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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测原理及测定意义
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本文由 研域(上海)化学试剂有限公司 整理汇编
2018-09-19 10:00 678阅读次数
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测原理及测定意义测定原理:正常血红蛋白是亚铁血红蛋白,可被氧化成为高铁血红蛋白,当红细胞内G-6-PD含量正常时,通过戊糖代谢旁路形成的NADPH可作为血液中高铁血红蛋白还原酶的辅酶,并在递氢体的参与下,高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD时,高铁血红蛋白不能被还原,通过测定高铁血红蛋白的吸光度,可算出G-6-PD的活力高低。测定意义:红细胞中G-6-PD催化反应生成的NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅助酶。还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件,代谢产生的自由基,或与氧合血红蛋白作用形成的H2O2,使GSH氧化成GSSG,由于GSH低,血红蛋白的巯基失去GSH的保护,被氧化变性形成Heinz小体,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。公司提供葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测试剂盒,同时提供代测欢迎,质量保证,技术**,欢迎广大客户咨询订购
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测原理及测定意义
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测原理及测定意义测定原理:正常血红蛋白是亚铁血红蛋白,可被氧化成为高铁血红蛋白,当红细胞内G-6-PD含量正常时,通过戊糖代谢旁路形成的NADPH可作为血液中高铁血红蛋白还原酶的辅酶,并在递氢体的参与下,高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD时,高铁血红蛋白不能被还原,通过测定高铁血红蛋白的吸光度,可算出G-6-PD的活力高低。测定意义:红细胞中G-6-PD催化反应生成的NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅助酶。还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件,代谢产生的自由基,或与氧合血红蛋白作用形成的H2O2,使GSH氧化成GSSG,由于GSH低,血红蛋白的巯基失去GSH的保护,被氧化变性形成Heinz小体,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血。公司提供葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测试剂盒,同时提供代测欢迎,质量保证,技术**,欢迎广大客户咨询订购[详细]
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2018-09-19 10:00
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6-磷酸葡萄糖脱氢酶[大肠杆菌] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:6-磷酸葡萄糖脱氢酶[大肠杆菌]英文:Glucose6-phosphatedehydrogenase(E.coli)货号:E-GPDHEC规格:5,000Units价格:2256元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脱氢酶 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:己糖激酶/6-磷酸葡萄糖脱氢酶英文:Hexokinase/Glucose-6-phosphatedehydrogenase货号:E-HKGDH规格:10mLHexokinase(420U/ml)+G6P-DH(210U/ml)价格:2160元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒说明书
- 小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠G6PD单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的G6PD与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠G6PD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,G6PD浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中G6PD浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5U/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10U/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应G6PD含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的G6PD检测浓度小于8U/L。2.特异性:可同时检测重组或天然的小鼠G6PD。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
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6-磷酸葡萄糖脱氢酶[肠系膜明串珠菌] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:6-磷酸葡萄糖脱氢酶[肠系膜明串珠菌]英文:Glucose6-phosphatedehydrogenase(Leuconostocmesenteroides)货号:E-GPDH5规格:5,000Units价格:2384元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶动力比色法定量检测试剂盒
- 血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶动力比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性酶动力比色法定量检测试剂是一种旨在通过特异反应系统中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)还原后峰值的,即采用比色法来测定血液样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种(动物、人体、昆虫等)血液样品中包括白细胞、红细胞、血浆和血清等葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的总活性检测。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。技术背景葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphatedehydrogenase;G6PD)是一种细胞浆中的酶,参与磷酸戊糖代谢通路,通过维持还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平,提供细胞还原性能量,进而保持谷胱甘肽水平,帮助细胞,例如红细胞,防止氧化损伤。同时NADPH的产生,促进组织细胞(例如肝脏、乳腺、脂肪组织、肾上腺等)生物合成脂肪酸、类异戊二烯等。在植物中,存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的多种异构体,位于细胞浆、质体基质(plastidicstroma)、和过氧化体。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷将导致急性溶血性贫血,即蚕豆病。基于葡萄糖-6-磷酸(D-glucose-6-phosphate)在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的作用下,转化为6-磷酸葡萄糖酸内脂(6-phosphoglucono-δ-lactone)产物后,同时其辅酶因子氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(oxidizednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;β-NADP)转化为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reducednicotinamideadeninedinucleotidephosphate;β-NADPH),通过测定吸光值的变化(340nm波长),来定量分析葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的总活性。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶反应系统为:[详细]
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2018-11-18 10:00
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6-磷酸葡萄糖二钠盐
- 产品名称:6-磷酸葡萄糖二钠盐别名:D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐,6-磷酸葡萄糖酸二钠盐,G-6-P-Na2RobisonesterD-glucose6-phosphatedisodiumsalthydrateCAS:3671-99-6http://www.shhyswsj.com/products/分子式:C6H11Na2O9PxH2O分子量:304.10[详细]
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2018-11-16 10:02
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血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶动力比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)
