恒远小贴士：动脉血气分析三步法

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• 恒远小贴士：动脉血气分析三步法

  动脉血气分析三步法简单地讲，三步法包括：**步，病人是否存在酸中毒或碱中毒？第二步，酸/碱中毒是呼吸性还是代谢性？第三步，如果是呼吸性酸/碱中毒，是单纯呼吸因素，还是存在代谢成分？具体方法如下：**步，看PH值，正常值为7.4±0.05。PH≤7.35为酸中毒，PH≥7.45为碱中毒。第二步，看PH值和PCO2改变的方向。同向改变（PCO2增加，PH值也升高，反之亦然）为代谢性，异向改变为呼吸性。第三步，如果是呼吸性的，再看PH值和PCO2改变的比例。正常PCO2为40±5mmHg，单纯呼吸性酸/碱中毒，PCO2每改变10mmHg，则PH值反方向改变0.08±0.02。例如，如果PCO2是30mmHg（降低10mmHg），那么PH值应该是7.48（增加0.08）；如果PCO2为60mmHg（增加20mmHg），则PH值应为7.24（降低2×0.08）。如果不符合这一比例，表明还存在第二种因素，即代谢因素。这时，第三步就应比较理论上的PH值与实际PH值，如果实际PH值低于理论PH值，说明同时存在有代谢性酸中毒，反之，如果实际PH值高于理论PH值，则说明同时有代谢性碱中毒。需注意，根据公式推算出来的PH值，可以有±0.02的波动。实例例1：病人的PH值为7.58，PCO2为20mmHg，PO2为110mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示为碱中毒。第二步，PCO2和PH值异向改变，表明为呼吸性。第三步，PCO2降低20mmHg，PH值应升高2×0.08（±0.02）即为7.56±0.02，与实际PH值相符，因此该病人为单纯性呼吸性碱中毒。结论：此病人为单纯性呼吸性碱中毒。例2：病人的PH值为7.16，PCO2为70mmHg，PO2为80mmHg。分析：动脉血气分析三步法简单地讲，三步法包括：**步，病人是否存在酸中毒或碱中毒？第二步，酸/碱中毒是呼吸性还是代谢性？第三步，如果是呼吸性酸/碱中毒，是单纯呼吸因素，还是存在代谢成分？具体方法如下：**步，看PH值，正常值为7.4±0.05。PH≤7.35为酸中毒，PH≥7.45为碱中毒。第二步，看PH值和PCO2改变的方向。同向改变（PCO2增加，PH值也升高，反之亦然）为代谢性，异向改变为呼吸性。第三步，如果是呼吸性的，再看PH值和PCO2改变的比例。正常PCO2为40±5mmHg，单纯呼吸性酸/碱中毒，PCO2每改变10mmHg，则PH值反方向改变0.08±0.02。例如，如果PCO2是30mmHg（降低10mmHg），那么PH值应该是7.48（增加0.08）；如果PCO2为60mmHg（增加20mmHg），则PH值应为7.24（降低2×0.08）。如果不符合这一比例，表明还存在第二种因素，即代谢因素。这时，第三步就应比较理论上的PH值与实际PH值，如果实际PH值低于理论PH值，说明同时存在有代谢性酸中毒，反之，如果实际PH值高于理论PH值，则说明同时有代谢性碱中毒。需注意，根据公式推算出来的PH值，可以有±0.02的波动。实例例1：病人的PH值为7.58，PCO2为20mmHg，PO2为110mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示为碱中毒。第二步，PCO2和PH值异向改变，表明为呼吸性。第三步，PCO2降低20mmHg，PH值应升高2×0.08（±0.02）即为7.56±0.02，与实际PH值相符，因此该病人为单纯性呼吸性碱中毒。结论：此病人为单纯性呼吸性碱中毒。例2：病人的PH值为7.16，PCO2为70mmHg，PO2为80mmHg。分析：**步，PH值小于7.35，提示为酸中毒。第二步，PCO2和PH值异向改变，表明为呼吸性。第三步，PCO2增加30mmHg，PH值应降低3×0.08（±0.02）即为7.16±0.02，而该病人的实际PH值恰好为7.16。结论：此病人为单纯性呼吸性酸中毒。例3：病人的PH值为7.50，PCO2为50mmHg，PO2为100mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示为碱中毒。第二步，PCO2和PH值同向改变，表明为代谢性。第三步，不用，因该病人不是呼吸性酸碱平衡失调。结论：此病人为代谢性碱中毒。**步，PH值小于7.35，提示为酸中毒。第二步，PCO2和PH值异向改变，表明为呼吸性。第三步，PCO2增加30mmHg，PH值应降低3×0.08（±0.02）即为7.16±0.02，而该病人的实际PH值恰好为7.16。结论：此病人为单纯性呼吸性酸中毒。例3：病人的PH值为7.50，PCO2为50mmHg，PO2为100mmHg。分析：**步,PH值大于7.45，提示为碱中毒。第二步，PCO2和PH值同向改变，表明为代谢性。第三步，不用，因该病人不是呼吸性酸碱平衡失调。结论：此病人为代谢性碱中毒。上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等服务承诺：1.所购产品均质量保证，有任何质量方面的问题，一律免费包换！2.试剂盒方面全程提供技术指导，还有免费代测的务！3.本公司出售的任何产品均提供完善的售后服务，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！欢迎联系，联系电话：021-60515410,18221290082！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 上海恒远带您了解：苹果酸

