生理体液分析法测定S-羧甲基-L-半胱氨酸（L-2000，NIN法）

本文由 天美仪拓实验室设备（上海）有限公司 整理汇编

2010-06-01 00:00 489阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 生理体液分析法测定S-羧甲基-L-半胱氨酸（L-2000，NIN法）

  生理体液分析法测定S-羧甲基-L-半胱氨酸（L-2000，NIN法）[详细]

  2010-06-01 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• S-羧甲基-L-半胱氨酸说明书，S-羧甲基-L-半胱氨酸资料

  CAS号：638-23-3中文名称：S-羧甲基-L-半胱氨酸其他中文名称：羧甲司坦；S-羧甲基半胱氨酸英文名称：S-Carboxymethyl-L-Cysteine其他英文名称：3-Carboxymethylthio-L-alanine；Carbocysteine产品规格：BR英文名称：S-Carboxymethyl-L-Cysteine；3-Carboxymethylthio-L-alanine；Carbocysteine其他名称：羧甲司坦；S-羧甲基半胱氨酸CAS号：638-23-3C5H9NO4S=179.19级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：-33.5°～-36.5°PH：2.0～3.5氯化物：≤0.04%铵盐：≤0.02%重金属：≤10ppm铁盐：≤10ppm砷盐：≤1ppm硫酸盐：≤0.02%干燥失重：≤0.30%灼烧残渣：≤0.10%性状：白色的晶体或结晶粉末，无臭，略酸味道。本品在热水中略溶，在水中极微溶解，在乙醇，冰醋酸和丙酮中不溶，在酸或碱溶液中易溶用途：生化研究保存：RTwww.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸

  本公司专业销售生化试剂，透析袋，试剂盒400-021-1237[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Biochrom30+氨基酸分析仪2.5pmol检测限（生理体液法）

  Biochrom30+氨基酸分析仪2.5pmol检测限（生理体液法）[详细]

  2012-11-15 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Biochrom30+氨基酸分析仪生理体液图谱优化

  Biochrom30+氨基酸分析仪生理体液图谱优化[详细]

  2024-09-27 05:20

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• L-半胱氨酸参数报告

  L-半胱氨酸参数报告性状：白色结晶或结晶粉末。其中性或微碱性水溶液能被空气氧化成胱氨酸，酸性溶液较为稳定。溶于水、乙醇、氨水和乙酸，不溶于苯、、乙酸乙酯、二硫化碳。熔点240℃(分解)。比旋光度［α］25D＋6.5°(5mol/L中)。有刺激性用途：生化及营养研究，制备组织培养基保存，RT，避光L-半胱氨酸参数报告英文名称：L-Cysteine；L-β-Mercaptoalanine；L-2-Amino-3-mercaptopropanoicacid；L-α-Amino-β-thiopropionicacid；(R)-2-Amino-3-mercaptopropionicacid其他名称：L-β-巯基丙氨酸；L-半膀胱氨基酸,L-β-硫氢代丙氨酸,L-2-氨基-3-巯基丙酸CAS号：52-90-4C3H7NO2S=121.16级别：BR含量：≥99.0%比旋光度：8.3～9.5°氯化物：≤0.02%铵盐：≤0.02%硫酸盐：≤0.003%重金属：≤10ppm砷盐：≤1ppm铁盐：≤10ppm干燥失重：≤0.5%L-半胱氨酸参数报告氯化钠多粘菌素B肉汤基础（SCPB）小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人Dickkopf1(DKK1)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体elisa原理,猪VE-cad/elisa步骤说明豚鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒人纤溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA试剂盒小鼠抗中性粒细胞核周抗体elisa原理,小鼠pANCA/elisa步骤说明小鼠核因子-κB亚基p65亲和肽elisa原理,小鼠NF-κBp65/elisa步骤说明氯化钠（无水）组蛋白H2belisa原理,大鼠histon-H2b/elisa步骤说明凝血酶原片段F1+2实验步骤(F1+2)elisa技术开发豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒抗神经母细胞瘤抗体实验步骤(NB-Ab)elisa技术开发[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Biochrom30+氨基酸分析仪检测烟草中游离氨基酸（生理体液