- 血液葡萄糖-6-磷酸脱氢酶酶动力比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2014-12-25 00:00
期刊论文
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大鼠 (Rat) 葡萄糖6磷酸脱氢酶 检测试剂盒
- 大鼠(Rat)葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理:G-6-PD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知G-6-PD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将G-6-PD和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中G-6-PD的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:80IU/gHb1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(4.0ml)1瓶(2.0ml)即用型生物素标记的抗G-6-PD抗体1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料蒸馏水。加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:80IU/gHb(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40IU/gHb(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/gHb(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/gHb(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/gHb(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/gHb(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/gHb(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(IU/gHb)A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的G-6-PD标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的G-6-PD含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-80IU/gHb4、敏感度:0.1IU/gHb[详细]
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2018-10-31 10:00
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6-磷酸葡糖酸脱氢酶[大肠杆菌] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:6-磷酸葡糖酸脱氢酶[大肠杆菌]英文:6-Phosphogluconatedehydrogenase(E.coli)货号:E-PGDHEC规格:150Units价格:2608元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒实验原理
- 使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)水平。用纯化的人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD),再与HRP标记的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(40mIU/mL)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-10-08 10:01
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA Kit说明书
- 人葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA Kit说明书[详细]
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2014-08-21 00:00
专利
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人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒使用目的
- 人葡萄糖6磷酸脱氢酶酶elisa试剂盒使用目的[详细]
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2024-09-29 10:46
实验操作
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葡萄糖脱氢酶参数报告
- 葡萄糖脱氢酶参数报告性状:白色粉末用途:生化研究。保存:-20℃葡萄糖脱氢酶参数报告英文名称:GlucoseDehydrogenasefromPseudomonasspCAS号:9028-53-9级别:BioChemika活力:≥200units/mg活力定义:Oneunitcorrespondstotheamountofenzymewhichwilloxidizes1μmolβ-D-glucosetoD-glucono-δ-lactoneperminuteatpH8.0and37°C葡萄糖脱氢酶参数报告人α平滑肌肌动蛋白elisa原理,人α-SMA/elisa步骤说明人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体elisa原理,人HBcAb-IgG/elisa步骤说明人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒大鼠甲状腺素抗体(TAb)ELISA试剂盒组织因子途径YZ物实验步骤(TFPI)elisa技术开发ZG蓝琼脂平板(9cm)网膜素elisa原理,大鼠omentin/elisa步骤说明猪α干扰素elisa原理,猪IFN-α/elisa步骤说明髓磷脂碱性蛋白实验步骤(MBP)elisa技术开发大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
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D-果糖-6-磷酸二钠
- D-果糖-6-磷酸二钠[详细]
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2024-09-28 00:15
其它
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1-磷酸葡萄糖(1-P-G)使用方法
- 检测范围:96T1.2ng/L-45ng/L使用目的:本试剂盒用于测定微生物样本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)水平。用纯化的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入1-磷酸葡萄糖(1-P-G),再与HRP标记的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1-磷酸葡萄糖(1-P-G)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中1-磷酸葡萄糖(1-P-G)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(80ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-09-19 10:01
产品样册
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α-葡萄糖磷酸变位酶[微生物] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:α-葡萄糖磷酸变位酶[微生物]英文:Mutase(α-Phosphoglucomutase)(microbial)货号:E-PGM规格:3,000Units价格:2480元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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磷酸葡萄糖异构酶[酿酒酵母] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:磷酸葡萄糖异构酶[酿酒酵母]英文:Phosphoglucoseisomerase(Saccharomycescerevisiae)货号:E-PGISC规格:5,000units价格:1824元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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磷酸葡萄糖异构酶[大肠杆菌] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:磷酸葡萄糖异构酶[大肠杆菌]英文:Phosphoglucoseisomerase(E.coli)货号:E-PGIEC规格:10,000units价格:1952元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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磷酸葡萄糖异构酶[枯草杆菌] 使用说明
- 活动:消费积分可换充值卡!中文:磷酸葡萄糖异构酶[枯草杆菌]英文:Phosphoglucoseisomerase(Bacillussubtilis)货号:E-PGIBS规格:5,000units价格:1520元类别:碳水化合物活性酶简介:碳水化合物活性酶,活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物,酶的活性::GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书:点击上面“”[详细]
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2018-09-30 10:00
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