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hiPS人诱导多能干细胞
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本文由 上海中乔新舟生物科技有限公司 整理汇编
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诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞
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hiPS人诱导多能干细胞- 诱导性多能干细胞（Induced pluripotent stem cells，iPSCs）技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞[详细]
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2024-09-12 18:29
产品样册
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诱导多能干细胞- 诱导多能干细胞InducedPleuripotentStemCells（简称iPS细胞），即诱导多能干细胞，是由动物体细胞经四种或者多种诱导因子感染，在一定条件下转化为与ES（EmbryoStem，胚胎干细胞）形态、功能类似的细胞。诱导多能干细胞[详细]
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2018-09-14 10:01
产品样册
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- 产品应用（2）诱导多能干细胞毒性实验
- 药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。[详细]
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2021-02-23 16:15
应用文章
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- 使用诱导多能干细胞来源细胞的毒性测定
- 药物导致的器官毒性是药物进入市场失败的重要原因。所以，对药物安全及药物效果的高度预测是改善药物开发和减少候选药物损失至关重要的一环。人类诱导多能干细胞(iPSC)来源的肝细胞和神经元所展现的典型特征与成熟细胞的代谢特点，是用于早期药物开发的高通量筛选的理想材料。[详细]
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2021-02-19 13:57
应用文章
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- 利用Patchliner Dynamite8实时模拟IK1在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中的作用
- 文摘:
目前的体外试验通常不能很好地预测心脏倾向性，因为它们聚焦于细胞系中过表达的单个离子通道。另一方面，人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC‐CMs)为使用高通量系统对人心肌细胞进行药物测试提供了一个独特的机会。然而，这些细胞在离子通道表达和电生理特性上与成人心肌细胞不同。hiPSC‐CMs的主要挑战之一是离子通道的生理表达，如向内整流器(如Kir2.1-2.3)，它引导心脏向内整流钾电流(IK1)。IK1是维持心脏细胞静息膜电位稳定的主要贡献者之一，这对兴奋性至关重要。膜片钳研究显示，在hiPSC‐CMs中，这只在低水平表达，有时完全不表达。动态钳是一种将离子流(如IK1)引入细胞以补偿内源性表达缺失的方法，从而提供电位来记录hiPSC‐CMs中更稳定的动作电位。在本文中，我们描述了在自动膜片钳装置(Patchliner)上使用hiPSC‐CMs和自动动态膜片钳附加装置(Dynamite8)的方法。我们描述了在Patchliner上使用的优化细胞处理和收获协议，以及在动态钳模式下自动执行实验和数据分析所需的步骤。©2019 by John Wiley & Sons, Inc.[详细]
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2024-09-21 19:42
应用文章
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- 使用多能诱导干细胞(iPSC)来源的肝细胞球进行高内涵3D毒性分析
- 利用多种肝毒素处理细胞球，观察细胞球表型和细胞含量的显著变化。许多细胞球失去了球状结构，球体发生崩解，细胞球变得松散、扁平、不规则。细胞从主体结构中脱离，或出现凝结核，表明细胞已经死亡。 当化合物浓度超过一定范围，细胞表型就会出现上述变化[详细]
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2021-02-19 13:49
应用文章
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- 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析
- 在生物研究和药物发现中，越来越需要扩大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。[详细]
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2021-02-20 09:45
应用文章
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- 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析
- 在生物研究和药物发现中，越来越需要扩大细胞分析的多样性和复杂性。干细胞来源的细胞和组织在药物开发和毒理学安全性评估中日益成为传统体外和体内试验的替代选择。在本研究中，我们使用人类ipsc来源的心肌细胞和神经元细胞模型，开发功能性和形态性的检测结果，以多参数分析格式测试不同化合物的效果。[详细]
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2022-10-08 11:07
应用文章
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- 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析
- 利用诱导多能干细胞来源的细胞模型进行化合物检测的多类型自动化成像分析[详细]
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2024-09-28 01:19
应用文章
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- 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估
- 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。我们评估了一种神经突向外生长的测定方法，通过筛选和表征所选化合物的活性，评估其是否可能对发育中的神经系统产生不利影响。选择该测定法是因为其在神经系统发育关键过程的模型具有一定相关性，特别是神经元会通过延伸其神经突以形成完整的神经网络2。破坏这一过程可能会对人类和啮齿动物产生不利影响，因此研究表明，未成熟、发育中和成熟的神经突是化学毒性的靶标3。
虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育神经毒性，但也可用于评估通过检测神经突收缩的神经变性。此外，该测定还有可能与评估成年神经元中的神经可塑性相关4。对于筛选测定，总神经突外生长通常是指标报告中Z常见的度量标准1,5。利用自动成像还能够对其他特征进行多参数评估，例如总分支数和总过程数，以评估化合物可抑制神经突向外生长的不同方式6,7。[详细]
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2024-09-13 21:07
应用文章
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- 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估
- 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估[详细]
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2024-09-23 00:35
应用文章
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- 产品应用（32）利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估
- 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。[详细]
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2024-09-28 06:43
应用文章
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- FH-H112-人毛囊干细胞说明书
- FH-H112-人毛囊干细胞说明书[详细]
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2024-05-30 09:33
应用文章
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- 干细胞治疗新突破—人羊膜间充质干细胞注射液
- 埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]
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2025-02-20 14:47
选购指南
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- 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒
- 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒[详细]
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2015-10-14 00:00
期刊论文
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- 人脂肪间充质干细胞
- 采用患者脂肪经消化分离出人脂肪间充质干细胞，传代培养后冻存不同代次人脂肪间充质干细胞。[详细]
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2024-09-18 18:06
产品样册
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- 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒
- 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒[详细]
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2015-03-09 00:00
安装说明
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- 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒说明书
- 电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人SCF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的SCF与单抗结合，加入生物素化的抗人SCF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，SCF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中SCF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应SCF含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的SCF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人SCF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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- 人脐带间充质干细胞HUMSC
- 脐带间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells，MSCs）是指存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，它能分化成许多种组织细胞，具有广阔的临床应用前景[详细]
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2023-12-13 09:44
产品样册
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- 干细胞资料
- 干细胞即为起源细胞。简单来讲，它是一种具有多向分化潜能和自我复制能力的原始未分化细胞，是形成哺乳类各组织器官的祖宗细胞。干细胞的形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，并具有较高的端粒酶活性。干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。在胚胎的发SF育中，单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中，正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成体组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的，具有分化为几乎全部组织和器官的能力。而成体组织或器官内的干细胞一般认为具有组织特异性，只能分化成特定的细胞或组织。 胚胎干细胞(Embrtibucstemcell)的发育等级较高，是全能干细胞(Pluripotentstemcell)而成体干细胞的发育等级较低，是多能干细胞或单能干细胞。据走在生物医学美容Z前沿的由SINOMOS/A35文献报导干细胞是一类具有自我更新和分化潜能并保持未分化状态的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。Zxin研究发现，成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织，为干细胞的广泛应用提供了 Zxin的研究表明，组织特异性干细胞同样具有分化成其他细胞或组织的潜能，这为干细胞的应用开创了更广泛的空间。 干细胞具有自我更新能力(Self-renewing)，能够产生高度分化的功能细胞。华雅干细胞整理上传[详细]
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2024-10-03 05:41
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