“沃”的实验 | 免费直播!脑缺血模型构建及检测,助你快速掌握要领!
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实验动物该怎么选择?
不同脑缺血模型,弄不清对应构建方法?
常用的血流监测技术,你都掌握了吗?
「全线赋能·“沃”的实验」之实验方法实战教程
直播第五期为大家聚焦
《脑缺血模型构建及检测》
从实验动物的选择、不同模型的分类
各个模型的构建方法到血流监测技术
两位老师将进行综合详细的讲解
全面助力你的科研实验研究
直播时间
6月21日(周二)19:00
报名方式
识别上方二维码,立即免费报名
主题:脑缺血模型构建
脑缺血研究背景
脑缺血动物模型构建
脑缺血模型构建实验仪器
讲师:孙绍强
瑞沃德行业解决方案专家,在膜片钳/钙成像/干细胞诱导方面有着丰富的实验经验,曾参与多项重大研发及自然科学基金项目,曾在Cell Stem Cell 上发表论文,专注于神经疾病,脑缺血及神经退行性疾病模型制备和机制研究,已为上百家客户提供专业的神经疾病整体解决方案。
主题:脑卒中研究中的血流监测技术
激光多普勒
激光散斑
超声多普勒
核磁共振成像
双光子显微镜
讲师:殷维君
瑞沃德微循环监测解决方案专家,在生理信号监测和血流血氧成像领域拥有丰富的经验,主导动物活体成像解决方案的设计及优化,专注于临床及临床前微循环监测解决方案的构建。
上期直播间互动问题
这次我们全部为小伙伴解答
Q1:组织剪切的大小有没有具体要求,肿瘤组织一般2-4mm可以吗?
A1:这要根据组织类型去判断,一般会预处理成10mm左右的组织块,太大可能会导致处理不完全,太小可能导致细胞死亡增加,甚至导致样本变稠等。
Q2:细胞活率80%就可以了吗,看到一些资料写的都要90%以上。
A2:这个需要根据下游实验的需求灵活调整,如果样本存活率不能达到要求的话,除了优化实验条件以外,还可以通过一些死细胞去除的试剂来优化已获得的样本。
Q3:低温解离细胞与常规的37度制备单细胞优势分别是什么?区别是什么?
A3:37℃条件下进行组织解离,由于细胞转录活跃,因此解离过程中基因表达可能会发生改变,可能会干扰应激反应相关基因表达,所以在进行snRNA-seq时可以通过使用冷活性酶释放细胞核,同时一些热敏感或者脆弱的细胞更适合采用低温解离的分离方式,但是低温条件对一些质密难解离的组织的处理效率可能会降低。
另外,温度对不同细胞种类也有一定影响,比如在进行脑组织解离时,热解离可能会影响神经元和星形胶质细胞的获取,但是会大量富集小胶质细胞,所以在进行组织解离时,根据获得目的细胞的需求要灵活调整解离方案。
Q4:裂红处理有什么注意事项吗?
A4:如果直径6-8μm的细胞占比较高,且有核率偏低,这表明红细胞含量可能较多,需要进行红细胞裂解,如果红细胞裂解依然不干净,不建议增大裂解体系,建议适当延长裂红时间,或适当增加裂红次数。
Q5:流式染色时间及温度如何选择?
A5:染色本身取决于抗体抗原之间的结合能力,染色时间和温度,受限于抗体浓度,一般根据选择抗体的说明书推荐的浓度和孵育时间、温度选择。我的实践经验:当不清楚说明书的情况,我会选择室温染色12-15min(取决于抗体浓度微调),或4度冰上30min。注意染色时间尽量不要让细胞破损,否则死细胞碎片会影响流式结果。此外细胞消化完毕后应该尽快染色处理,特别是一些凋亡染色、胞内酶染色为保持细胞物质活性,应尽快染色。
Q6:请问流式细胞实验中单抗进行荧光需要什么样的对照?
A6:关于对照设置,这个比较复杂,一般我们是选择同型对照作为阴性对照组,得到的结果往往是比较好的。所谓的同型对照就是同种属同亚型、相同荧光标记物、使用剂量和浓度相同,且属于非特异性结合的抗体为同型对照组。通常用来消除抗体与抗原的非特异性结合造成的背景染色。
还有一类就是最常见的纯阴性对照,检测细胞群不进行任何抗体处理,直接进行流式检测,这就是简单消除细胞和溶剂本身的影响,这种方法的好处是节约抗体,毕竟抗体很贵。
Q7:如何减少补偿的干扰?
A7:补偿干扰往往是多激光的流式仪器才会发生一定干扰情况,此时,可以根据抗体公司提供的染料搭配方案选择比较好,也就是发射光谱的波长峰尽量不重叠的染料,这样补偿干扰会尽量消除。因此,往往需要查看染料的波长范围,此外,对于4色以上的多色标记情况,一般不常见,此时往往染料的波长范围难以避免的重叠,这时候,推荐使用抗体公司推荐的配色方案,尽量避免发射光谱的重叠。此外很多流式仪器配套软件都带一定算法对补偿进行修正,可以适当修正这个影响。
Q8:细胞自发荧光如何解决?
A8:细胞自发荧光往往是细胞内物质带有荧光,植物细胞因为叶绿素原因会自带一定荧光,然后一些药物处理下,药物本身带有发色基团,也可能自荧光,此时,纯阴性对照的设置可以补偿一定的情况。然后就是染料的选择情况,染料荧光波长范围避免与细胞自发荧光的波长的重叠,这样会比较好一些。我之前做药物的细胞凋亡实验时候,考虑到药物的情况,就没有使用常见的凋亡检测的Annexin V染料,而改用Annexin V-APC 。尽量设置纯阴性对照、有条件做下同型对照,往往可以在数据处理时候适当减少部分因素的影响。这样流式的结果会更好。
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不同脑缺血模型,弄不清对应构建方法?
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脑缺血动物模型构建
脑缺血模型构建实验仪器
讲师:孙绍强
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瑞沃德微循环监测解决方案专家,在生理信号监测和血流血氧成像领域拥有丰富的经验,主导动物活体成像解决方案的设计及优化,专注于临床及临床前微循环监测解决方案的构建。
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Q1:组织剪切的大小有没有具体要求,肿瘤组织一般2-4mm可以吗?
A1:这要根据组织类型去判断,一般会预处理成10mm左右的组织块,太大可能会导致处理不完全,太小可能导致细胞死亡增加,甚至导致样本变稠等。
Q2:细胞活率80%就可以了吗,看到一些资料写的都要90%以上。
A2:这个需要根据下游实验的需求灵活调整,如果样本存活率不能达到要求的话,除了优化实验条件以外,还可以通过一些死细胞去除的试剂来优化已获得的样本。
Q3:低温解离细胞与常规的37度制备单细胞优势分别是什么?区别是什么?
A3:37℃条件下进行组织解离,由于细胞转录活跃,因此解离过程中基因表达可能会发生改变,可能会干扰应激反应相关基因表达,所以在进行snRNA-seq时可以通过使用冷活性酶释放细胞核,同时一些热敏感或者脆弱的细胞更适合采用低温解离的分离方式,但是低温条件对一些质密难解离的组织的处理效率可能会降低。
另外,温度对不同细胞种类也有一定影响,比如在进行脑组织解离时,热解离可能会影响神经元和星形胶质细胞的获取,但是会大量富集小胶质细胞,所以在进行组织解离时,根据获得目的细胞的需求要灵活调整解离方案。
Q4:裂红处理有什么注意事项吗?
A4:如果直径6-8μm的细胞占比较高,且有核率偏低,这表明红细胞含量可能较多,需要进行红细胞裂解,如果红细胞裂解依然不干净,不建议增大裂解体系,建议适当延长裂红时间,或适当增加裂红次数。
Q5:流式染色时间及温度如何选择?
A5:染色本身取决于抗体抗原之间的结合能力,染色时间和温度,受限于抗体浓度,一般根据选择抗体的说明书推荐的浓度和孵育时间、温度选择。我的实践经验:当不清楚说明书的情况,我会选择室温染色12-15min(取决于抗体浓度微调),或4度冰上30min。注意染色时间尽量不要让细胞破损,否则死细胞碎片会影响流式结果。此外细胞消化完毕后应该尽快染色处理,特别是一些凋亡染色、胞内酶染色为保持细胞物质活性,应尽快染色。
Q6:请问流式细胞实验中单抗进行荧光需要什么样的对照?
