人肝脂酶（HL）酶联免疫（ELISA）试剂盒实验操作方法

本文由 上海华壹生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-28 12:04 669阅读次数

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• 人肝脂酶（HL）酶联免疫（ELISA）试剂盒实验操作方法

  人肝脂酶（HL）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，组织及相关液体样本中肝脂酶（HL）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中人肝脂酶（HL）水平。用纯化的人肝脂酶（HL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入肝脂酶（HL），再与HRP标记的肝脂酶（HL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝脂酶（HL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肝脂酶（HL）的浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃2.有效期：6个月DrugNamesGenericName：Humanhepaticlipase（HL）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofHLconcentrationsinHumanserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanHLlevelinthesample，usePurifiedHumanHLantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddHLtowells,CombinedHLantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHLinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.备注：仅供科学研究实验使用。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd网址：http://www.huayi-bio.com电话：021-24209195，021-24209192，13661674336[详细]

  2024-09-28 12:04

  产品样册

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• 人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒

  人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人肝脂酶（HL）ELISA试剂盒

  人肝脂酶（HL）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人肝脂酶（HL）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肝脂酶（HL）水平。用纯化的人肝脂酶（HL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肝脂酶（HL），再与HRP标记的肝脂酶（HL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝脂酶（HL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肝脂酶（HL）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

  产品样册

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• 人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒

  人肝脂酶(HL)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:04

  实验操作

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• 人肝脂酶(HL)检测试剂盒

  人肝脂酶(HL)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 15:57

  专利

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• 大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒

  大鼠肝脂酶(HL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 小鼠肝脂酶(HL)检测试剂盒

  小鼠肝脂酶(HL)检测试剂盒[详细]

  2015-07-30 00:00

  选购指南

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• HL,原装牛肝脂酶elisa试剂盒说明书

  l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中牛肝脂酶（HL）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被牛肝脂酶（HL）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛肝脂酶（HL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：320、160、80、40、20、0μmol/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：10μmol/L320μmol/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0μmol/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 一氧化氮酶联免疫（ELISA）试剂盒实验操作方法

  人一氧化氮（NO）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，血浆及相关液体样本中一氧化氮（NO）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中人一氧化氮（NO）水平。用纯化的一氧化氮（NO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入一氧化氮（NO），再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的一氧化氮（NO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人一氧化氮（NO）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：225μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为150μmol/L，100μmol/L，50μmol/L，25μmol/L，12.5μmol/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。DrugNamesGenericName：Humannitricoxide（NO）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofNOconcentrationsinHumanserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayHumanNOlevelinthesample，usePurifiedHumanNOantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddNOtowells,CombinedNOantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofNOinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Assayprocedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard（addSample50μltoeachwellafterDiluting,（density:150μmol/L，100μmol/L，50μmol/L，25μmol/L，12.5μmol/L）2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Storage：2-8℃.validity：sixmonths备注：仅供科学研究实验使用，以上信息仅供参考，具体产品信息以随货说明书为准。上海华壹生物科技有限公司访问网址：http://www.huayi-bio.com咨询电话：021-24209192，021-24209195，13661674336[详细]

  2018-11-15 10:00

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• ELISA实验操作方法-人脂多糖（LPS）elisa试剂盒使用说明书

