人白细胞介素-35（IL-35）ELISA试剂盒使用说明书

人白细胞介素-35（IL-35）ELISA试剂盒使用说明书

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本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素35（IL-35）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素35（IL-35）水平。用纯化的人白细胞介素35（IL-35）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素35（IL-35），再与HRP标记的白细胞介素35（IL-35）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素35（IL-35）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素35（IL-35）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3ng/L-70ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月

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人白细胞介素-35（IL-35）ELISA试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素35（IL-35）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素35（IL-35）水平。用纯化的人白细胞介素35（IL-35）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素35（IL-35），再与HRP标记的白细胞介素35（IL-35）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素35（IL-35）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素35（IL-35）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3ng/L-70ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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人白介素-35（IL-35）ELISA试剂盒说明书

人白介素-35（IL-35）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-35单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-35与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-35，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-35浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-35浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-35含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-35检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-35。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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大鼠白介素-35（IL-35）ELISA试剂盒

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠白介素-35（IL-35）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IL-35单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-35与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-35浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-35浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。5.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-35含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-35检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IL-35。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
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人白细胞介素Elisa试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素1β（IL-1β）的含量。鸡Elisa试剂盒,鸡sICAM-1Elisa试剂盒，ChickenSolubleIntercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISA试剂盒GRP1835,NaCl多粘菌素B肉汤（SPB）,用于食品中副溶血性弧茵的选择性增茼,250g杨梅素,标准品,Myricetin,≥98%,GRP1775,嗜盐菌选择性琼脂（副溶血性弧茁琼脂）,用于副溶血性孤菌的选择性分离培养（GB标准）,250g小鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒大鼠氧化低密度脂蛋白抗体ELISA试剂盒,（OLAb）Elisa试剂盒Ratoxidizedlowdensitylipoproteinantibody,OLAbELISA试剂盒HK（MouseHexokinase）ELISAKIT,小鼠己糖激酶Elisa检测试剂盒灰黄霉素,标准品,含量测定,200mg,2-8℃,避光Humanp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA试剂盒人（P53）kit说明书,P53Elisa试剂盒P0698,甲苯胺蓝-DNA酶琼脂/ToluidineBlue-O-DnaseAgar,用于核糖核酸酶测定,100克,RT人Elisa试剂盒,人ADH/VP/AVPElisa试剂盒，Humanantidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISA试剂盒人低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）ELISA试剂盒HumanLDL-ICELISA试剂盒CAS号:83-55-6,1-氨基-5-萘酚,97%HSPgp96ELISAKit,大鼠热休克蛋白糖蛋白96Elisa检测试剂盒品质保证以诚为本[详细]
2018-10-23 10:31
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小鼠白细胞介素35酶联免疫分析试剂盒使用说明书

小鼠白细胞介素35酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3ng/L-8ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素35（IL-35）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素35（IL-35）水平。用纯化的小鼠白细胞介素35（IL-35）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入IL-35，再与HRP标记的IL-35抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中白细胞介素35（IL-35）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素35（IL-35）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-31 10:00
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人白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒使用说明书

人白细胞介素-4（IL-4）elisa试剂盒使用说明书[详细]
2013-09-27 00:00
操作手册
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人白细胞介素21（IL-21）ELISA试剂盒使用说明书

人白细胞介素21（IL-21）ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2014-04-24 00:00
其它
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人白细胞介素28A（IL-28A）ELISA试剂盒使用说明书

人白细胞介素28A（IL-28A）ELISA试剂盒使用说明书相关产品：本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素28A（IL-28A）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素28A（IL-28A）水平。用纯化的人白细胞介素28A（IL-28A）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素28A（IL-28A），再与HRP标记的白细胞介素28A（IL-28A）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素28A（IL-28A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素28A（IL-28A）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个人白细胞介素28A（IL-28A）ELISA试剂盒使用说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人白细胞介素28A（IL-28A）ELISA试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
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人白细胞介素-8（IL-8）ELISA试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素8（IL-8）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-8（IL-8）水平。用纯化的人白细胞介素-8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-8（IL-8），再与HRP标记的白细胞介素-8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-8（IL-8）含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L，75ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50ng/L-1000ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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人白细胞介素18（IL-18）elisa试剂盒使用说明书

人白细胞介素-18（IL-18）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-11-15 10:00
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人白细胞介素-8ELISA试剂盒使用说明书

人白细胞介素-8ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2015-07-02 00:00
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人白细胞介素2受体（IL-2R）（ELISA）试剂盒使用说明书

人白细胞介素2受体（IL-2R）（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]
2015-05-12 00:00
课件
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人白细胞介素2（IL-2）ELISA检测试剂盒使用说明书

人白细胞介素2（IL-2）ELISA检测试剂盒使用说明书[详细]
2014-05-30 00:00
安装说明
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人(Human)白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒使用说明书

人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)elisa试剂盒人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISAKit人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)elisa试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISAKit人吡啶交联物(PY)elisa试剂盒人吡啶交联物(PY)ELISAKit人骨桥素(OPN)elisa试剂盒人骨桥素(OPN)ELISAKit人P物质受体(SP-R)elisa试剂盒人P物质受体(SP-R)ELISAKit人降钙素基因相关肽(CGRP)elisa试剂盒人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISAKit人横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)elisa试剂盒人横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)ELISAKit人骨成型蛋白7(BMP-7)elisa试剂盒人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISAKit人全段甲状旁腺素(i-PTH)elisa试剂盒人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISAKit人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)elisa试剂盒人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISAKit人降钙素(CT)elisa试剂盒人降钙素(CT)ELISAKit人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)elisa试剂盒人骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISAKit人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa试剂盒人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISAKit人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa试剂盒人1,25二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)ELISAKit人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)elisa试剂盒人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISAKit人骨保护素(OPG)elisa试剂盒人骨保护素(OPG)ELISAKIT人葡萄糖激酶(GCK)elisa试剂盒人葡萄糖激酶(GCK)ELISAKit人周期素依赖性激酶5(CDK5)elisa试剂盒人周期素依赖性激酶5(CDK5)ELISAKit人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa试剂盒人酪氨酸激酶2(Tyk-2)ELISAKit人整合素连接激酶1(ILK-1)elisa试剂盒人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISAKit人酪氨酸激酶(Syk)elisa试剂盒人酪氨酸激酶(Syk)ELISAKit人白介素受体相关激酶(IRAK)elisa试剂盒人白介素受体相关激酶(IRAK)ELISAKit人尿激酶(UK)elisa试剂盒人尿激酶(UK)ELISAKit人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa试剂盒人磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISAKit人胰蛋白酶(trypsin)elisa试剂盒人胰蛋白酶(trypsin)ELISAKit人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)elisa试剂盒人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISAKit人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)elisa试剂盒人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISAKit人链激酶(SK)elisa试剂盒人链激酶(SK)ELISAKit人丙酮酸激酶(PK)elisa试剂盒人丙酮酸激酶(PK)ELISAKit人肌酸激酶(CK)elisa试剂盒人肌酸激酶(CK)ELISAKit人蛋白激酶C(PKC)elisa试剂盒人蛋白激酶C(PKC)ELISAKit人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)elisa试剂盒人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)ELISAKit人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)elisa试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISAKit人细胞外信号调节激酶(ERK)elisa试剂盒人细胞外信号调节激酶(ERK)ELISAKit人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)elisa试剂盒人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISAKit人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)elisa试剂盒人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISAKit[详细]
2018-11-15 10:00
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人（Human）白细胞介素13（IL-13）Elisa 试剂盒使用说明书

Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISAKit人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生长刺激因子（GROγ/CXCL3/MGSA）ELISAKitHumangrowth-regulatedoncogeneβ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROβ/MGSAELISAKit人生长调节致癌基因β/黑素瘤生长刺激因子（GROβ/CXCL2/MGSA）ELISAKitHumancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit人美丽线虫凋亡基因（CED-3）ELISAKitHumanthymus-leukemiaantigen,TLaELISAKit人胸腺白血病抗原（TLa）ELISAKitHumantumorspecifictransplantationantigen,TSTAELISAKit人肿瘤特异性移植抗原（TSTA）ELISAKitHumanPodocalyxin,PCXELISAKit人足细胞标记蛋白/足盂蛋白（PCX）ELISAKitHumanbreastcancersusceptibilityprotein1,BRCA-1ELISAKit人乳腺癌易感蛋白1（BRCA-1）ELISAKitHumanT-cellacutelymphoblasticleukemiaantigen,TALLA-1ELISAKit人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原（TALLA-1/CD231）ELISAKitHumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORsELISAKit人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）ELISAKitHumanThioredoxin,TrxELISAKit人硫氧化还原蛋白（Trx）ELISAKitHumanCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT人窖蛋白（Cav-1）ELISAKitHumancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen,CALLAELISAKit人普通急性淋巴细胞白血病抗原（CALLA）ELISAKitHumanmelanocytestimulatinghormone,MSHELISAKit人黑色素细胞刺激素（MSH）ELISAKitHumanepidermalkeratin,EKELISAKit人表皮角蛋白（EK）ELISAKitHumancytokeratinfragmentantigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit人细胞角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）ELISAKitHumancarbohydrate-deficienttransferrin,CDTELISAKit人糖缺失性转铁蛋白（CDT）ELISAKitHumandesmogleins1,DCK-E1ELISAKit人桥粒芯糖蛋白-1（DCK-E1）ELISAKitHumanCA724ELISAKit人肿瘤标志物（CA724）ELISAKitHumanneutrophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）ELISAKitHumannonsmallcelllungcancer/LungtumorAntigen,LTAELISAKit人非小细胞肺癌抗原（LTA）ELISAKitHumantumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人肺癌标志物DR-70（DR-70TM）ELISAKitHumanfetalsulfoslycoproteinantigen,FSAELISAKit人胚胎性硫糖蛋白抗原（FSA）ELISAKitHumanBence-Jonesprotein,BJPELISAKit人本周蛋白（BJP）ELISAKitHumanCarcinoembryonicFerritin,CEFELISAKit人癌胚铁蛋白（CEF）ELISAKitHumansquamouscellcarcinomarelatedantigen,SCCAgELISAKit人鳞状细胞癌相关抗原（SCCAg）ELISAKitHumantumorspecificantigen,TSAELISAKit人肿瘤特异性抗原（TSA）ELISAKitHumanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit人黑色素瘤转移表面黏附分子（MMSAM）ELISAKitHumanbreastcancersusceptibilityprotein2,BRCA-2ELISAKit人乳腺癌易感蛋白2（BRCA-2）ELISAKitHumanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信号调节激酶I（ASK-1）ELISAKitHumanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit人凋亡信号调节激酶I（ASK-1）ELISAKitHumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit人Bcl-2相关X蛋白（BAX）ELISAKitHumanTransferfactor,TFELISAKit人转移因子（TF）ELISAKitHumanColonCancerAntigen,CCAELISAKit人结肠癌抗原（CCA）ELISAKitHumanH-rasELISAKit人H-rasELISAKitHumanc-sisELISAKit人c-sisELISAKitHumanc-junELISAKit人c-junELISAKitHumanc-fosELISAKit人c-fosELISAKitHumanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit人c-myc癌基因产物（c-myc）ELISAKitHumanMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit人Smad1ELISAKitHumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit人Smad7ELISAKitHumantumor-associatedantigen,TAAELISAKit人肿瘤相关抗原（TAA）ELISAKitHumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit人TGF-β诱导早期基因1（TIEG1）ELISAKitHumantumorangiogenesisfactors,TAFELISAKit人肿瘤血管生长因子（TAF）ELISAKitHumancytokeratin20,CK-20ELISAKit人细胞角蛋白20（CK-20）ELISAKitHumancytokeratin19,CK-19ELISAKit人细胞角蛋白19（CK-19）ELISAKitHumancytokeratin18,CK-18ELISAKit人细胞角蛋白18（CK-18）ELISAKitHumanChromogranin,CgAELISAKit人嗜铬蛋白A（CgA）ELISAKitHumanretinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人视网膜母细胞瘤YZ蛋白（pRB）ELISAKitHumangrowth-regulatedoncogeneα/melanomagrowthstimulatingactivity,GROα/MGSAELISAKit人生长调节致癌基因α/黑素瘤生长刺激因子（GROα/CXCL1/MGSA）ELISAKitHumanmaturationpromotingfactor,MPFELISAKit人成熟促进因子（MPF）ELISAKitHumanasialoglycoproteinreceptor,ABPPRELISAKit人去唾液酸糖蛋白受体（ABPPR）ELISAKitHumansolubletransferrinreceptor,sTfRELISAKit人可溶性转铁蛋白受体（sTfR）ELISAKitHumanMetallothionein,MTELISAKit人金属硫蛋白（MT）ELISAKitHumanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin3,AFP-L3ELISAKit人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体3（AFP-L3）ELISAKitHumanalpha-fetoproteinLensculinarisagglutiin2,AFP-L2ELISAKit人小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2（AFP-L2）ELISAKit[详细]
2018-11-15 10:00
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人白细胞介素2(IL-2) ELISA试剂盒实验使用说明书

人白细胞介素2(IL-2) ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]
2023-09-13 08:42
应用文章
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人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验使用说明书

人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]
2023-09-21 17:02
应用文章
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人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验使用说明书

人白细胞介素6(IL-6)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]
2024-08-05 11:55
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人白细胞介素-8（IL-8）试剂盒使用说明书

人白细胞介素-8（IL-8）试剂盒使用说明书[详细]
2015-04-29 00:00
其它
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人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒使用说明书

　　　　人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1pg/ml-40pg/ml使用目的：人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒用于测定人血清、唾液及相关液体样本中白细胞介素1β（IL-1β）含量。实验原理人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素1β（IL-1β）水平。用纯化的人白细胞介素1β（IL-1β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素1β（IL-1β），再与HRP标记的白细胞介素1β（IL-1β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1β（IL-1β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素1β（IL-1β）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人白细胞介素1β（IL-1β）试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
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人白细胞介素-35（IL-35）ELISA试剂盒使用说明书

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