A6:关于对照设置,这个比较复杂,一般我们是选择同型对照作为阴性对照组,得到的结果往往是比较好的。所谓的同型对照就是同种属同亚型、相同荧光标记物、使用剂量和浓度相同,且属于非特异性结合的抗体为同型对照组。通常用来消除抗体与抗原的非特异性结合造成的背景染色。
还有一类就是最常见的纯阴性对照,检测细胞群不进行任何抗体处理,直接进行流式检测,这就是简单消除细胞和溶剂本身的影响,这种方法的好处是节约抗体,毕竟抗体很贵。
Q7:如何减少补偿的干扰?
A7:补偿干扰往往是多激光的流式仪器才会发生一定干扰情况,此时,可以根据抗体公司提供的染料搭配方案选择比较好,也就是发射光谱的波长峰尽量不重叠的染料,这样补偿干扰会尽量消除。因此,往往需要查看染料的波长范围,此外,对于4色以上的多色标记情况,一般不常见,此时往往染料的波长范围难以避免的重叠,这时候,推荐使用抗体公司推荐的配色方案,尽量避免发射光谱的重叠。此外很多流式仪器配套软件都带一定算法对补偿进行修正,可以适当修正这个影响。
Q8:细胞自发荧光如何解决?
A8:细胞自发荧光往往是细胞内物质带有荧光,植物细胞因为叶绿素原因会自带一定荧光,然后一些药物处理下,药物本身带有发色基团,也可能自荧光,此时,纯阴性对照的设置可以补偿一定的情况。然后就是染料的选择情况,染料荧光波长范围避免与细胞自发荧光的波长的重叠,这样会比较好一些。我之前做药物的细胞凋亡实验时候,考虑到药物的情况,就没有使用常见的凋亡检测的Annexin V染料,而改用Annexin V-APC 。尽量设置纯阴性对照、有条件做下同型对照,往往可以在数据处理时候适当减少部分因素的影响。这样流式的结果会更好。
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- 【免费直播】流式细胞术1小时带你弄懂,助你攻克实验难题!
单细胞样本制备老失败?
流式实验得到数据不可靠?
流式图不知道怎么分析?
「全线赋能“沃”的实验」之实验方法实战教程
直播第四期将带来
《流式细胞术》
从单细胞制备到流式细胞术,理论+实例
带你快速get到其中的难点要点
直播时间
5月31日(周二)19:00
报名方式
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主题:单细胞悬液样本的分类及制备
单细胞悬液样本类型
制备注意事项
制备方法实例
讲师:冯启峥
瑞沃德高级产品方案经理,专注动物传染病学和细胞与分子免疫学研究多年,在动物疫苗研发、CRISPR的原核细胞应用方面有着较为丰富的经验,致力于为客户提供专业的细胞与分子生物研究方案。
主题:流式细胞术的原理及应用
仪器基本结构解析
实验方法实操讲解
技术应用介绍
讲师:方晟
昆明理工大学硕士研究生,已发表SCI论文4篇,在载体构建、药物活性筛选、肿瘤模型构建、单细胞数据分析等方面有着丰富的经验,研究方向主要是抗肿瘤药物的抗 癌机理和单细胞测序分析。
上期直播间互动问题
这次我们全部为小伙伴解答
1、做外周神经损伤的小鼠能活多久?如何饲养?
外周神经损伤一般不会造成动物的死亡,但一些特殊情况会影响动物的存活率,比如为了避免在手术部位引起不良组织炎症,我们应该尽量缩短手术时间,如果手术部位意外出血,要用棉签适当按压。如果出血没有停止,就不要对这只动物进行进一步的实验。术后动物应该放进干净的鼠笼并分笼饲养,注意保温。
2、脊髓损伤造模后,动物出现功能障碍不能自主排尿该如何护理?
每日按压排尿3次,以防泌尿系统感染;连续3天,每天两次向腹腔注射相同剂量青霉素预防感染。
3、使用纤维蛋白胶修复的是外周神经损伤的哪个类型或者说等级呢?
纤维蛋白胶可以应用于横断的神经,帮助受伤神经的近端和远端残端紧密对齐,是神经缝合技术的一种替代方式。
4、坐骨神经挤压的结扎力度如何把控?
有一些文献上会使用带有力值的工具进行挤压神经,如果我们没有这类的工具,可以使用血管夹对神经进行夹持,保证力度的一致性。
5、有专门评估大小鼠前肢抓取能力的行为学实验吗?