  上海恒远带您了解：苹果酸产品名称：苹果酸英文名称：MalicAcid,NF试剂编号：M1336CAS号:617-48-1分子式：C4H6O5分子量：F.W.134.09包装：500GM/2.5KG/12KG/45KGBL主要作用：科研品牌：Spectrum(斯百全)苹果酸在化工行业中的作用：可用作除垢剂、荧光增白剂的合成原料之一。添加到虫胶清漆或其它清漆中，可防止漆面结皮，用该种酸生产的聚脂树脂和醇酸树脂是有特殊用途的塑料。苹果酸的制备方法：1、萃取法将未成熟的苹果、葡萄、桃等的果汁煮沸，加入石灰水，生成钙盐沉淀，然后再经处理生成游离苹果酸。2、合成法将苯催化氧化，得到马来酸和富马酸，然后在高温和加压下水合。水合反应的条件通常是在180220'C和1．4一1．8MPa压力下反应35h。反应生成物主要是苹果酸和少量反丁烯二酸，调节苹果酸在40~C的含量为40%并使溶液冷却到约15'C，过滤分离反丁烯二酸晶体，母液浓缩，离心分离固体，得粗苹果酸，再经精制结晶得成品。3、发酵法从反丁烯二酸利用生物酶发酵生产左旋苹果酸上海恒远全新进口原装，分装，国产苹果酸高质量、高标准、低价格。规格多样，等你来购。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 恒远告诉您关于单克隆抗体的应用

  本公司主营的产品有：试剂盒，生物试剂，血清，细胞，标准品与对照品，抗体等多种试剂，抗体的规格为：0.1ml，0.2ml单克隆抗体问世以来，由于其独有的特征已迅速应用于医学很多领域。主要表现在以下几个方面：一、检验医学诊断试剂作为检验医学实验室的诊断试剂，单克隆抗体以其特异性强、纯度高、均一性好等优点，广泛应用于酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术，并且单克隆抗体的应用很大程度上促进了商品化试剂盒的发展。目前，应用单克隆抗体制作的商品化试剂盒广泛应用于：①病原微生物抗原、抗体的检测；②肿瘤抗原的检测；③免疫细胞及其亚群的检测；④激素测定；⑤细胞因子的测定。单克隆抗体对抗原的识别，与多克隆抗体有很大的不同。不同试剂盒因使用的单克隆抗体不同，识别抗原的位点不同，导致检测结果有一定差异。因此，标准化问题还需要进一步研究。二、蛋白质的提纯单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质（如Separose2B、4B、6B等）上，并制备成层析柱。当样品流经层析柱时，待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能与之结合。将层析柱充分洗脱后，改变洗脱液的离子强度或pH，欲分离的抗原与抗体解离，收集洗脱液便可得到欲纯化的抗原。三、小分子抗体的应用将针对某一肿瘤抗原的单克隆抗体与化疗药物或放疗物质连接，利用单克隆抗体的导向作用，将化疗药物或放疗物质携带至靶器官，直接杀伤靶细胞，称为肿瘤导向ZL。另外，将放射性标记物与单克隆抗体连接，注入患者体内可进行放射免疫显像，协助肿瘤的诊断。小分子抗体是分子量较小但具有抗原结合功能的分子片段。它有以下独特的优势：分子量小，穿透性强，抗原性低；由于不含Fc段，不会与带有Fc段受体的细胞结合，不良反应少；半衰期短，有利于及时中和及清除毒素；另外，可在原核系统表达及易于基因工程操作。四、抗体融合蛋白的应用1，肿瘤的体内显像诊断单链抗体排除速度快，穿透力强，因此在肿瘤组织中的分布指数较完整抗体分子高。在放射显像时，放射性核素排除较快，对身体危害程度小，显像的本底较低，因此是较为理想的显像定位诊断载体，为肿瘤的诊断提供了新的途径。2．病毒的诊断和抗病毒感染单链抗体为医学上某些至今难以ZL的疾病如病毒病的诊断和ZL提供了新的、GX的免疫制剂。因此用于免疫ZL和诊断显得尤为重要血液性疾病的诊断抗人白血病单链抗体可用于白血病的免疫诊断及分型。上海恒远生物科技有限公司长期供应：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗；免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体。更多咨询欢迎您的来电洽谈。[详细]

  2024-09-27 23:50

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• 免疫组化Elivison二步法

  1、石蜡切片置于67℃烘箱中，烘片2小时，脱蜡至水，用pH7.4的PBS冲洗三次，每次3分钟（3×3’）。2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液，加入微波盒中，微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档微波处理10分钟，取出微波盒流水自然泠却，从缓冲液中取出玻片，先用蒸馏水冲洗两次，之后用PBS冲洗2×3’。（注：不是所有的抗体都需要微波修复的，视具体情况而定）3、每张切片加1滴3%H2O2，室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS冲洗3×3’。4、除去PBS液，每张切片加1滴相应的**抗体（相应稀释倍数），室温下孵育2小时。5、PBS冲洗3×5’。除去PBS液，每张切片加1滴聚合物增强剂，室温下孵育20分钟。PBS冲洗3×3’。6、除去PBS液，每张切片加1滴酶标抗鼠/兔聚合物，室温下孵育30分钟。PBS冲洗3×5’。7、除去PBS液，每张切片加1滴新鲜配制的DAB液（二氨基联苯胺），显微镜下观察5分钟。8、苏木素复染，0.1%HCl分化，自来水冲洗，蓝化，切片经梯度酒精脱水干燥，二甲苯透明，中性树胶封固，晾干后观察。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 上海恒远提供：植物赤霉素（GA3）说明书

  植物赤霉素（GA3）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定植物组织、细胞及相关液体样本中赤霉素（GA3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物赤霉素（GA3）水平。用纯化的植物赤霉素（GA3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入赤霉素（GA3），再与HRP标记的赤霉素（GA3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的赤霉素（GA3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物赤霉素（GA3）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240pg/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120pg/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60pg/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30pg/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物科技有限公司主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“植物赤霉素（GA3）试剂盒”的详细信息，欢迎随时联系！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 恒远告诉大家：诊断囊肿的新方法