  人血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）elisa试剂盒人血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ）ELISAKitHumanangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit人血管紧张素转化酶（ACE）elisa试剂盒人血管紧张素转化酶（ACE）ELISAKitHumanAngiotensinconvertingenzyme,ACEELISAKit人红细胞生成素受体（EPOR）elisa试剂盒人红细胞生成素受体（EPOR）ELISAKitHumanErythropoietinreceptor,EPORELISAKit人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）elisa试剂盒人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1（Eotaxin1/CCL11）ELISAKitHumanEotaxin1ELISAKit人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）elisa试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）ELISAKitHumaneosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）elisa试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISAKitHumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒人睫状神经营养因子（CNTF）ELISAKitHumanCiliaryNeurotrophicFactor,CNTFELISAKit人白细胞分化抗原30（CD30）elisa试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）ELISAKitHumanClusterofdifferentiation30,CD30ELISAKit人CXC趋化因子受体1（CXCR1）elisa试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）ELISAKitHumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISAKit人XC趋化因子受体1（XCR1）elisa试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）ELISAKitHumanXC-chemokinereceptor1,XCR1ELISAKit人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISAKitHumansecondarylymphoid-tissuechemokine,SLCELISAKit人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）elisa试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISAKitHumanE-Cadherin,E-CadELISAKit人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）elisa试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）ELISAKitHumanBonemorphogeneticproteinreceptor1A,BMPR-1AELISAKit人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISAKitHumanBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISAkitHumanBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit人β细胞素（BTC）elisa试剂盒人β细胞素（BTC）ELISAKitHumanbetacellulin,BTCELISAKit人脑源性神经营养因子（BDNF）elisa试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISAKitHumanBrainderivedneurotrophicfacor,BDNFELISAKit人血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒人血管生成素2（ANG-2）ELISAKitHumanAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒

  人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒

  人脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  选购指南

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• 人脂蛋白脂酶（LPL）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人脂蛋白脂酶（LPL）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LPL单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LPL与单抗结合，加入生物素化的抗人LPL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LPL浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LPL浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LPL含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LPL检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LPL。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 甲胎蛋白（AFP）酶免（ELISA）试剂盒实验操作方法

