样品过层析柱后回收率低的解决办法
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本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上... 本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上 活化硅胶、碱性硅胶、活化硅胶、酸性硅胶、活化硅胶、硝酸银硅胶、无水硫酸钠。 方法是：先70ml正己烷淋洗，上样，100ml正己烷－二氯甲烷洗脱，接取洗脱液。 请各位大侠给小的出出注意，怎样才能提高样品回收率呢? 我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com QQ:15486575 我真心诚意的向大家学习。希望大家积极踊跃！ 展开
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- spirin15801760 2006-05-31 00:00:00
- 为什么一定要用活化硅胶呢？ 吸附力大强会对产率有影响的。
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- 样品过层析柱后回收率低的解决办法
- 本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上... 本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上 活化硅胶、碱性硅胶、活化硅胶、酸性硅胶、活化硅胶、硝酸银硅胶、无水硫酸钠。 方法是：先70ml正己烷淋洗，上样，100ml正己烷－二氯甲烷洗脱，接取洗脱液。 请各位大侠给小的出出注意，怎样才能提高样品回收率呢? 我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com QQ:15486575 我真心诚意的向大家学习。希望大家积极踊跃！ 展开
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