  07恒远告诉大家：诊断囊肿的新方法美国约有2%的人口患有囊肿，其中一部分需要手术切除并进行病理分析，以判断其是否有恶变倾向。囊肿在中老年人群中较为常见，大多数并不产生临床症状，因此大多数患者对其囊肿并不知晓。但随着MRI、CT、腹部超声等影像学检查的普及，很多囊肿被发现。而以现有技术，除非手术切除并进行病理分析，否则无法知晓囊肿对患者是否有危害，这使得医生和患者陷入两难的境地。研究者分别对导管内乳头状瘤（IPMN）、浆液性囊腺瘤（SCA），粘液性囊肿（MCN）和假乳头状实体瘤（SPN）进行了研究。结果发现每一类型的囊肿都有其特异性的基因改变：SCA的3号染色体片段丢失，破坏了抑癌基因VHL的活性；MCN的生长驱动癌基因KRAS突变，以及抑癌基因RFN43基因突变或丢失；而SPN仅有CTNNB1基因突变，该基因在肿瘤发生中的作用尚不明确，多数肿瘤仅在多次突变后才会出现；IPMN的癌基因KRAS和GNAS突变，也有RFN43突变。研究发现，VHL、CTNNB1、和RFN43基因突变或缺失是囊肿发生的基础，这3个基因与泛素蛋白系统相互作用，去除细胞中的异常蛋白质并保持细胞中蛋白质在正常水平。VHL和RFN43基因编码泛素连接酶，发挥呈递异常蛋白给泛素分子的作用，泛素连接酶失活可导致细胞内异常蛋白质堆积。类似的，SPN囊肿的CTNNB1基因突变使其产物β连环蛋白对泛素化处理产生抵抗。该研究S次突破了囊肿只能手术切除及病理检查方可明确诊断的传统，使囊肿的诊断及ZL变得便捷，为囊肿患者是否采取手术ZL提供了依据。此外，该研究还S次确定了RFN43为抑癌基因，并指出泛素系统异常在囊肿的发展中起关键作用。上海恒远主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等服务承诺：1.所购产品均质量保证，有任何质量方面的问题，一律免费包换！2.试剂盒方面全程提供技术指导，还有免费代测的服务！3.本公司出售的任何产品均提供完善的售后服务，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！欢迎联系，联系电话：021-60515410,18221290082！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 上海恒远通用性免疫组化试剂盒使用说明书

  Histostain-PlusKits免疫组化染色试剂盒简介上海恒远生物科技有限公司提供的美国ZYMED公司SP系列试剂盒，全称为过氧化物酶标记的链霉卵白素（Streptavidin/Peroxidase）染色试剂盒。该方法由美国ZYMED公司于1986年首建。由于链霉卵白素的分子量是60kDa，有四个亚基可和生物素结合，等电点为6.5，所以该方法具有灵敏度高、特异性强、背景清晰、成本低廉的优点，是理想的免疫组化染色方法。试剂盒内容试剂（无色液体）：3%HO去离子水3ml、6ml或18ml22试剂A（蓝色液体）：封闭用正常山羊血清工作液3ml、6ml或18ml试剂B（黄色液体）：生物素化二抗工作液（IgG/Bio）3ml、6ml或18mlSP-9000：生物素标记山羊抗兔、大鼠、小鼠和豚鼠IgGSP-9001：生物素标记山羊抗兔IgGSP-9002：生物素标记山羊抗小鼠IgG试剂C（橙色液体）：辣根酶标记链霉卵白素工作液（S-A/HRP）3ml、6ml或18ml标本染色1、石蜡切片，常规脱蜡至水。7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃2、3%HO去离子水（无色液体）孵育5~10孵育10~15分钟。22分钟，以消除内源性过氧化物酶活性。8、PBS冲洗，3分钟×3次。3、蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟（如需采9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃用抗原修复，在此步骤后进行）。孵育10~15分钟。4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育10~1510、PBS冲洗，3分钟×3次。分钟，倾去，勿洗。11、显色剂显色（DAB或AEC）。5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2~312、自来水充分冲洗。小时或4℃过夜。13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。6、PBS冲洗，3分钟×3次。14、选择适当的封片剂封片。保存方法2~8℃暗处保存。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 通用电泳仪/三恒电泳仪