针对于前肢的抓取能力,爪抓力测试仪可以测动物前肢,后肢的抓力,另外如果是判断动物前肢抓取食物的精细运动,可以用楼梯式抓取测试仪来进行。
6、目前好像2D步态分析居多,慢慢也看到了3D步态分析,两者相比各自有什么优缺点呢?
步态没有2D、3D的区别,国内使用较多的步态有2种:第一种是依靠压力感应可以生成动物脚掌受力的情况,判断动物的损伤情况;第二种是通过视频记录动物足部在运动时的轨迹,通过足部的运动过程计算生成动物活动过程中四肢运动的各项指标来判断动物的损伤情况。这两种方法从2个不同的方面完善了步态的分析数据,但实际上无法互相替代。一般来说大鼠步态用第一种压力感应测试的会多一些,小鼠步态则用视频记录的多一些。所谓的3D步态是通过从侧面拍摄动物运动时的腿部活动,对动物的步态运动进行更为细致的评估,与传统步态记录的是2个维度的信息,无法进行替代。由于需要识别动物腿部的关节,目前无法与足底步态很好的融合结果。
7、这种转棒实验是可以大小鼠通用的吗?如何检测到掉落?
转棒大小鼠主机通用,但是跑道是需要替换的。设备通过红外感应,电子感应等自动检测动物掉落情况,停止计时。
8、外周神经损伤会导致疼痛致敏,在模型检测中可以用什么疼痛检测方法呢?
主要看测痛的部位,机械痛一般可以用vonfery针或电子测痛仪来进行测试,针对不同部位也有面部疼痛测试仪(三叉神经),压感测痛仪(背部,较大的关节),钳式测痛仪(整个脚,细小的关节),热痛一般测试动物足底或尾部,使用红外测痛仪或者甩尾测痛仪。
9、怎么手动排尿?
按摩膀胱。
10、每天需要按摩多久?
术后需轻轻按摩挤压膀胱进行排尿,每次按摩到排空,每天至少三次。
11、不规则梯和错步分析仪是不是指一个东西啊?
是一种类型的仪器,不同厂家的名称,测试方法,输出的指标会略有不同。
12、转棒实验一直做不出差异怎么办?
可能有2种原因:
①测试时动物已经恢复到与正常鼠一致的水平,所以做不出差异。
解决方法:将转棒测试时间提前。
②测试难度过于简单或者过于困难,导致差异很小,从而统计分析结果无差异。
解决方法:调整实验难度,直到可以做出差异的结果。新型转棒仪除了原先的匀速和匀加速以外还增加了阶段加速等测试方法,实验难度有了更大的调整空间。
13、两爪及四爪攀爬实验有合适的实验设备吗?
不规则梯结合自制实验设备。
14、脊髓损伤后有哪些评估手段?
脊髓损伤后可通过行为学对运动及感觉进行评估。BBB法:一般用于观察大鼠后肢行走及肢体活动,评分分为三个部分,0-7分评判动物后肢关节活动情况,8-13分评判后肢步态及协调功能,14-21分评判运动中爪的精细活动;BMS评分是在BBB评分基础上针对小鼠的运动特点做出了完善和修改,是专门用于小鼠后肢功能的评分方法。其他运动相关行为学:步态分析系统用于评估步态动力学、协调性分析、平衡性分析等;转棒仪可评估动物的运动协调性;行走障碍分析仪可分析简单步态及运动协调性等。感觉功能相关行为学:Vonfrey测痛针用于评估对触碰的敏感性;冷热盘用来测试动物对冷热刺激的敏感度。
15、平衡木也可以做小鼠吗 ?
有小鼠平衡木可以进行小鼠实验。
16、请问外周神经损伤后有哪些手段可以评价感觉功能的损失?
感觉功能相关行为学:机械痛一般可以用vonfery针或电子测痛仪来进行测试,评估对触碰的敏感性,针对不同部位也有面部疼痛测试仪(三叉神经),压感测痛仪(背部,较大的关节),钳式测痛仪(整个脚,细小的关节),热痛一般测试动物足底或尾部,使用红外测痛仪(用于量化对小鼠和大鼠后爪辐射或红外热刺激的热阈值的方法)或者甩尾测痛仪(一种基于对啮齿动物中热刺激回避反应的潜伏期测量的疼痛实验)。
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- 线栓法构建的局灶性脑缺血模型,你会么?
为什么要构建局灶性脑缺血模型?
世卫组织《2020全 球卫生估计》统计显示,2019年10大死亡原因中有7个是非传染性疾病。其中,中风是第二大死亡原因,占总死亡人数的11%。中风,又称“脑卒中”、“脑血管意外”,是一种急性脑血管疾病,包括缺血性和出血性卒中,其中缺血性脑血管病占60-70%。
缺血性脑血管病严重危害人类的健康,建立一种与人脑梗塞类似的动物模型使之适合溶栓治疗研究具有重要的研究意义和实用价值。卒中又名大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO),是一种局灶性脑缺血模型,也是目前应用最广泛的脑缺血模型。其发病机理与人类缺血性脑卒中表现相似,对于制作模拟人脑缺血模型对脑缺血发病机制及药物筛选有重要意义。
如何构建局灶性脑缺血模型?
构建局灶性脑缺血模型方式有很多种,栓塞法、线栓法及光化学方法等。小沃今天就教你如何运用 线栓法 建立一个完美的局灶性脑缺血模型。
认识线栓法
Koizumi于日本卒中会议(1985)首次报道了可逆性MCAO模型,解决了大鼠局灶脑缺血再灌流损伤研究的难题。分离暴露颈部血管,从ECA或CCA分叉处插入4~0尼龙线,进入ICA,阻断MCA起始端及其所有侧支血液供应,导致MCA区局灶缺血。一定时间后轻轻提拉插线,有阻力时提示丝线头端已达ECA或CCA切口处,制做成再灌流模型,不需再次切开颈部。
线栓法分类
目前该模型具有代表性的方法有两类,即Longa法川和Koizumi法。前者是把尼龙线头端烧成球形,后者在尼龙线远端徐一层硅酮弹性体(长度5 mm,直径0.25 mm),便于插入ICA并胀紧血管。Laing对上述两种方法做了对比研究,发现两者脑缺血中心区细胞坏死和脑血流改变相差显著,Koizumi法闭塞效果更好。
线栓法优点
线栓法的优点在于模型制作不用开颅,MCAO效果也比较理想,是目前普遍使用的能观察再灌流损伤的局灶性脑缺血模型。
线栓法实操
详细解说用线栓法建立局灶性脑缺血模型的每一个流程,长按图片还可直接保存流程图。图文演示,让你的动物实验不再困难。
- “沃”的实验 | 20+动物行为学实验方法上新,助你高效科研!
动物行为学实验可以客观性、科学性评价动物的沟通行为、社交行为、学习行为和探索行为等,它可以帮助科研人员探索认知、情绪和运动等复杂的生命现象,将其实验结果类比和推演到人,研究其行为信息的生理和病理意义。但在实验过程中,总会遇到一些大大小小的问题
动物行为学实验种类很多,不知道用哪种研究手段?
做旷场、高架十字迷宫等实验时,不清楚有哪些注意事项?
在做行为学实验数据分析时,哪些数据有用、如何处理数据来支撑自己的研究?
“沃”的实验
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第四期内容:
实验动物行为评估
带你get动物行为学实验的研究方法
第四期内容有什么?「“沃”的实验」——全网最全的生命科学研究线上学习平台第四期,为大家分享实验动物行为评估方法,囊括学习记忆检测、运动检测、抑郁检测、焦虑检测、疼痛检测和行为学分析方法,3位老师线上为你详解超20种动物行为学实验方法,助你轻松完成动物行为学实验,从而提高研究效率与质量。
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►学习记忆检测
奖赏相关行为学实验
自发活动相关行为学实验
惩罚相关行为学实验
►运动检测
损伤评估行为学实验
耐力评估行为学实验
协调评估行为学实验
► 抑郁检测
习得性无助实验介绍
悬尾实验介绍
强迫游泳实验介绍
糖水偏好实验介绍
旷场实验介绍
新奇物体探索实验介绍
新奇抑制摄食实验介绍
►焦虑检测
高架十字迷宫实验介绍
O迷宫实验介绍
黑白箱实验介绍
饮水焦虑实验介绍
旷场实验介绍
新奇抑制摄食实验介绍
► 疼痛检测
疼痛分类及神经通路
机械刺痛检测方法
热刺痛检测方法
自发疼痛检测方法
►行为学分析方法
以西班牙Panlab公司的行为学视频记录分析软件Smart v3.0为例,介绍Smart v3.0软件分析旷场实验视频的操作过程,以及演示Smart v3.0软件的特色功能
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下期内容预告:
神经信号研究-调控与检测方法
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01实用性强涵盖科研基础知识、实验技能、经验总结
02形式多样囊括视频课程、实验手册、SOP流程图……
03内容丰富,持续更新“沃”的实验线上学习平台将陆续上线,包含常见疾病动物模型、实验动物手术操作、实验动物行为评估、神经信号研究、细胞与分子研究……陪你走过整个学期,一站式助你提升科研技能
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- 标题:限时免费 | UC Davis 教授在线分享微循环研究成果和脑缺血模型制作经验
福利,福利!限时免费 | UC Davis实验动物ZX主任及药理系教授在线分享微循环研究成果和脑缺血模型制作经验。
非常荣幸能邀请到Yi-Je (Jay) Chen和Madeline Nieves-Cintrón在线上与瑞沃德的VIP客户进行微循环研究学术交流。
本次课程,我们预留少量免费名额,作为福利赠送给仪器网的用户,如果你正想了解【啮齿类动物性别、年龄与脑缺血相关关系】;【缺血性卒中炎症损伤】;【正常与缺血状态的血管功能调节机制】……那么千万不要错过这次交流会!机会难得,先到先得,赶快来锁定席位吧!。
直播内容
BBB与中风相关研究成果分享--微循环研究学术交流会 (中英文双语交流会)
直播时间
2020/8/21上午10:00-11:30
直播形式
ZOOM在线学术报告+交流分享
主讲嘉宾: Yi-Je (Jay) Chen PhD
Assistant Professor
Director of the Animal Models Core in the Cardiovascular Research Institute,
UC Davis Medical School
加利福尼亚大学戴维斯分校 UC Davis 动物实验ZX主任报告主题
Blood-Brain Barrier (BBB) Endothelial Cells:Pathophysiology in Ischemic Stroke
研究方向Research Interests
He studies Ion channels in BBB endothelial cells and their contributions to edema formation and inflammation in the early stages of ischemic stroke.主要成果Research Output:
Article 22; Citations 437; h-Index 10; the highest Scopus citations up to 78.
2011年至今总计发表20+SCI论文,引用高达437次,h-Index高达10,有的Scopus citations达到78
主讲嘉宾: Madeline Nieves-Cintron PhD
Assistant Professor In Residence, UC Davis Medical School加利福尼亚大学戴维斯分校 UC Davis 药学系 副教授
报告主题:AKAP5 complex in hyperglycemia modulation of vascular function
研究方向Research Interests:She studies vascular smooth muscle ion channels, emphasizing ionic control of intracellular calcium and smooth muscle contractility, for their responses to health-relevant conditions such as diabetes, hypertension, and environmental pollutants.
主要成果Research Output:
Article 30; Citations 1404; h-Index 17; the highest Scopus citations up to 283.
总计发表文献30; 引用高1404; h-Index 高达17; 有的Scopus citations达到 283.请扫码二维码快速获取参会席位,祝您成功参会!
- 「“沃”的实验」学习平台正式上线,科研干货资料免费获取
来看看这是实验中的你吗?
抑郁造模实验中,小鼠总是伤痕累累达不到使用标准,上网也查不到原因,太心累了
到信号采集这步,突然发现小鼠的电极掉了,数据采集不到,去网上又找不到完整的资料
迷宫类行为学实验种类太多,找资料花了好长时间,要是所有的迷宫实验的资料在一起就好了......
查找科研资源如大海捞针,耗时耗力
效率提不上去,科研工作都耽误了
自从“沃”的实验 | 实验方法实战教程
直播课开播后
小沃也收到全国各地科研人
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第/一期内容有什么?“沃”的实验科研资源分享平台首批内容上线,我们为大家分享常见疾病动物模型——构建方法的视频课程+3大实验手册+2大实验解决方案流程图(SOP),涵盖8大动物模型构建课程,4位老师全面讲解每个造模的背景、方法等内容,全面汇总造模技术,助力大家系统性提升科研能力。
8大课程第一课:阿尔茨海默症模型
第二课:帕金森病模型
第三课:脑缺血模型
第四课:抑郁模型
第五课:焦虑模型
第六课:创伤后应激障碍模型
第七课:自闭症谱系障碍模型
第八课:成瘾模型
3大实验手册代谢类疾病研究手术与造模手册大全
呼吸系统疾病研究手术与造模手册大全
神经系统研究手术与造模手册大全
2大实验解决方案流程图动物麻醉解决方案
给药手术解决方案
如何学习第一期内容?第一期干货内容已上线 → https://mp.weixin.qq.com/s/gImD4GcLCVqQjJ74xjtWXg
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下期内容预告:
常见疾病动物模型——构建方法系列2
- “沃”的实验 | 13份动物模型构建方法系列资料上新,造模不再难!
