蛋白质团聚解决方案

本文由 上海奥法美嘉生物科技有限公司 整理汇编

2021-08-19 10:48 1040阅读次数

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更多资料

• 蛋白质团聚解决方案

  以蛋白质溶液为基础的ZL中，团聚可能产生有害的免疫原性。对于较大尺寸的聚集体可以进行测量,但在0.15到2微米范围内的较小聚集体很难量化。动态光散射(DLS)技术可以证明聚集体的存在，但不能提供关于聚集体JD浓度的任何信息。单颗粒光学传感技术(SPOS)现在可以测量聚集蛋白的大小和浓度,并成为这一应用的首选技术。[详细]

  2021-08-19 10:48

  应用文章

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• SEC法检测生物制药中蛋白质团聚体/聚集体时的问题点及其

  SEC法检测生物制药中蛋白质团聚体/聚集体时的问题点及其[详细]

  2024-09-20 03:47

  实验操作

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• 蛋白质抽取

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

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• 通过高压微射流破碎混悬剂团聚体

  通过高压微射流破碎混悬剂团聚体[详细]

  2024-09-28 00:38

  应用文章

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• Biolin表面张力仪Sigma用于团聚行为的研究

  Biolin表面张力仪Sigma用于团聚行为的研究[详细]

  2024-09-20 13:34

  课件

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• 高压微射流与机械咬合团聚颗粒分散

  高压微射流与机械咬合团聚颗粒分散[详细]

  2015-05-05 00:00

  报价单

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• 安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用

  安东帕_牛血清白蛋白粒径及团聚作用[详细]

  2024-09-13 04:08

  应用文章

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• 蛋白质比色定量方法

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  2013-11-01 00:00

  期刊论文

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• 蛋白质提取方法

  蛋白质提取方法[详细]

  2018-08-15 10:57

  产品样册

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• 蛋白质性质介绍

  蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子，由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链，经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。泛指某一类蛋白质，与前面的限定词组成复合词时，一律用“蛋白质”，如血浆蛋白质、纤维状蛋白质、酶蛋白质等，此时“质”字不得省略（习惯词除外，新命名者从此）。凡指具体蛋白质时，“质”字可省略，如血红蛋白、肌球蛋白等。蛋白质性质如下：①具有两性：蛋白质是由α-氨基酸通过肽键构成的高分子化合物，在蛋白质分子中存在着氨基和羧基，因此跟氨基酸相似，蛋白质也是两性物质。②可发生水解反应：蛋白质在酸、碱或酶的作用下发生水解反应，经过多肽，Z后得到多种α-氨基酸。　　蛋白质水解时，应找准结构中键的“断裂点”，水解时肽键部分或全部断裂③溶水具有胶体的性质：有些蛋白质能够溶解在水里（例如鸡蛋白能溶解在水里）形成溶液。蛋白质的分子直径达到了胶体微粒的大小（10－9～10－7m）时，所以蛋白质具有胶体的性质。④加入电解质可产生盐析作用：少量的盐（如硫酸铵、硫酸钠等）能促进蛋白质的溶解。如果向蛋白质水溶液中加入浓的无机盐溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，这种作用叫做盐析．这样盐析出的蛋白质仍旧可以溶解在水中，而不影响原来蛋白质的性质，因此盐析是个可逆过程．利用这个性质，采用分段盐析方法可以分离提纯蛋白质．⑤蛋白质的变性：在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作作用下，蛋白质会发生性质上的改变而凝结起来．这种凝结是不可逆的，不能再使它们恢复成原来的蛋白质．蛋白质的这种变化叫做变性．⑥颜色反应：蛋白质可以跟许多试剂发生颜色反应．例如在鸡蛋白溶液中滴入浓硝酸，则鸡蛋白溶液呈黄色．这是由于蛋白质（含苯环结构）与浓硝酸发生了颜色反应的缘故．还可以用双缩脲试剂对其进行检验，该试剂遇蛋白质变紫⑦蛋白质在灼烧分解时，可以产生一种烧焦羽毛的特殊气味．利用这一性质可以鉴别蛋白质．[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 蛋白质含量测定法

  蛋白质含量测定法[详细]

  2024-09-20 03:43

  产品样册

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• 纳米颗粒团聚的原因及不同干燥方法的特点

  软团聚主要是由颗粒间的静电力和范德华力所致，由于作用力较弱可以通过一些化学作用或施加机械能的方式来消除； 硬团聚形成的原因除了静电力和范德华力之外，还存在化学键作用。因此硬团聚体不易破坏，需要采取一些特殊的方法进行控制。硬团聚会导致不完全致密化和造成缺陷。[详细]

  2021-11-04 10:46

  其它

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• 蛋白质快速测定仪，快速蛋白质测定仪，蛋白质测定仪，蛋白质含量测定仪，牛奶蛋白质测定仪，乳品蛋白质测定仪，肉制品蛋白质含量测定仪，谷物蛋白质测定仪，豆制品蛋白质测定仪，蛋白质快速检测仪，牛奶蛋白质检测仪

  蛋白质快速测定仪，快速蛋白质测定仪，蛋白质测定仪，蛋白质含量测定仪，牛奶蛋白质测定仪，乳品蛋白质测定仪，肉制品蛋白质含量测定仪，谷物蛋白质测定仪，豆制品蛋白质测定仪，蛋白质快速检测仪，牛奶蛋白质检测仪[详细]

  2014-08-31 00:00

  操作手册

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• 食品类蛋白质快速测定仪/蛋白质快速检测仪/快速蛋白质测定仪/肉类蛋白质快速测定仪/乳制品快速蛋白质测定仪/谷物蛋白质快速测定仪资料报价

  食品类蛋白质快速测定仪/蛋白质快速检测仪/快速蛋白质测定仪/肉类蛋白质快速测定仪/乳制品快速蛋白质测定仪/谷物蛋白质快速测定仪资料报价[详细]

  2014-08-15 00:00

  报价单

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• 蛋白质药品冷冻干燥技术研究

  蛋白质药品冷冻干燥技术研究[详细]

  2015-02-06 00:00

  课件

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• 蛋白质纯化及复性

  蛋白质纯化及复性[详细]

  2007-10-11 00:00

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• 蛋白质的分离纯化

  蛋白质的分离纯化[详细]

  2013-03-31 00:00

  专利

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• 蛋白质晶体技术通讯

  蛋白质晶体技术通讯[详细]

  2015-07-22 00:00

  应用文章

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• 如何提取蛋白质酶

  如何提取蛋白质酶[详细]

  2013-11-01 00:00

  标准

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• 蛋白质溶液浓度测定方法

  蛋白质溶液浓度测定方法蛋白质溶液浓度测定方法有多种，下述几种方法可供选用。蛋白质浓度的测定，往往用于计算纯化方法的回收率的重要方法。一、双缩脲法双缩脲法是**个用比色法测定蛋白质浓度的方法，至令仍广泛采用。在需要快速，但不很准确的测定中，常用此法。硫铵不干扰显色，这对蛋白质提纯的早期价段是非常有利的。双缩脲法的原理是Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有Zda吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。干扰物有硫醇，以及具有肽性质缓冲液，如Tris、Good缓冲液等。可用沉淀法除去干扰物，即用等体积10%冷的三氯醋酸沉淀蛋白质，然后弃去上清液，再用已知体积的1mNaOH溶解沉淀的蛋白质进行定量测定。二、Lowry法此法是双缩脲法的进一步发展。他的**步就是双缩脲反应，即Cu++与蛋白质在碱性溶液中形成络合物，然后这个络合物还原磷钼磷-磷钨酸试剂（福林-酚试剂），结果得到深蓝色物。此法比双缩脲法灵敏得多，适合于测定20mg/L～400mg/L含量的蛋白质溶液。其干扰物质与双缩脲法相同，而且受他们的影响更大，硫醇和许多其他物质的存在会使结果严重偏差。另外要注意的是，加入福林试剂时要特别小心，试剂只在酸性pH环境中才稳定，上述提到的还原反应只有在pH10时才发生，因此，福林试剂加入到碱性的Cu2+-蛋白质溶液中时，必须立刻搅拌，以使磷钼酸-磷钨酸试剂在未被破坏之前能有效地被Cu2+-蛋白质络合物所还原。三、紫外吸收法大多数蛋白质在280nm波长处有特征的Zda吸收，这是由于蛋白质中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在的缘故，因此，利用这个特异性吸收，可以计算蛋白质的含量。如果没有干扰物质的存在，在280nm处的吸收可用于测定0.1～0.5mg/ml含量的蛋白质溶液。部分纯化的蛋白质常含有核酸，核酸在260nm波长处有Zda吸收。有核酸时，所测得的蛋白质浓度必须作适当校正，一般按下述公式粗略计算：是蛋白质溶液在280nm波长处（光程1厘米）测得的光密度值。是蛋白质溶液在260nm小波长处（光程1厘米）处所测得的光密度值。此方程是从烯醇酶（在酵母核酸存在时）得出来的。因此，对其他蛋白质和其他核酸不一定适用。由于各种蛋白质所含芳香族氨基酸的量不同，因此，浓度为0.1%的各种蛋白质在280nm处的消光系数（）在0.5～2.5之间变化。所有的蛋白质在230nm以下都有强吸收。例如，牛血清白蛋白的α0.1%在225nm和215nm处分别为5.0和11.7，而在280nm处测为0.58。在230nm以下的强吸收是由于肽键的存在，因此，此值对所有的蛋白质都是一样的。从215nm和225nm处的光密度之差可用于测定浓度为10μl/ml～100μl/ml的蛋白质。蛋白质浓度可以近似地由下式得到：光密度之差求得，这一公式是减去溶液中非蛋白质成分产生的误差。但是，蛋白质之间的分子量差异比较大，因此，在比较几种蛋白质含量时，必须作适当的校正。由于蛋白质的吸收峰常因pH改变而变化，所以在制作标准曲线时，必须与样品条件一致。相关产品如下：联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献蛋白浓度测定相关产品特价促销索宝特价另有其他常用生化试剂欢迎询问【021-54100800】[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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