  通用电泳仪/三恒电泳仪型号:HAD-JY300C技术规格输出类型：恒压、恒流、恒功率输出（连续可调）输出范围：3～300V、1～400mA、1～120W分辨率：电压（1V）、电流（1mA）、功率（1W）定时范围：1分钟～99小时59分钟显示：带背光的LCD液晶屏（128×64像素）输出插孔：4（组）外形尺寸（L×W×H）：280×237×118（mm）净重：3.1（kg）性能特点?一次成型机壳，触摸按键，微处理器智能控制；?可同时显示预设值和实际输出值；?可存储10个常用电泳方法；?具有自动记忆、自动关断功能；?具有标准、定时运行功能；?具有恒压、恒流、恒功率等智能提示功能；?具有过载、空载、漏电等多项保护功能；?选配功能（断电恢复、防扩散电场功能）。产品用途适用于常规水平、垂直、醋酸纤维膜、印记转移等电泳实验[详细]

  2024-09-21 20:26

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• 恒远专业提供：人结核杆菌（TB）英文说明书

  1Humantuberculosis（TB）FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：6pg/ml-160pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofTBconcentrationsinHumanserum,cellculturesupernatesandotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayHumanTBlevelinthesample,usePurifiedHumanTBantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddTBtowells,CombinedTBantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHumanTBinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard（320pg/ml）0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements21.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:160pg/ml5Standard150lOriginaldensityStandard+150lStandarddiluent80pg/ml4Standard150l5Standard+150lStandarddiluent40pg/ml3Standard150l4Standard+150lStandarddiluent20pg/ml2Standard150l3Standard+150lStandarddiluent10pg/ml1Standard150l2Standard+150lStandarddiluent2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40ltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10l（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50ltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50ltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionand3within15min.StepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,incubatefor30minat37℃.Wash5time,AddHRP-Conjugatereagent,incubatefor30minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor30minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateCalculateTakethestandarddensityasthehorizontal,theODvalueforthevertical,drawthestandardcurveongraphpaper,FindoutthecorrespondingdensityaccordingtothesampleODvaluebytheSamplecurve,multipliedbythedilutionmultiple,orcalculatethestraightline4regressionequationofthestandardcurvewiththestandarddensityandtheODvalue,withthesampleODvalueintheequation,calculatethesampledensity,multipliedbythedilutionfactor,theresultisthesampleactualdensity.Importantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher（ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell）,pleasediluteSample（n-fold）,Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.（×n×5）.5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths上海恒远生物科技有限公司（www.shhykit.com）专业提供“人结核杆菌（TB）试剂盒”，如需了解该产品的更多信息，欢迎来电来函！上海恒远主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“人结核杆菌（TB）试剂盒”的详细信息，欢迎联系：联系人：莫小姐联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.comhttp://www.shhybio.com/ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒http://www.shhykit.com/进口ELISA试剂盒批发,大鼠ELISA试剂盒,进口大鼠ELISA试剂盒http://www.hyswsh.com/人ELISA试剂盒,人ELISA试剂盒价格,大鼠ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒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  2018-11-15 10:03

