为什么提取植物全基因组DNA总是降解

pengjie0713 2017-05-27 03:48:35 559 浏览

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提取的DNA为什么会降解: 用的CTAB法提的植物总DNA，有白色絮状沉淀，可是溶解电泳检测的时候带很乱，很杂，以前提的没有这种情况，是被降解了吗，哪些原因会导致这种情况呢？

植物DNA的提取问题: 我是做细菌研究的，有个课题需要用到植物的DNA。可是提取出的DNA到用70%的乙醇洗涤三次之前那步时候没有发现絮状的DNA，而且液体的颜色很深。洗涤之后的沉淀物颜色也偏绿而不是透明的... 我是做细菌研究的，有个课题需要用到植物的DNA。可是提取出的DNA到用70%的乙醇洗涤三次之前那步时候没有发现絮状的DNA，而且液体的颜色很深。洗涤之后的沉淀物颜色也偏绿而不是透明的。请问是不是研磨不充分还是其他的什么原因？还有研磨的时候必须用液氮么？可以用-70C下保存的新鲜叶片直接研磨么？展开

提取植物基因组DNA，DNA是绿色的: 我用的是CTAB法提取植物基因组DNA，方法如下：1.称取材料0.2g，加入适量PVP，500µl冰冷CTAB，20µl冰冷RNA酶研磨；2.研磨后加入500µl加热的CTAB，装入1.5ml离心管中... 我用的是CTAB法提取植物基因组DNA，方法如下： 1.称取材料0.2g，加入适量PVP，500µl冰冷CTAB，20µl冰冷RNA酶研磨； 2.研磨后加入500µl加热的CTAB，装入1.5ml离心管中； 3.充分混匀后，65℃水浴1h，期间不时轻缓震荡； 4.12000rpm离心10min，取750µl上清液至另一离心管中； 5.加入等体积的Tris饱和酚：氯仿：异戊醇（25：24：1），摇匀后12000rpm、离心10min； 6.取上层清液650μl，加入等体积氯仿·异戊醇（24:1），摇匀后12000rpm离心10min； 7.取550µl上清液至另一离心管中，加入等体积异丙醇； 10.-20℃放置1h或室温下过夜； 11.12000rpm离心10min，倒弃上清液；70%冰冷乙醇洗涤沉淀2次； 12.倒弃上清液，风干沉淀； 14.加100µlTE溶解DNA，-20℃保存备用。可是不知道为什么Z后异丙醇沉淀出来的DNA居然是深绿色的，已经接近黑色了。有的时候同样的步骤做出来的又是白色或者黄色的，这到底是怎么回事啊！希望知道的人给我个提示！会不会是因为和氯仿-异戊醇反应的时间过长？因为我发现我剩下的那些材料过一段时间后都变得很绿。展开