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人大疱性类天疱疮抗体elisa步骤,BP试剂盒
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2018-10-23 10:30 319阅读次数
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2018-10-23 10:30
产品样册
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人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒- 人大疱性类天疱疮抗体(BP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:39
报价单
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- 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒
- 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA试剂盒[详细]
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2015-01-13 00:00
选购指南
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- 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)检测试剂盒
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2015-03-13 00:00
应用文章
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- 小鼠甲状腺刺激阻断性抗体ELISA试剂盒操作步骤
- 标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液[详细]
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2018-10-08 10:01
产品样册
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- 人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒
- 人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒[详细]
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2015-03-12 00:00
专利
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- 鱼胰岛素抗体ELISA试剂盒使用步骤
- 使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胰岛素抗体(INS-Ab)含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40mIU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-10-01 10:00
产品样册
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- 人大肠菌素(colicin)ELISA试剂盒
- 人大肠菌素(colicin)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
报价单
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- 人大肠菌素(colicin)ELISA试剂盒
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2024-09-28 00:12
操作手册
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- 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒
- 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 21:21
专利
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- 小鼠甲状腺刺激阻断性抗体ELISA试剂盒操作方法
- 使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺刺激阻断性抗体（TSBAb）含量。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。保存条件及有效期加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2024-09-28 09:49
产品样册
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兔抗磷脂抗体（APA）ELISA检测试剂盒操作步骤- 兔抗磷脂抗体（APA）ELISA检测试剂盒操作步骤[详细]
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2016-01-26 00:00
报价单
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- 猴子风疹病毒抗体 IgG（RV IgG）ELISA试剂盒方法步骤
- 猴子风疹病毒抗体 IgG（RV IgG）ELISA试剂盒方法步骤[详细]
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2024-09-28 00:35
选购指南
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- 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒技术标准品
- 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒技术标准品[详细]
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2016-03-22 00:00
标准
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- ELISA试剂盒操作步骤
- ELISA试剂盒操作步骤[详细]
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2015-06-27 00:00
期刊论文
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- 猪瘟抗体ELISA试剂盒
- 猪瘟抗体ELISA试剂盒[详细]
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2015-06-08 00:00
标准
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- 人脑源性神经营养因子酶联elisa试剂盒操作步骤
- 操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。10μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.25μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.625μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
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2018-10-08 10:01
产品样册
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- 鸡减蛋综合症抗体elisa操作步骤
- 操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。[详细]
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2024-09-29 05:33
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- 金属棒材类拉伸试验步骤
- 金属棒材类拉伸试验步骤[详细]
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2013-05-04 00:00
期刊论文
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- ELISA试剂盒的洗涤步骤
- ELISA试剂盒的洗涤在ELISA进程中虽不是一个反应进程，但却也决议着实验的胜败。ELSIA?是靠洗刷来到达别离游离的和联络的酶符号物的目的。通过洗刷以根除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体联络的物质，以及在反应进程中非特异性地吸附于固相载体的烦扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗刷时又应把这种非特异性吸附的烦扰物质洗刷下来。可以说在ELISA操作中，洗刷是Z主要的关键技术，应导致操作者的高度重视，操作者应严厉按恳求洗刷，不得大意。洗刷的方法除某些ELISA仪器配有格外的主动洗刷仪外，手工操作有浸泡式和流水冲刷式两种，进程如下：浸泡式a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗刷液过洗一遍（将洗刷液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，即将洗刷液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇晃，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洗毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗刷3-4次（或按说明规矩）。ELISA试剂盒在间接法中如本底较高，可增加洗刷次数或延伸浸泡时间。微量滴定板多选用浸泡式洗刷法。洗刷液多为含非离子型洗刷剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的联络是疏水性的，非离子型洗刷剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键联络，然后削弱蛋白质与固相载体的联络，并借助于亲水基团和水分子的联络效果，使蛋白质回复到水溶液情况，然后脱离固相载体。洗刷液中的非离子型洗刷剂通常是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低实验的灵敏度。流水冲刷式流水冲刷法开端用于小珠载体的洗刷，洗刷液仅为蒸馏水乃至可用自来水。洗刷时附接一格外设备，使小珠在流水冲击下不断地翻滚淋洗，持续冲刷2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲刷式则比方淋浴，其洗刷效果更为彻底，且也简洁、敏捷。已有实验标明，流水冲刷式一样也适用于微量滴定板的洗刷。ELISA试剂盒洗刷时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗刷效果更佳。[详细]
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2024-09-29 06:47
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