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• 恒远发布：关于盐酸塞拉嗪注意事项

  【中文名称】：盐酸赛拉嗪【英文名称】：XylazineHydrochloride,USP【CAS号】：23076-35-9【分子式】：C12H16N2SHCl【分子量】：F.W.256.80【试剂品牌】：Spectrum（斯百全）【主要作用】：科研【供应　商】：上海恒远生物性状本品为白色结晶，易溶于水，溶于有机溶剂。注意事项1，马静脉注射本品，常可YZ心肌传导性，故注射宜缓慢，并在用药前须先注射阿托品。2，衰弱的动物，有心、肝、肾病及伴有呼吸YZ的动物，应用本品时宜慎重。3，孕畜不宜使用本品，以防早产或流产。4，使用本品中毒时，可注射肾上腺素或尼可刹米等呼吸兴奋剂对症ZL，并可使用拮抗药盐酸苯唑等解救盐酸赛拉嗪用途本品具有镇静，镇痛和性肌肉松弛作用。主要用于马，牛，羊，犬，猫及鹿等野生动物的镇静与镇痛药，也用于复合麻醉及化学保定。以便于长途运输、去角、锯茸、去势、剖腹术、穿鼻术、子宫复位等。不良反应本品易引起心率及血压失常；对牛易造成呼吸YZ；常引起犬，猫呕吐；可使牛，马妊娠后期的子宫收缩。能降低血清中γ-球蛋白，从而有YZ免疫系统作用。制剂盐酸赛拉嗪注射液（XylazineHydrochlorideInjection）用法用量肌内注射盐酸赛拉嗪各种家畜用量表（毫克/千克体重次）动物种类静脉注射肌肉注射马0.5-1.11-2牛0.03-0.10.1-0.2绵羊0.05-0.10.1-0.3山羊0.01-0.50.05-0.5猪2-3犬0.5-11-2猫0.5-11-2禽5-10“盐酸赛拉嗪”只供科研专用，保证产品质量，如有任何质量问题，本司免费包换，详情请来电咨询:021-60517348，13817140470或QQ：1272234831[详细]

  2024-09-28 00:12

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• SHP8400PMS过程质谱仪使用小贴士

  SHP8400PMS过程质谱仪使用小贴士[详细]

  2014-07-28 00:00

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• 改善样品消解的五个小贴士：痕量金属和 营养食品分析

  改善样品消解的五个小贴士：痕量金属和 营养食品分析[详细]

  2016-05-17 00:00

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• 上海恒远专业提供：人白三烯E4（LTE4）说明书

  人人人人白三烯白三烯白三烯白三烯E4（LTE4）酶联免疫酶联免疫酶联免疫酶联免疫分析分析分析分析试剂试剂试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围检测范围检测范围检测范围：：：：96T0.8ng/L-24ng/L使用目的使用目的使用目的使用目的：：：：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白三烯E4（LTE4）含量。实验原理实验原理实验原理实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白三烯E4（LTE4）水平。用纯化的人白三烯E4（LTE4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白三烯E4（LTE4），再与HRP标记的白三烯E4（LTE4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白三烯E4（LTE4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白三烯E4（LTE4）浓度。试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本标本标本标本要求要求要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤操作步骤操作步骤操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液12ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液6ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结操作程序总结操作程序总结操作程序总结：：：：计算计算计算计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项注意事项注意事项注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期保存条件及有效期保存条件及有效期保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物科技有限公司专业提供“人白三烯E4（LTE4）试剂盒”，如需了解液溴的更多信息，欢迎来电来函！上海恒远主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业添砖加瓦。如果你想了解更多关于“人白三烯E4（LTE4）试剂盒”的详细信息，欢迎联系：联系人：莫小姐联系电话：021-60515410,18221290082传真：021-64881400E-mail：shhyswkj@163.comMSN:Elisa-RD@hotmail.com[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 上海恒远专业提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒

  上海恒远专业提供：人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒产品名称：超氧化物歧化酶(SOD)检测检测方法：比色法产品规格：1管公司主要代理产品：试剂盒：ELISA试剂盒、检测试剂盒、免疫组化试剂盒、放免试剂盒、分子生物学试剂盒、金标检测试剂盒、Omega试剂盒、细胞凋亡试剂盒、生化试剂盒。各种动物血清：内皮细胞专用血清、Hyclone、GIBCO胎牛血清。抗体：进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体、一抗、二抗；免疫组化抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体、免疫细胞化学抗体。细胞：原装进口细胞、肿瘤细胞、正常细胞、肿瘤耐药细胞。耗材：细胞培养耗材、普通实验耗材。生化试剂：原装进口生化试剂、进口分装生化试剂。人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒英文名称：HumanSuperOxidaseDimutase,SODELISAKIT产品编号：HY11071E产地：美国实验方法：酶联免疫法/酶免法(ELISA)检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。我司提供免费代测服务。操作步骤：具体请参照说明书保存：2-8℃保质期：未开封1年，开封6个月本试剂仅供科研使用欢迎来电咨询“人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒”的详细说明书上海恒远生物长期供应ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、放免试剂盒、金标试剂盒、Omega试剂盒，种类齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。价格实惠，质量有保证。详细信息请咨询在线人员。上海恒远主营产品/服务:ELISA试剂盒，免疫组化试剂盒，放免试剂盒，标准品，血清，抗体，培养基，细胞，生物试剂，实验耗材等服务承诺：1.所购产品均质量保证，有任何质量方面的问题，一律免费包换！2.试剂盒方面全程提供技术指导，还有免费代测的服务！3.本公司出售的任何产品均提供完善的售后服务，客户有任何疑问，均是一个工作日，给出解决方案！欢迎联系，联系电话：021-60515410,18221290082！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 恒远建议这样筛选种类繁多的农药标准品