  大鼠（RAT）甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中甲胎蛋白（AFP）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用纯化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再与HRP标记的甲胎蛋白（AFP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠甲胎蛋白（AFP）浓度。DrugNamesGenericName：RatAlpha-fetoprotein（AFP）ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofAFPconcentrationsinRatserum,tissueandotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayRatAFPlevelinthesample，usePurifiedRatAFPtocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAFPtowells,CombinedAFPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAFPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.试剂盒保存：2-8℃有效期：6个月上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd网址：http://www.huayi-bio.com电话：021-24209195，021-24209192，13661674336相关试剂产品介绍：HQ0042无水柠檬酸/枸橼酸/2-羟基丙羧酸/CitricacidACS，99.5%77-92-9常温保存HQ0043α-酮戊二酸/2-酮戊二酸/2-氧代戊二酸/α-酮基戊二酸/2-氧代-1，5戊二酸/α-羰基戊二酸/2-氧代-1,5戊二酸/α-胶酮酸/α-KetoglutaricacidBR，99%328-50-72～8℃，避光HQ0044α-酮戊二酸钠/2-酮戊二酸钠/2-氧代戊二酸钠/α-氧代戊二酸二钠/2-氧代-1,5-戊二酸二钠盐/α-酮基戊二酸二钠盐/α-KetoglutaricaciddisodiumsaltBR，97%305-72-62～8℃HQ00466-羟基多巴胺/6-羟基多巴胺氢溴酸盐/2,4,5-三羟基苯乙胺氢溴酸盐/2,5-二羟基酪胺氢溴酸盐/氢溴酸-6-羟基多巴胺/6-羟基多巴胺合溴化氢/6-OHDABR，95%636-00-0保存：-20℃HQ0047邻苯二胺/1,2-二氨基苯/1,2-苯二胺/邻二氨基苯/1,2-亚苯基二胺/2-苯二氨/2-二氨基苯/OPDCP，98.5%95-54-5常温保存，避光HQ0047-1邻苯二胺盐酸/盐酸邻苯二胺/1,2-苯二胺盐酸/OPD-HC1试剂级，98%615-28-1常温保存，避光HQ0048碘代乙酰胺/碘乙酰胺/2-碘乙酰胺/IAM试剂级，98%144-48-92～8℃HQ0049腐胺/1,4-丁二胺双盐酸盐/1,4-二氨基丁烷双盐酸盐/1,4-丁二胺/腐肉胺/1,4-丁二胺/四亚甲基二胺/腐肉碱/Putrescinedihydrochloride试剂级，98%333-93-7常温保存HQ0050甲酰胺/氨基甲醛/FormamideAR，99.5%CAS：75-12-7常温保存HQ0051去离子甲酰胺/FormamideDeionized超纯，99.5%CAS：75-12-7常温保存HQ0052二甲基甲酰胺/N,N-二甲基甲酰胺/甲酰二甲胺/N-甲酰二甲胺/二甲替甲酰胺/DMF/DMFAAR，99.5%CAS：68-12-2常温保存HPLC，99.8%光学纯，99.8%ACS，99.8%农残级，99.9%HQ0053精胺/O,O'-二甲基硫代磷酰胺/精碱/精素/N,N′-双（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α,δ-双（γ-氨丙氨基）丁烷/1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷/Spermine生物技术级，97%71-44-32～8℃，避光HQ0055四盐酸精胺/四氢氯精胺/N,N’-二（3-氨丙基）-1,4-丁二胺四盐酸盐/精胺四盐酸盐/二氨基丙基四亚甲基二胺/N,N'-二（3-胺丙基）-1,4-丁二胺四盐酸盐/Sperminetetrahydrochloride分子生物级，99%306-67-2常温保存HQ0056亚精胺/精脒/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/α-（γ-氨基丙氨）-δ-氨基丁烷/1,8-二氨基-4-氮辛烷/N-（3-氨基丙基）-1,4-丁二胺/精咪/精三胺/SpermidineBR，99%124-20-92～8℃HQ0056-1三盐酸亚精胺/N-（3-氨丙基）-1,4-丁二胺三盐酸盐/亚精胺盐酸盐/Spermidinetrihydrochloride生物技术级，98%334-50-9保存：-20℃HQ0057碘化[1-环己基-3-（3-三甲氨丙基）碳二亚胺]/水溶性碳二亚胺/CDCBR，98%2～8℃，避光HQ0058N，N-二环己基碳二亚胺/N，N-二环己基碳酰亚胺/N,N’-甲基四基双环己胺/双环己基碳酰亚胺/DCC/DCCICP，95%538-75-0常温保存HQ0060N-乙基顺丁烯二酰亚胺/1-乙基-1H-吡咯-2,5-二酮/N-乙基失水苹果酰亚胺/N-乙基马来酰亚胺/NEMI/NEMBR，98%128-53-02～8℃，避光HQ0061N-羟基-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亚胺/N-羟基-5-降冰片稀-2,3-二酰亚胺/N-羟基5-降冰片烯-2,3-二羟基亚胺/N-羟基-5-降冰片烯-2,3-酰亚胺/N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸酰亚胺/HONBBR，98%21715-90-2常温保存HQ0062N-溴代丁二酰亚胺/N-溴代琥珀酰亚胺/溴丁二酰亚胺/NBSAR，99%128-08-5常温保存[详细]

  2024-09-28 07:47

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• 人脂蛋白脂酶（LpL）酶联elisa技术

  人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清液中脂蛋白脂酶(LpL)的含量。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白脂酶(LpL)水平。用纯化的人脂蛋白脂酶(LpL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白脂酶(LpL)，再与HRP标记的脂蛋白脂酶(LpL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白脂酶(LpL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白脂酶(LpL)浓度。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。25.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600U/L，400U/L，200U/L，100U/L，50U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。37．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：25U/L-800U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• 大鼠雌二醇ELISA试剂盒实验操作方法

  大鼠雌二醇ELISA试剂盒实验操作方法[详细]

  2015-04-24 00:00

  课件

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• 人脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒

  人脂蛋白脂酶(LPL)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  应用文章

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• 人胃脂酶(LIPF)检测试剂盒

  人胃脂酶(LIPF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:06

  操作手册

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• 人(Human)脂蛋白脂酶(LPL) ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human)脂蛋白脂酶(LPL) ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2024-09-14 19:11

  安装说明

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• 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒

  大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  安装说明

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