侵美*华军全部评论(0条)
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- PCR后进行胶回收为什么DNA回收率这么低
2018-12-05 00:24:44
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- DNA跑完胶后为什么要进行纯化PCR后的DNA
2017-04-10 03:34:22
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- 胶回收DNA直接测序
- 琼脂糖做胶回收DNA时Z后一步把DNA从分析柱上洗脱下来需要用去离子水吗，用试剂盒里的EB洗脱缓冲液有什么影响吗？试剂盒用的是天根的DNA纯化回收试剂盒
2010-04-11 16:25:48
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2010-08-31 06:45:09
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2015-04-20 20:35:47
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- pcr产物纯化中，如何提高DNA的回收率
2012-03-28 14:16:11
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- 样品过层析柱后回收率低的解决办法
- 本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上... 本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。 我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm，过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧 本人用的层析柱组成：从下向上 活化硅胶、碱性硅胶、活化硅胶、酸性硅胶、活化硅胶、硝酸银硅胶、无水硫酸钠。 方法是：先70ml正己烷淋洗，上样，100ml正己烷－二氯甲烷洗脱，接取洗脱液。 请各位大侠给小的出出注意，怎样才能提高样品回收率呢? 我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com QQ:15486575 我真心诚意的向大家学习。希望大家积极踊跃！ 展开
2006-05-30 21:40:38
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- 为什么dna回收试剂盒大于10kb回收不了
2017-11-02 16:44:46
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- 求助：为什么我抽提的全血DNA浓度这么低
2016-11-21 10:22:50
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- 琼脂糖胶回收大片段DNA的方法求助
- 请问哪位大侠知道回收大片段DNA的方法，我用天根的胶回收试剂盒，回收效果非常不理想，而且片段要比回收前小！ 我从土壤里提取的DNA（23KB），所含杂质特别的多，所以Z好只能用胶回收，求有经验的大侠指点！感激不尽！！！ 回答满意，双倍增分！！
2009-09-20 12:29:41
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- 胶回收试试剂盒可以直接纯化pcr产物吗
2017-01-17 21:34:01
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- 用纯化回收的dna跑pcr，有没有影响
2015-04-14 11:21:46
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- pcr过程中，dna的扩增是否可以无限进行？为什么
2015-04-15 09:43:48
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- 为什么蒙牛牛奶蛋白质含量这么低
- 才百分之5 我吃的好劲道方便面蛋白质含量也有百分之11啊 - -。
2012-11-23 12:35:43
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- 为什么移动电源的转化率这么低？
- 移动电源转化效率大多偏低是怎样造成的？
2013-07-21 05:12:29
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- 粪便DNA进行PCR扩增不出条带！！！！！
- 我改进了一下酚氯仿法提取得到了猪粪便的DNA，吸光度比值在1.8左右，浓度也达到几百，这些条件已经满足了PCR的要求，但是一直就是扩增不出东西（引物应该没问题）！我就觉得应该是粪便中YZPCR的成分没有去除干净，进行了YZ反应验证，证实确实是YZ物的作... 我改进了一下酚氯仿法提取得到了猪粪便的DNA，吸光度比值在1.8左右，浓度也达到几百，这些条件已经满足了PCR的要求，但是一直就是扩增不出东西（引物应该没问题）！我就觉得应该是粪便中YZPCR的成分没有去除干净，进行了YZ反应验证，证实确实是YZ物的作用，所以请问大家粪便中有哪些YZPCR的成分？？？？怎样才能完全去除粪便中YZPCR的成分？？？ 展开
2010-09-15 20:15:51
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- dna浓度低可以做pcr扩增吗
2016-07-21 03:54:37
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- 如何PCR扩增低GC含量的DNA
2017-02-20 08:14:28
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- PCR产物不做纯化和胶回收，直接TA克隆可以吗
2017-01-04 04:06:12
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- 用Taq酶扩增的带有A尾的DNA，做胶回收后还有A尾吗？
2012-07-25 09:00:37
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沪公网安备 31011502008050号
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