在做基础研究时加入动物实验不仅会使研究工作更完善,也会提高投稿的命中率,但是想把实验做成功却不是件容易的事儿,因为在动物造模中总遇到各种难题:
搞不清动物建模标准化的流程,做起实验磕磕绊绊
造模需要注意的细节多,反复摸索十几遍才造模成功
明明按照文献中的实验方法造模,却还老是不成功
“沃”的实验
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第二期内容:
常见疾病动物模型——构建方法系列2
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第二期内容有什么?“沃”的实验——全网最全的生命科学研究线上学习平台第二期内容,为大家分享常见疾病动物模型构建方法,涵盖8大视频课程+2大实验手册+3大建模的标准操作流程。
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下期内容预告:
实验动物手术操作-手术方法
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4月28日,瑞沃德首期神经环路菁英论坛直播圆满结束,本次直播分别在B站和视频号(关注B站:RWD瑞沃德生命科技,微信视频号“瑞沃德生命科学”了解更多干货)两个平台进行,吸引1万+人次观看、3万+喝彩,以及300+弹幕互动。
错过直播的朋友们,可以在【瑞沃德生命科学】公众号对话框回复“1”,便可轻松领取大家期待已久的神经科学研究系列资料包。
此次直播,学员们热情高涨,除了认真聆听两位专家分享的神经科学研究知识外,还提出了不少问题。我们依此整理了直播间大家普遍关注的问题和专家们的答复,希望对大家以后的学习有所帮助。
精选答疑
Q:有很多同学也说到实验做完了,但是数据很难分析,这是否是科研的常见问题呢?
周老师:1.练好专业技能;2.多与有经验的人交流;3.正确对待不符合预期的结果。
孟老师:由于我们的研究生大多是生物背景,数学、统计等背景较弱,如果真的想好好学习下这方面的知识,可以找这方面有经验的人,也参考下类似的文献进行处理;预先的筛选,如行为学,会帮助减少离群数据的出现。
欧阳欢经理(瑞沃德解决方案专家):如孟老师所说,很多科研人的背景限制了这部分处理数据的能力,花时间去学习这方面的内容也需要投入较大的时间成本。为了更好地帮助科研工作者解决问题,我们在仪器收集和数据处理方面做了一些努力,我们ZX款的光纤记录系统集成了高度智能的软件,可以把该信号的数据直接保存成dF/F,Z-score等老师们需要的形式,大大减少了数据处理的门槛,欢迎大家尝试申请SY,会带来全新的使用体验。
Q:m6A目前的研究结果对于肿瘤相关疾病调控具有双重作用,基于这种复杂作用,您是否可以畅谈一下m6A修饰作为诊断/预后目标的可能性?
周老师:这是个很好的问题,除在神经系统外,m6A参与肿瘤调控是已经确定的,确认其在不同肿瘤中发挥的不同作用,是可以做到作为诊断/预后的指标,甚至作为ZL的靶点。但是一个分子能否作为预后等指标是需要有一系列的工作辅助证实,还有一段路要走。
Q:老师们如何看待看文献和做实验之间的平衡呢?
周老师:看文献和做实验要结合,对于低年级的同学要鼓励多看些文献,会拓宽思路,增加在科研上的积累。但是看文献要带着问题去看,不能泛泛地阅读,积累较多的同学可以在研究的间隙进行文献的补充。
孟老师:除了在特定时间点,如写论文、开题等阶段,需要大量的阅读文献外,其他的时间更鼓励多做实验,遇到问题时有针对地阅读文献。
中奖名单
除了让学员收获干货满满的神经科学知识外,直播还设置了抽奖环节。一起来看看,您是否被奖品砸中吧~
恭喜幸运儿,我们已经发送了奖品,请注意查收。若有遗漏,请联系公众号后台咨询。
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