  Biochrom30+氨基酸分析仪检测烟草中游离氨基酸（生理体液[详细]

  2012-11-21 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Biochrom30+氨基酸分析仪检测红酒中游离氨基酸（生理体液

  Biochrom30+氨基酸分析仪检测红酒中游离氨基酸（生理体液[详细]

  2024-09-11 18:03

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• L-2000

  L-2000[详细]

  2007-07-12 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• L-半胱氨酸盐酸盐一水药物杂质标准品

  L-半胱氨酸盐酸盐一水药物杂质标准品[详细]

  2013-07-15 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• GB1886.75—2016 食品安全国家标准食品添加剂 L-半胱氨酸盐酸盐

  本标准适用于以畜禽毛、羽为原料经水解,或以淀粉质为原料经大肠杆菌EscherichiacoliK-12发酵制得的食品添加剂L-半胱氨酸盐酸盐。 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有标注其他要求时,均按 GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。[详细]

  2018-11-23 15:51

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 乙酰半胱氨酸的分析

  乙酰半胱氨酸的分析[详细]

  2024-09-29 09:17

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• L-2000高效液相色谱法测定饮料中塑化剂-市场篇

  L-2000GX液相色谱法测定饮料中塑化剂-市场篇[详细]

  2012-08-07 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪半胱氨酸蛋白酶免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）水平。用纯化的猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12），再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪半胱氨酸蛋白酶-12（caspase-12）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪ELISA试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牡蛎体液风味物质的GC-MS分析

  用电子鼻和顶空固相微萃取气质联用法(HS-SPME-GC-MS)对不同加热温度的牡蛎体液风味物质进行分析，以探讨牡蛎体液挥发性成分与加工温度的关系。结果显示，电子鼻能够灵敏地检测到牡蛎体液在加热过程中气味的变化，新鲜牡蛎体液在加热到100℃和150℃时气味发生明显变化，利用GCMS鉴定出体液中挥发性化合物主要有醛类、烃类、醇类、酮类、酯类和呋喃类等，它们的协同作用构成了牡蛎体液的特征风味;新鲜牡蛎体液以清新的果香为主(丙酸戊酯、D-丁香醛)，略带肉香(反-4-癸烯醛)，主要挥发性成分是醛类和酯类;100℃处理的牡蛎体液产生浓郁的花香和果香味(1-苯基-1，2-丙二酮、2-甲基-1-丁醇)，肉香和焦香味增强(2-乙基呋喃、反-2-(2-戊烯基)呋喃)，主要挥发性成分是酮类和呋喃类;150℃处理的牡蛎体液以浓郁的焦香和甜香为主(环己基丙酸甲酯、1-(2-呋喃)-1-丙酮)，主要挥发性成分是酯类和杂环化合物。经不同温度处理的牡蛎体液可以弥补焙烤牡蛎风味的不足，掩盖一些不愉快的气味。[详细]

  2018-08-16 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 乙酰半胱氨酸系统适用性溶液分析

  乙酰半胱氨酸系统适用性溶液分析[详细]

  2016-03-29 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析

  小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析[详细]

  2024-09-11 17:47

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• SPME分析体液中药物，酒精和有机溶剂

  SPME分析体液中药物，酒精和有机溶剂[详细]

  2012-06-08 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）说明书

  同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）说明书基于小分子捕获技术（SMT）的S-腺苷同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸被转化为游离型后通过与共价底物反应，循环放大，同时产生腺苷。腺苷立即水解为氨和次黄嘌呤，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下，是BETA-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（NADH）转化为NAD，样品中的同型半胱氨酸的浓度与NADH的变化成正比。[详细]

  2018-09-28 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠L-乳酸酶联免疫分析

  大鼠L-乳酸酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆,组织及相关液体样本中L-乳酸的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠L-乳酸水平。用纯化的大鼠L-乳酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-乳酸，再与HRP标记的L-乳酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-乳酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠L-乳酸浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1350μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为900μg/L，600μg/L，300μg/L，150μg/L，75μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：30μg/L-1200μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •