpm、离心10min； 6.取上层清液650μl，加入等体积氯仿·异戊醇（24:1），摇匀后12000rpm离心10min； 7.取550µl上清液至另一离心管中，加入等体积异丙醇； 10.-20℃放置1h或室温下过夜； 11.12000rpm离心10min，倒弃上清液；70%冰冷乙醇洗涤沉淀2次； 12.倒弃上清液，风干沉淀； 14.加100µlTE溶解DNA，-20℃保存备用。 可是不知道为什么Z后异丙醇沉淀出来的DNA居然是深绿色的，已经接近黑色了。有的时候同样的步骤做出来的又是白色或者黄色的，这到底是怎么回事啊！希望知道的人给我个提示！ 会不会是因为和氯仿-异戊醇反应的时间过长？因为我发现我剩下的那些材料过一段时间后都变得很绿。 展开
2010-06-20 00:43:24
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2016-12-24 07:02:47
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2018-11-20 06:16:50
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2017-03-16 04:45:31
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2012-07-25 19:13:55
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2016-06-11 18:34:32
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2018-11-17 07:20:47
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