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FH1187-猪髋动脉内皮细胞;PIEC
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FH1187-猪髋动脉内皮细胞;PIEC
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- 动脉血气分析三步法简单地讲,三步法包括:**步,病人是否存在酸中毒或碱中毒?第二步,酸/碱中毒是呼吸性还是代谢性?第三步,如果是呼吸性酸/碱中毒,是单纯呼吸因素,还是存在代谢成分?具体方法如下:**步,看PH值,正常值为7.4±0.05。PH≤7.35为酸中毒,PH≥7.45为碱中毒。第二步,看PH值和PCO2改变的方向。同向改变(PCO2增加,PH值也升高,反之亦然)为代谢性,异向改变为呼吸性。第三步,如果是呼吸性的,再看PH值和PCO2改变的比例。正常PCO2为40±5mmHg,单纯呼吸性酸/碱中毒,PCO2每改变10mmHg,则PH值反方向改变0.08±0.02。例如,如果PCO2是30mmHg(降低10mmHg),那么PH值应该是7.48(增加0.08);如果PCO2为60mmHg(增加20mmHg),则PH值应为7.24(降低2×0.08)。如果不符合这一比例,表明还存在第二种因素,即代谢因素。这时,第三步就应比较理论上的PH值与实际PH值,如果实际PH值低于理论PH值,说明同时存在有代谢性酸中毒,反之,如果实际PH值高于理论PH值,则说明同时有代谢性碱中毒。需注意,根据公式推算出来的PH值,可以有±0.02的波动。实例例1:病人的PH值为7.58,PCO2为20mmHg,PO2为110mmHg。分析:**步,PH值大于7.45,提示为碱中毒。第二步,PCO2和PH值异向改变,表明为呼吸性。第三步,PCO2降低20mmHg,PH值应升高2×0.08(±0.02)即为7.56±0.02,与实际PH值相符,因此该病人为单纯性呼吸性碱中毒。结论:此病人为单纯性呼吸性碱中毒。例2:病人的PH值为7.16,PCO2为70mmHg,PO2为80mmHg。分析:动脉血气分析三步法简单地讲,三步法包括:**步,病人是否存在酸中毒或碱中毒?第二步,酸/碱中毒是呼吸性还是代谢性?第三步,如果是呼吸性酸/碱中毒,是单纯呼吸因素,还是存在代谢成分?具体方法如下:**步,看PH值,正常值为7.4±0.05。PH≤7.35为酸中毒,PH≥7.45为碱中毒。第二步,看PH值和PCO2改变的方向。同向改变(PCO2增加,PH值也升高,反之亦然)为代谢性,异向改变为呼吸性。第三步,如果是呼吸性的,再看PH值和PCO2改变的比例。正常PCO2为40±5mmHg,单纯呼吸性酸/碱中毒,PCO2每改变10mmHg,则PH值反方向改变0.08±0.02。例如,如果PCO2是30mmHg(降低10mmHg),那么PH值应该是7.48(增加0.08);如果PCO2为60mmHg(增加20mmHg),则PH值应为7.24(降低2×0.08)。如果不符合这一比例,表明还存在第二种因素,即代谢因素。这时,第三步就应比较理论上的PH值与实际PH值,如果实际PH值低于理论PH值,说明同时存在有代谢性酸中毒,反之,如果实际PH值高于理论PH值,则说明同时有代谢性碱中毒。需注意,根据公式推算出来的PH值,可以有±0.02的波动。实例例1:病人的PH值为7.58,PCO2为20mmHg,PO2为110mmHg。分析:**步,PH值大于7.45,提示为碱中毒。第二步,PCO2和PH值异向改变,表明为呼吸性。第三步,PCO2降低20mmHg,PH值应升高2×0.08(±0.02)即为7.56±0.02,与实际PH值相符,因此该病人为单纯性呼吸性碱中毒。结论:此病人为单纯性呼吸性碱中毒。例2:病人的PH值为7.16,PCO2为70mmHg,PO2为80mmHg。分析:**步,PH值小于7.35,提示为酸中毒。第二步,PCO2和PH值异向改变,表明为呼吸性。第三步,PCO2增加30mmHg,PH值应降低3×0.08(±0.02)即为7.16±0.02,而该病人的实际PH值恰好为7.16。结论:此病人为单纯性呼吸性酸中毒。例3:病人的PH值为7.50,PCO2为50mmHg,PO2为100mmHg。分析:**步,PH值大于7.45,提示为碱中毒。第二步,PCO2和PH值同向改变,表明为代谢性。第三步,不用,因该病人不是呼吸性酸碱平衡失调。结论:此病人为代谢性碱中毒。**步,PH值小于7.35,提示为酸中毒。第二步,PCO2和PH值异向改变,表明为呼吸性。第三步,PCO2增加30mmHg,PH值应降低3×0.08(±0.02)即为7.16±0.02,而该病人的实际PH值恰好为7.16。结论:此病人为单纯性呼吸性酸中毒。例3:病人的PH值为7.50,PCO2为50mmHg,PO2为100mmHg。分析:**步,PH值大于7.45,提示为碱中毒。第二步,PCO2和PH值同向改变,表明为代谢性。第三步,不用,因该病人不是呼吸性酸碱平衡失调。结论:此病人为代谢性碱中毒。上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒,免疫组化试剂盒,放免试剂盒,标准品,血清,抗体,培养基,细胞,生物试剂,实验耗材等服务承诺:1.所购产品均质量保证,有任何质量方面的问题,一律免费包换!2.试剂盒方面全程提供技术指导,还有免费代测的务!3.本公司出售的任何产品均提供完善的售后服务,客户有任何疑问,均是一个工作日,给出解决方案!欢迎联系,联系电话:021-60515410,18221290082![详细]
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2018-11-15 10:03
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2015-09-18 00:00
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2014-12-05 00:00
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血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书
- 血管内皮细胞生长因子试剂检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T5pg/ml-160pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞生长因子(VEGF),再与HRP标记的血管内皮细胞生长因子(VEGF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(320pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液80pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-10-09 10:00
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bEnd.3 小鼠脑微血管内皮细胞
- 小鼠脑微血管内皮细胞T25瓶细胞处理方法收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系我们。并进行以下操作:1.75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。2.肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(40×,100×,200×各一张)。3.将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理,以稳定细胞状态。4.预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。5.若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。6.若细胞密度较大,达到80%以上,将细胞传到10cm培养皿培养。7.传代时,T25瓶里保留部分细胞,同步培养,直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好[详细]
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2018-11-19 10:00
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FH1250-人淋巴内皮细胞;HLEC
- FH1250-人淋巴内皮细胞;HLEC[详细]
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2024-05-30 09:33
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