  日前上午，有位来自辽宁的客户通过在线客服的QQ会话联系到我司业务员。咨询的问题内容是：农药有上千种，在中药的培植过程中也不知道施用了哪种农药，在做GC-MS分析的时候，用scan模式也没有找到农药的峰(量小很可能没有出峰、或者被其他峰给掩盖了)，选择SIM模式也不知道买哪些农药标准品了。怎么办呢？针对此问题，上海恒远生物建议这样筛选种类繁多的农药标准品：基本上是先SCAN定性，然后SIM定量。根据以往的经验，要是使用了某种农药，那么他的量会很大，不会小到见不出来的。然后，作为检测机构，检测项目往往是确定的，很少有让你在上千种农药中筛选，即使你可以筛选，也不一定会有能力定量准确。中药和茶叶一样，本底较高，我们是采用专用固相萃取柱去杂的，效果蛮好。我公司农药标准品产品展示：产品名称英文名称产品名称英文名称甲基对硫磷parathion-methyl环嗪酮hexazinon噻嗪酮buprofezin2，4-滴丁酯2,4-Dbutylate联苯菊酯bifenthrin甲磺隆methsulfuron醚菊酯ethofenprox乙草胺acetochlor乙酰甲胺磷acephate苯噻酰草胺mefenacet甲胺磷methamidophos氯嘧磺隆chlorimuron-ethyl上海恒远生物公司为您提供的标准品，仅供实验室科研使用。更多相关产品目录，欢迎联系业务员！[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 恒远说明书下载：猪免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒

  恒远说明书下载：猪免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12μg/ml-400μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G（IgG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪免疫球蛋白G（IgG）水平。用纯化的猪免疫球蛋白G（IgG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G（IgG），再与HRP标记的免疫球蛋白G（IgG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪免疫球蛋白G（IgG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月我公司试剂盒提供免费代测服务！“猪免疫球蛋白G（IgG）elisa试剂盒”感谢您的支持[详细]

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• 猪金属硫蛋白（MT）Elisa试剂盒说明书（上海恒远提供）

  猪金属硫蛋白（MT）Elisa试剂盒使用说明书（上海恒远生物提供）本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-1000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中金属硫蛋白（MT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪金属硫蛋白（MT）水平。用纯化的猪金属硫蛋白（MT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入金属硫蛋白（MT），再与HRP标记的金属硫蛋白（MT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的金属硫蛋白（MT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪金属硫蛋白（MT）浓度。猪金属硫蛋白（MT）Elisa试剂盒年底现货促销，订购即享好礼。[详细]

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• 恒远说明下载：大鼠总自由基（T-FR）elisa试剂盒

  恒远说明下载：大鼠总自由基(T-FR)elisa试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-850ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中总自由基(T-FR)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总自由基(T-FR)水平。用纯化的大鼠总自由基(T-FR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总自由基(T-FR)，再与HRP标记的总自由基(T-FR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总自由基(T-FR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总自由基(T-FR)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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  2024-09-22 22:53

  安装说明

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  FH1244-人主动脉血管平滑肌细胞；HA-VSMC[详细]

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