人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

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更多资料

• 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒

  人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  选购指南

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• 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)检测试剂盒

  人瘢痕性天疱疮抗体(CP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  应用文章

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• 人大疱性类天疱疮抗体elisa步骤,BP试剂盒

  实验中需要订购：人大疱性类天疱疮抗体elisa步骤,BP试剂盒您随时可以打电话让我们帮您选择符合BP试剂盒实验要求的elisa试剂盒。elisa试剂盒关键：人elisa试剂盒BP试剂盒人大疱性类天疱疮抗体elisa步骤,规格：48T96THumanBullousPemphigoid,BPELISA试剂盒人大疱性类天疱疮抗体elisa步骤,BP试剂盒厂家库存尚有现货、厂家直销产品。欢迎您打电话询问elisa技术问题。兔(LH)Elisakit人(CDK-4)Elisakit人(CagA)Elisakit人红细胞膜蛋白(EMP)elisa试剂盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒小鼠(KAF)Elisakit人(ASP)Elisakit人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBVpreS2Ag)elisa试剂盒鸡(LH)Elisakit大鼠(Fbg)ElisakitElisa试剂盒免费代测Elisa试剂盒免费代测人白介素9(IL-9)elisa试剂盒小鼠(Fbg)Elisakit人(DPD)Elisakit鸡白痢抗体检测(PD)elisa试剂盒人血管活性肽酶YZ剂(VPI)elisa试剂盒人β乳糖蛋白抗体IgGelisa试剂盒大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)elisa试剂盒小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)elisa试剂盒大鼠胃蛋白酶(Pepsin)elisa试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)elisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒

  人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:39

  报价单

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• 人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒

  人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  专利

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• 人C多肽（CP） ELISA试剂盒

  人C多肽（CP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人C多肽（CP）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C多肽（CP）水平。用纯化的人C多肽（CP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C多肽（CP），再与HRP标记的C多肽（CP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C多肽（CP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C多肽（CP）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

  产品样册

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• 人C多肽(CP) ELISA试剂盒

  人C多肽(CP) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:04

  标准

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• 人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒

  人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:30

  其它

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• 人铜蓝蛋白（CP/CER）ELISA试剂盒使用步骤

  标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA试剂盒

  人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 人登革热抗体(DF-Ab)ELISA试剂盒

  人登革热抗体(DF-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  专利

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• 人狂犬病毒抗体（anti-RV）ELISA试剂盒

  人狂犬病毒抗体（anti-RV）ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  选购指南

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• 人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒

  人甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  应用文章

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• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人GP73抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GP73抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GP73抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GP73抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GP73抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人P16抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P16抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P16抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P16抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100A2抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100A2抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人S100A2抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入S100A2抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100A2抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100A2抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PI3Kp8抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PI3Kp8抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PI3Kp8抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PI3Kp8抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PI3Kp8抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人P62抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P62抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P62抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P62抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P62抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LY6K抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人LY6K抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LY6K抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LY6K抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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