ZxinL-古洛糖的ELISA检测试剂盒

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• ZxinL-古洛糖的ELISA检测试剂盒

  中文名称：ELISA检测试剂盒古洛糖其他中文名称：L-古洛糖；L-谷洛糖L-古洛糖英文名称：L-Gulose其他英文名称：L-（+）-Gulose产品规格：BR，95%包装：250毫克/1克CAS号：6027-89-0C6H12O6=180.16级别：BRL-古洛糖含量：≥95%熔点：131～134℃比旋光度：+22～+28（C=0.5，H2O）性状：呈浆状并有甜味。它能溶于水，微溶于甲醇。D型和L型均不能被酵母发酵。己醛糖的一种，是半乳糖的C-3位的差向异构体用途：生化研究。保存：RT公司坚持“立足上海、延伸华东、辐射全国、奔向世界”的市场定位，按区域、行业、渠道及重要性进行顾客细分维护，每年新增500个试剂品种投放市场，保持L-古洛糖价格体系的弹性和刚性，满足顾客的需求，公司被评为上海市“重合同守信用企业”。恩他卡朋标准品Entacapone150mgY94243130929-57-6恩他卡朋相关物质A标准品EntacaponeRelatedCompoundA25mgY94244145195-63-74-差向脱水四环素标准品50mgY942454465-65-0ELISA检测试剂盒（-）-表没食子儿茶素没食子酸酯标准品20mgY94246989-51-5表乳酸标准品Epilactose200mgY9424750468-56-9酒石酸肾上腺素标准品EpinephrineBitartrate200mgY9424851-42-3差向四环素标准品200mgY9424923313-80-6依普菌素标准品300mgY94250氟哌噻吨标准品Equilin25mgY94251474-86-2[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗组蛋白3抗体0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗组蛋白3抗体0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗组蛋白H1抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein抗组蛋白H2抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶1抗体0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶2抗体0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）组蛋白去乙酰化酶3抗体0.2mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.1mlMouseIgM/RBITC罗丹明标记小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC罗丹明标记猪IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.2mlMinkIgG/RBITC罗丹明标记水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC罗丹明标记兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC罗丹明标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag标签抗体0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag标签抗体0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag标签抗体0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag标签抗体0.2mlhumanFibrinogen/RBITC罗丹明标记人纤维蛋白原0.3mlKLH/RBITC罗丹明标记血蓝蛋白0.3mlOVA/RBITC罗丹明标记鸡卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC罗丹明标记人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag标签抗体0.1mlKT3tagKT4tag标签抗体0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗体0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金标记兔抗猪IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金标记亲合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG胶体金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-33抗体0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-2抗体0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-２抗体0.2mlHOXc8同源盒基因的一种0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗体0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人类乳头状瘤病毒抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 现货人糖磷脂酰肌醇ELISA 检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/L人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒DAP497-0.1mlPhospho-SHIP2（Tyr986/987）磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体0.1mlDA1001-0.2mlβ-Actinβ-肌动蛋白抗体（内参抗体）0.2mlDA1001-0.1mlβ-Actinβ-肌动蛋白抗体（内参抗体）0.1mlDAP500-0.1mlPhospho-SirT1（Ser47）磷酸化沉默调节蛋白1抗体0.1mlDAP504-0.1mlphosphor-SMAD2（Ser425）磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体0.1mlDAP508-0.1mlPhospho-SMC1（Ser360）磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体0.1mlDA1002-0.2ml14-3-3protein抗体0.2mlDA1003-1ml14-3-3familyprotein（Malusdomestica（Apple）（14-3-3蛋白抗体（植物））14-3-3蛋白抗体（植物）1mlDAH1084-10mlBSA兔抗牛血清白蛋白抗血清10mlDAH1085-1mlRabbitMeiionesUnguiculatausMilme-EdwaudsWholeserum兔抗长爪沙鼠IgG抗血清1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人抗糖抗体ELISA检测试剂盒的说明书

  人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒试验原理：AMCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AMCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AMCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AMCA的浓度呈比例关系。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗mannobioside糖抗体ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AMCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AMCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人抗Laminaribioside糖抗体ELISA检测试剂盒

  人(Human)抗Laminaribioside糖抗体（ALCA）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ALCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ALCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ALCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ALCA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ALCA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)抗Laminaribioside糖抗体（ALCA）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人(Human)抗Laminaribioside糖抗体（ALCA）ELISA检测试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ALCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ALCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人抗糖抗体ELISA检测试剂盒性能

  人抗Chitobioside糖抗体（ACCA）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ACCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ACCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ACCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ACCA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ACCA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人抗Chitobioside糖抗体（ACCA）ELISA检测试剂盒自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人抗Chitobioside糖抗体（ACCA）ELISA检测试剂盒的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗Chitobioside糖抗体（ACCA）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ACCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ACCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠D-木糖（D-xylose） ELISA检测试剂盒说明书

  检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被D-木糖（D-xylose）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-木糖（D-xylose）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 免费销售人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LSSM219-100mgSulfoNHS100mg256SSM219-500mgSulfoNHS500mg1064TGI211-100mgIodinationReagent100mg180TGI211-500mgIodinationReagent500mg750TPM211Traut'sReagent100mg458W542450-125mlWestern-Blot-Re-ProbeSolutionWesternBlots---印迹膜再生液125ml1600[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 海藻糖检测试剂盒 使用说明

  中文：海藻糖检测试剂盒英文：TrehaloseAssayKit货号：K-TREH规格：100assays(manual)/1000assays(microplate)/1100assays(auto-analyser)价格：3456元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:37

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• 人甘露糖(MN)ELISA试剂盒

  人甘露糖(MN)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-02 06:42

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• 人 （Human） 抗Laminaribioside糖抗体（ALCA）ELISA 检测试剂盒

  人（Human）抗Laminaribioside糖抗体（ALCA）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ALCA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ALCA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ALCA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ALCA的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗ALCA抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ALCA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ALCA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇(GPI)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  应用文章

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• D-木糖检测试剂盒 使用说明

  中文：D-木糖检测试剂盒英文：D-XyloseAssayKit货号：K-XYLOSE规格：100assays(manual)/1000assays(microplate)/1300assays(auto-analyser)价格：3408元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

  产品样册

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• 植物可溶性糖ELISA试剂盒使用说明书

  植物可溶性糖ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-07-03 00:00

  操作手册

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• 植物可溶性糖 ELISA试剂盒使用说明书

  植物可溶性糖 ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-03-18 00:00

  安装说明

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• 人D-木糖elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10ng/L-260ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中D-木糖（D-xylose）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人D-木糖（D-xylose）水平。用纯化的人D-木糖（D-xylose）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D-木糖（D-xylose），再与HRP标记的D-木糖（D-xylose）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的D-木糖（D-xylose）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人D-木糖（D-xylose）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒

  人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-13 01:13

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• 小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒

  小鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 15:27

  标准

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• 大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒

  大鼠己糖激酶(HK)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-10 16:31

  操作手册

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