S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸

本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-08 10:00 620阅读次数

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更多资料

• S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸

  本公司专业销售生化试剂，透析袋，试剂盒400-021-1237[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

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• S-羧甲基-L-半胱氨酸说明书，S-羧甲基-L-半胱氨酸资料

  CAS号：638-23-3中文名称：S-羧甲基-L-半胱氨酸其他中文名称：羧甲司坦；S-羧甲基半胱氨酸英文名称：S-Carboxymethyl-L-Cysteine其他英文名称：3-Carboxymethylthio-L-alanine；Carbocysteine产品规格：BR英文名称：S-Carboxymethyl-L-Cysteine；3-Carboxymethylthio-L-alanine；Carbocysteine其他名称：羧甲司坦；S-羧甲基半胱氨酸CAS号：638-23-3C5H9NO4S=179.19级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：-33.5°～-36.5°PH：2.0～3.5氯化物：≤0.04%铵盐：≤0.02%重金属：≤10ppm铁盐：≤10ppm砷盐：≤1ppm硫酸盐：≤0.02%干燥失重：≤0.30%灼烧残渣：≤0.10%性状：白色的晶体或结晶粉末，无臭，略酸味道。本品在热水中略溶，在水中极微溶解，在乙醇，冰醋酸和丙酮中不溶，在酸或碱溶液中易溶用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

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• 生理体液分析法测定S-羧甲基-L-半胱氨酸（L-2000，NIN法）

  生理体液分析法测定S-羧甲基-L-半胱氨酸（L-2000，NIN法）[详细]

  2010-06-01 00:00

  选购指南

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• L-半胱氨酸参数报告

  L-半胱氨酸参数报告性状：白色结晶或结晶粉末。其中性或微碱性水溶液能被空气氧化成胱氨酸，酸性溶液较为稳定。溶于水、乙醇、氨水和乙酸，不溶于苯、、乙酸乙酯、二硫化碳。熔点240℃(分解)。比旋光度［α］25D＋6.5°(5mol/L中)。有刺激性用途：生化及营养研究，制备组织培养基保存，RT，避光L-半胱氨酸参数报告英文名称：L-Cysteine；L-β-Mercaptoalanine；L-2-Amino-3-mercaptopropanoicacid；L-α-Amino-β-thiopropionicacid；(R)-2-Amino-3-mercaptopropionicacid其他名称：L-β-巯基丙氨酸；L-半膀胱氨基酸,L-β-硫氢代丙氨酸,L-2-氨基-3-巯基丙酸CAS号：52-90-4C3H7NO2S=121.16级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：8.3～9.5°氯化物：≤0.02%铵盐：≤0.02%硫酸盐：≤0.003%重金属：≤10ppm砷盐：≤1ppm铁盐：≤10ppm干燥失重：≤0.5%L-半胱氨酸参数报告氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB）小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人Dickkopf1(DKK1)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体elisa原理,猪VE-cad/elisa步骤说明豚鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒人纤溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA试剂盒小鼠抗中性粒细胞核周抗体elisa原理,小鼠pANCA/elisa步骤说明小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽elisa原理,小鼠NF-κBp65/elisa步骤说明氯化钠（无水）组蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步骤说明凝血酶原片段F1+2实验步骤(F1+2)elisa技术开发豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒抗神经母细胞瘤抗体实验步骤(NB-Ab)elisa技术开发[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• L-半胱氨酸盐酸盐一水药物杂质标准品

  L-半胱氨酸盐酸盐一水药物杂质标准品[详细]

  2013-07-15 00:00

  报价单

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• 川贝枇杷糖浆HPLC液相谱图（羧甲司坦含量测定）

  样品名称;川贝枇杷糖浆色谱条件：色谱柱：月旭UltimateAQ-C18，4.6×250mm，5μm流动相：6.8g磷酸二氢钾、0.5g戊烷磺酸钠加水1000mL溶解，用磷酸调节pH到2.5检测波长：215nm柱温：35℃流速：1.0mL/min进样量：20μl注意事项：建议客户使用前用纯水过渡，使用后反冲。[详细]

  2018-08-28 10:00

  产品样册

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• 乙酰半胱氨酸杂质

  乙酰半胱氨酸杂质[详细]

  2014-04-28 00:00

  产品样册

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• 半胱氨酸及其衍生物

  半胱氨酸及其衍生物[详细]

  2024-09-29 07:47

  应用文章

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• GB1886.75—2016 食品安全国家标准食品添加剂 L-半胱氨酸盐酸盐

  本标准适用于以畜禽毛、羽为原料经水解,或以淀粉质为原料经大肠杆菌EscherichiacoliK-12发酵制得的食品添加剂L-半胱氨酸盐酸盐。 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有标注其他要求时,均按 GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。[详细]

  2018-11-23 15:51

  标准

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• S-碘化丁酰硫代胆碱

  S-碘化丁酰硫代胆碱[详细]

  2010-05-14 00:00

  专利

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• 昆虫S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA试剂盒

