利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析

本文由 美谷分子仪器（上海）有限公司 整理汇编

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• 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析

  在生物研究和药物发现中，越来越需要扩大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。[详细]

  2021-02-20 09:45

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• 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析

  在生物研究和药物发现中，越来越需要扩大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。在本研究中，我们使用人类ipsc来源的心肌细胞和神经元细胞模型，开发功能性和形态性的检测结果，以多参数分析格式测试不同化合物的效果。[详细]

  2022-10-08 11:07

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• 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析

  利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析[详细]

  2024-09-28 01:19

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• 使用诱导多能干细胞来源细胞的毒性测定

  药物导致的器官毒性是药物进入市场失败的重要原因。所以，对药物安全及药物效果的高度预测是改善药物开发和减少候选药物损失至关重要的一环。人类诱导多能干细胞(iPSC)来源的肝细胞和神经元所展现的典型特征与成熟细胞的代谢特点，是用于早期药物开发的高通量筛选的理想材料。[详细]

  2021-02-19 13:57

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• 诱导多能干细胞

  诱导多能干细胞InducedPleuripotentStemCells（简称iPS细胞），即诱导多能干细胞，是由动物体细胞经四种或者多种诱导因子感染，在一定条件下转化为与ES（EmbryoStem，胚胎干细胞）形态、功能类似的细胞。诱导多能干细胞[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析

  利用多种肝毒素处理细胞球，观察细胞球表型和细胞含量的显著变化。许多细胞球失去了球状结构，球体发生崩解，细胞球变得松散、扁平、不规则。细胞从主体结构中脱离，或出现凝结核，表明细胞已经死亡。 当化合物浓度超过一定范围，细胞表型就会出现上述变化[详细]

  2021-02-19 13:49

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• 利用Patchliner Dynamite8实时模拟IK1在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中的作用

  文摘: 目前的体外试验通常不能很好地预测心脏倾向性，因为它们聚焦于细胞系中过表达的单个离子通道。另一方面，人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC‐CMs)为使用高通量系统对人心肌细胞进行药物测试提供了一个独特的机会。然而，这些细胞在离子通道表达和电生理特性上与成人心肌细胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑战之一是离子通道的生理表达，如向内整流器(如Kir2.1-2.3)，它引导心脏向内整流钾电流(IK1)。IK1是维持心脏细胞静息膜电位稳定的主要贡献者之一，这对兴奋性至关重要。膜片钳研究显示，在hiPSC‐CMs中，这只在低水平表达，有时完全不表达。动态钳是一种将离子流(如IK1)引入细胞以补偿内源性表达缺失的方法，从而提供电位来记录hiPSC‐CMs中更稳定的动作电位。在本文中，我们描述了在自动膜片钳装置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自动动态膜片钳附加装置(Dynamite8)的方法。我们描述了在Patchliner上使用的优化细胞处理和收获协议，以及在动态钳模式下自动执行实验和数据分析所需的步骤。©2019 by John Wiley & Sons, Inc.[详细]

  2024-09-21 19:42

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• hiPS人诱导多能干细胞

  诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞[详细]

  2024-09-12 18:29

  产品样册

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• 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。我们评估了一种神经突向外生长的测定方法，通过筛选和表征所选化合物的活性，评估其是否可能对发育中的神经系统产生不利影响。选择该测定法是因为其在神经系统发育关键过程的模型具有一定相关性，特别是神经元会通过延伸其神经突以形成完整的神经网络2。破坏这一过程可能会对人类和啮齿动物产生不利影响，因此研究表明，未成熟、发育中和成熟的神经突是化学毒性的靶标3。 虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育神经毒性，但也可用于评估通过检测神经突收缩的神经变性。此外，该测定还有可能与评估成年神经元中的神经可塑性相关4。对于筛选测定，总神经突外生长通常是指标报告中Z常见的度量标准1,5。利用自动成像还能够对其他特征进行多参数评估，例如总分支数和总过程数，以评估化合物可抑制神经突向外生长的不同方式6,7。[详细]

  2024-09-13 21:07

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• 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估[详细]

  2024-09-23 00:35

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• 使用 ImageXpress Pico 系统对心脏毒性化合物进行多方向自动化成像检测分析

  使用 ImageXpress Pico 系统对心脏毒性化合物进行多方向自动化成像检测分析[详细]

  2022-04-29 13:30

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• 使用ImageXpress Pico系统对心脏毒性化合物进行多方向自动化成像检测分析

  干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估方面，已成为传统体内外试验的一个越来越有吸引力的替代方法。[详细]

  2024-09-15 13:40

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• 产品应用（2）诱导多能干细胞毒性实验

  药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。[详细]

  2021-02-23 16:15

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• 产品应用（32）利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。[详细]

  2024-09-28 06:43

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• 通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的 3D 模型表征分析

  通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的 3D 模型表征分析[详细]

  2022-04-28 17:27

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• 通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析

  通过图像堆叠生成 3D 立体图像 高含量成像分析可用于评估治疗对神经网络形成的影响。沿着轴向 ( Z-堆叠 ) 在不同平面处获得一系列图像 ( 图2 )。使用配有 10x 或 4x 物镜的 ImageXpress® MicroConfocal 高内涵成像系统进行图像自动拍摄。成像步径 5 - 10 μm 的 11-33 个平面的 Z-堆叠，覆盖深度可达 150-300 μm。除了自动保存 2D 投影 ( 仪器荧光通道支持的Z大投影或Z佳聚焦 ) 图像外，还保存了所有单个图像并用于 3D 分析。 通过一系列 2D/3D 图像获取测定值 使用集成式 Meta Xpress 软件中提供的 3D 分析模块进行图像分析。有两种方法可以进行定量分析：投影图像 (2D) 分析或 3D 分析。使用神经突触生长算法分析 2D 获得仪器荧光通道支持的Z( Hoechst 染色和 TuJ-1 荧光 )。 [详细]

  2024-09-12 06:12

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• 通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析MolecularDevices

  水凝胶广泛用于模拟在 3D 环境中生长的神经细胞的细胞外基质。水凝胶是聚 ( 乙二醇 ) (PEG) 为基础，完全合成的，全透明的物质。水凝胶通过掺入 MMP 切割位点来帮助细胞迁移，并包含 RGD 细胞粘连基序以支撑细胞的粘附作用。完全合成的水凝胶是预先铺展在 96 孔板中，其特征在于深层次的密度梯度促进细胞在水凝胶表面上进行三维渗透 ( 3D ProSeedTM 水凝胶，ECICA 技术 )。这种水凝胶预制板使用方法简便，同时能很好的兼容自动化设备。[详细]

  2022-10-08 10:54

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• 产品应用（33）通过高内涵分析软件进行人体干细胞诱导神经元细胞系的3D模型表征分析

  三维 (3D) 分析模型的开发和集成正变得越来越流行，并驱动着生物转化学的发展。具体而言，3D 培养物具有精致浓缩了人体组织各方面特征的优点，包括结构、细胞组织、细胞-细胞和细胞-基质相互作用，以及更多生理相关的特征延伸。[详细]

  2024-09-28 01:08

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• FLIPR产品应用（15）化合物诱导人iPSC来源的心肌细胞心律失常的多参数评估

  iPSC 来源的心肌细胞产生自发性同步钙振荡。[详细]

  2021-02-23 16:09

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• 自动化细胞成像分析技术评估CFP标记核蛋白的转导效率

  荧光蛋白技术和自动显微镜技术的发展使研究人员能够更深入地研究活细胞中的基因功能和动态过程。荧光蛋白常被用作融合到感兴趣基因上的报告基因。[详细]

  2021-02-20 09:54

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