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- 2017-05-26 00:00:00
- 1,直链淀粉经熬煮不易成糊冷却后呈凝胶体,其大分子结构上,葡萄糖分子排列整齐。支链淀粉易成糊其粘性较大,但冷却后不能呈凝胶体,结构上,葡萄糖分子排列不整齐。 2,直链淀粉遇碘-碘化钾溶液显蓝色,支链淀粉则显紫色。支连淀粉比支连淀粉有更大的粘性。 直链淀溶解性比支链淀粉大,直链淀粉的单糖间通过а—1,4糖苷键连接,直链淀粉除а—1,4糖苷键连接外,还有а—1,6糖苷键连接。它们遇到淀粉显现的颜色也有所不同。 3,淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。直链淀粉含几百个葡萄糖单元,支链淀粉含几千个葡萄糖单元。在天然淀粉中直链的约占22%~26%,它是可溶性的,其余的则为支链淀粉。 当用碘溶液进行检测时,直链淀粉液呈显蓝色,而支链淀粉与碘接触时则变为红棕色。 原因是:具有长螺旋段的直链淀粉可与长链的聚I3 - 形成复合物并产生蓝色。 直链淀粉-碘复合物含有19%的碘。 支链淀粉与碘复合生成微红-紫红色,这是因为支链淀粉的支链对于形成长链的聚I 3 - 而言是太短了。
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- megazyme试剂盒中直链淀粉测定方法是什么方法
- ELISA试剂盒中常用的方法类型!
ELISA试剂盒中常用的方法类型!
ELISA是Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay的简称,即酶联免疫吸附测定,是研究蛋白抗体的重要方法。它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶进行直接或间接结合,然后通过酶与底物产生颜色反应,进行定性和定量分析。我们一起聊聊常见的商业化ELISA试剂盒的方法种类以及它们各自的优势和用途:
ELISA大致分为五种类型:直接法、间接法、竞争法、夹心法、捕获包被法。在商品化试剂盒中用得比较多的是双抗体夹心法、竞争法和间接法。
双抗体夹心法是夹心法中的一种主要形式,我们先谈谈夹心法吧:
夹心法(Sandwich ELISA)分为双抗体夹心法和双抗原夹心法:
双抗体夹心法中抗原的2个不同的抗原表位被两个抗体-捕捉抗体和检测抗体,分别结合。捕捉抗体固定于载体即酶标板上,检测抗体通过结合抗原进行显色分析。应用于双抗体夹心法检测的捕捉抗体通常是单抗,偶尔有用多抗做为捕捉抗体的情况,但很少见,因为以多抗作为捕捉抗体容易出现交叉反应而降低特异性。检测抗体通常为多抗,在商业化的科研试剂盒中经常用到生物素标记的山羊多抗,再让生物素标记的多抗与HRP标记的亲和素或者链霉亲和素结合,然后再加HRP也就是辣根过氧化物酶的底物,通常是TMB反应显色,这种方法是在传统的HRP酶标记抗体的双抗体夹心法ELISA中引入了生物素-亲和素放大系统。
不过也有用单抗做检测抗体的情况,尤其是在科研中。双抗体夹心法具有高灵敏度、高专一性的优势,但该法只适用于有多个结合位点的抗原检测,主要用于检测各种大分子抗原——例如在医学检测中测定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相关的,以及在科研中检测细胞因子等。由于双抗体夹心法特异性高,在检测过程中有时会将样本和酶标抗体同时加入进行反应,称为双抗体夹心一步法,因为操作时间短,在商业化生产中有很大优势。但双抗体夹心一步法要特别注意ELISA中的钩状效应(hook ffect),因为此时如果样本中抗原含量过高会导致其与固相抗体和酶标抗体均有结合而无法形成“夹心复合物”,此时测出的结果将低于实际含量甚至是阴性结果。因此,如果使用双抗体夹心一步法测定样本中抗原含量时要注意测量的线性范围,另外使用高亲和力的单抗也可削弱钩状效应。
双抗原夹心法中抗原被包被于固相,检测样本中的抗体结合于抗原后,使用酶标的抗原进行结合及后续反应,可以用来测定样本中的抗体。双抗原夹心法的关键在于酶标抗原的制备,需要根据抗原结构进行设计,在医学检验上测定抗HBsAg抗体采用的就是此法,检测时被测样本不需要稀释即可直接进行测定,故此灵敏度相对而言高于我们随后要说的间接法。
竞争法也是一种很常用的方法,一起看看:
竞争法是用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析方法。当游离抗体(或抗原)浓度越高,则能与固定抗原(或抗体)结合的酶标抗体(或抗原)就越少,后续显色就越浅,即与对照相比,显色越浅,表示检测样本中抗体(或抗原)含量越高。该法特别适合小分子物质的检测也可用于检测比较不纯的样本,且重复性好,但是检测的灵敏度和专一性较差。竞争法测抗原常用于检测小分子抗原及半抗原,这类抗原通常缺乏两个以上的识别位点,不适用于双抗夹心法进行测定。该方法在商业化ELISA试剂盒中被广泛运用。
最-后再说说间接法,间接法只能用于测定抗体,主要用于疾病的诊断,其优点是只需要改变包被抗原,酶标抗体是通用的。间接法使用了二抗增加信号强度,也使抗体的选择多样化,然而间接法容易产生交叉反应。
ELISA试剂盒中常用的方法类型!先和大家介绍到这,如果想要了解更多ELISA试剂盒的信息,可以关注天津本生生物,专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材及试剂,欢迎广大客户来询。
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淀粉是中性物质,在加工过程中,洗水不干净或淀粉洗涤不彻底,以及在贮存过程中受微生物的作用,淀粉中会含有部分酸性物质,使之呈现一定的酸性,这些酸性物质主要有脂肪分解产生的脂肪酸,蛋白质降解产生的氨基酸,糖类分解产生的乳酸,醋酸等,以及从黄浆水中来的残余亚硫酸等物质, 淀粉酸性物质含量偏高将影响淀粉的贮藏及其深加工,因此酸度是淀粉产品质量中一项重要的指标。
淀粉酸度的测定一直沿用酚酞做指示剂的酸度滴定法,此法简单易行,并且容易掌握。本文使用多功能全自动电位滴定仪测定淀粉酸度,通过试验论证,重复性较好,操作更加简便。
仪器:AT-1全自动电位滴定仪
检测方法
1. 酸碱中和反应原理
2. 称取约10g样品于100mL的滴定杯中,加80mL水,震荡混合均匀,磁力搅拌1min,插入电极和滴定头,设置好滴定参数,固定PH终点8.3,用氢氧化钠标准溶液进行滴定,仪器自动寻找终点,测量结束仪器会根据设置的公式自动计算出结果
3. 同时做空白试验
计算公式
式中:X:酸度值0T
V1:样品滴定终点体积(mL)
V0:空白终点体积(mL)
C:滴定剂浓度(mol/L)
m:样品质量(g)
10:10g试样
0.1:酸度理论定义氢氧化钠的摩尔浓度(mol/L)
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