  昆虫S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-14 00:00

  实验操作

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• 谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂盒

  主要用途谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白纯化试剂是一种旨在通过谷胱甘肽亲和树脂的高度选择性结合，进一步竞争性温和洗脱，获得非变性的重组谷胱甘肽-S-转移酶标记蛋白的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种融合或标记在谷胱甘肽-S-转移酶上目标蛋白以及谷胱甘肽过氧化物酶和乙二醛酶Ｉ的分离纯化等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，纯化谷胱甘肽-S-转移酶结合能力强（2－4毫克/次），回收纯度和效率可达95％。技术背景研究编码蛋白首先通过重组DNA技术在细菌中表达，其中谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白系统有效地帮助目的基因获得高表达的目标蛋白。目的基因被引入到细菌中高度表达的谷胱甘肽-S-转移酶基因，利用该基因的表达系统，避免了翻译过程中影响表达的各种因素，从而得到满意的表达产物。除了谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白系统，还有His标记、β－半乳糖苷酶融合蛋白、trpE融合蛋白、硫氢还原（Trx）融合蛋白系统等。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 乙酰半胱氨酸的分析

  乙酰半胱氨酸的分析[详细]

  2024-09-29 09:17

  操作手册

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• 猪半胱氨酸蛋白酶免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）水平。用纯化的猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12），再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪ELISA试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 半胱氨酸蛋白酶试剂盒检测说明

  半胱氨酸蛋白酶试剂盒检测说明该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物（HRPStreptavidinConjugate，HRP-SA）为基础，可用于检测细胞、组织内的特异性caspase-3抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的caspase-3一抗与相应靶抗原结合后，用生物化二抗与一抗特异性结合，Z后加入HRP-SA，形成抗原特异一抗生物素化二抗HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。试剂盒所含试剂：试剂A通透液：0.1%Triton-X10010mL（选用）试剂B封闭缓冲液（封闭用）20mL试剂C（原装进口分装）已稀释的即用型caspase-3一抗（2.5ml）试剂D（原装进口分装）生物素化羊抗兔IgG1支（浓度1.5mg/mL，稀释比为1:300~1:500）50μL+抗体稀释液20ml试剂EHRP-SA复合物1支（浓度1μM，稀释比1:50~1:200）100μL试剂FDAB显色液5ml用户自备试剂：1．10mMTBS（pH7.2~7.4）三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL，浓盐酸调pH值至7.2~7.4，Z后定容至1000mLTBS-T：TBS+Tween20（0.05%体积比）2．抗原修复液（依检测抗原不同而选择不同的修复液）10mMpH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL，浓盐酸调pH值至6.0，Z后定容至1000mL或：0.5MEDTA修复液（pH8.0）EDTA2H2O186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL，用10mMNaOH调pH值至8.0，Z后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤（建议方案）：石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片：将待做切片置于切片架上，于60℃恒温烤箱中至少烤1hr；2.脱蜡：切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片经下行酒精水化，无水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修复：根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O洗2×2min，TBS洗涤（2×2min）（具体修法见附1）*注：有些抗原勿需修复，直接进入第5步封闭。5.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育30min；6.加一抗：滴加用试剂C（即用型一抗），37℃湿盒孵育2hr或4℃；7.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；8.封闭：滴加试剂B，37℃湿盒孵育10min；9.加二抗：滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂D），37℃湿盒中孵育30min；10.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min）；11.封闭：滴加试剂Tween20，37℃湿盒孵育封闭20min；12.加HRP-SA：滴加用抗体稀释液稀释的试剂E（1：50~200，终浓度5~20nM），37℃湿盒中孵育30min；13.洗涤：TBS-T洗涤（3×5min），TBS洗涤（2×5min）；14.显色：应用DAB溶液（试剂F）显色；15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；16.封片：待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；17.观察成像：显微镜下观察成像。注意事项：1.修复后缓冲液须自然冷却，自来水冲洗后方能把切片取出，骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。2.缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3.若试剂为微量浓缩液，用前应低速离心，将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4.封片前一定要换用TBS充分洗涤，以便洗去组织上残留的Tween20，否则会影响结果观察。5.如须复染细胞核，则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附附11：抗原修法常用抗原修复液：柠檬酸缓冲液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修复液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修复法切片脱蜡水化处理，TBS冲洗，在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾，将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中档或继续微波10~15min，取出微波盒冷却至室温后，自来水冲洗，取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异，须自行调整。三、直接高压抗原修复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾，将组织切片置于耐高温切片架上，修复液沸腾后放入切片架，盖上锅盖，待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾，微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾，将切片放入微波盒中，再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖，待喷气后计时4~8min即可关闭热源，自然冷却至室温后自来水冲洗，取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  报价单

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  应用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  应用文章

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• 乙酰半胱氨酸系统适用性溶液分析

  乙酰半胱氨酸系统适用性溶液分析[详细]

  2016-03-29 00:00

  安装说明

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