人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒

人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒

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人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒

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人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒

人神经调节蛋白1(NRG-1)检测试剂盒[详细]
2024-09-22 18:46
课件
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人神经调节蛋白1（NRG-1）酶联免疫分析试剂盒说明书

人神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经调节蛋白1(NRG-1)水平。用纯化的人神经调节蛋白1(NRG-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经调节蛋白1(NRG-1)，再与HRP标记的神经调节蛋白1(NRG-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经调节蛋白1(NRG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经调节蛋白1(NRG-1)浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12pg/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6pg/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3pg/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5pg/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75pg/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人神经调节蛋白1(NRG-1)酶联免疫分析试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
产品样册
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人神经调节蛋白1（NRG-1）ELISA试剂盒使用说明书

人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经调节蛋白1(NRG-1)水平。用纯化的人神经调节蛋白1(NRG-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经调节蛋白1(NRG-1)，再与HRP标记的神经调节蛋白1(NRG-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经调节蛋白1(NRG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经调节蛋白1(NRG-1)浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12pg/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6pg/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3pg/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5pg/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75pg/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人神经调节蛋白1(NRG-1)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2019-01-02 10:00
产品样册
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人神经调节蛋白试剂盒使用说明书

人神经调节蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中神经调节蛋白1(NRG-1)含量。实验原理人神经调节蛋白试剂盒使用说明书应用双抗体夹心法测定标本中人神经调节蛋白1(NRG-1)水平。用纯化的人神经调节蛋白1(NRG-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经调节蛋白1(NRG-1)，再与HRP标记的神经调节蛋白1(NRG-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经调节蛋白1(NRG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人神经调节蛋白1(NRG-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12pg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液6pg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液3pg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1.5pg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.75pg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算人神经调节蛋白试剂盒使用说明书以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
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人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒

人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒[详细]
2024-09-18 19:18
产品样册
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人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒

人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒[详细]
2024-09-22 18:41
报价单
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人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒

人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)检测试剂盒[详细]
2015-03-17 00:00
标准
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细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒

细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性荧光定量检测试剂盒[详细]
2015-04-08 00:00
期刊论文
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组织沉默调节蛋白1活性比色法定量检测试剂盒

主要用途组织沉默调节蛋白1（SIRT1）活性比色法定量检测试剂是一种旨在通过比色探针对硝基苯胺标记人工合成的乙酰化p53多肽底物，经过SIRT1脱乙酰基后，被位点特异性氨基肽酶水解，释放黄色对硝基苯胺，即采用比色法来测定组织裂解萃取样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解萃取液样品（动物、人体）、核蛋白样品、部分或完全纯化酶样品中SIRT1的活性定量检测，以及YZ剂和激活剂的筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景人体组蛋白脱乙酰基酶（histonedeacetylase；HDAC）家属分成三类共20多个蛋白：种类I（classI）与酵母Rpd3蛋白同源，包括HDAC1、2、3、8，存在于细胞核中；种类II（classII）与酵母Hda1蛋白同源，包括HDAC4、5、6、7、9a、9b、10和HDRP/MITR，存在于细胞核和细胞浆里；上述两大种类的蛋白分子催化结构域含有锌，且曲古菌素A（trichostatinA；TSA）敏感。种类III（classIII）为NAD+辅助因子必需，又称为sirtuins，与酵母Sir2（SilentInformationRegulator2）同源，包括SIRT1至7等，为曲古菌素A（trichostatinA；TSA）不敏感型赖氨酸脱乙酰基酶（lysyl-deacetylase）。催化赖氨酸脱乙酰基反应，以及由NAD+和乙酰（acetyl）基团转化产生的烟酰胺（nicotinamide）和O-乙酰ADP核糖（O-acetyl-ADP-ribose）。SIRT1位于细胞核内，与酵母Sir2同源性Z高。其功能在于调节p53活性和YZ细胞凋亡。基于人工合成的乙酰化p53（379至382氨基酸位点）多肽底物Ac-Arg-His-Lys-Lys（Ac）具有抗氨基肽酶切离的功能，首先使用比色染料对硝基苯胺（p-Nitroaniline；p-NA）来标记乙酰化p53多肽底物，其次进行脱乙酰化，Z后底物进一步在氨基肽酶的催化酶解，释放出具有强烈吸光值的黄色对硝基苯胺（波长405nm），由此来定量测定沉默调节蛋白1的活性。用户自备磷酸盐缓冲溶液（PBS）：用于清洗组织样品15毫升锥形离心管：用于样品处理的容器1.5毫升离心管：用于样品操作和保存的容器（微型）台式离心机：用于组织细胞预处理培养箱：用于反应物孵育96孔板或100微升1厘米光径比色皿：用于反应和比色的容器酶标仪或分光光度仪：用于比色分析注意事项1．本产品为20次操作，包括背景对照2．操作时，须戴手套3．系统操作过程中，背景测定只需1次4．样品须澄清，至关重要5．样品处理时，避免使用蛋白酶YZ剂、PMSF、烷基胺（alkylamine）等6．孵育反应完成后即刻进行比色测定7．滤波器可以使用波长400nm替代405nm8．测定值由低到高变化；酶动法测定可以持续60分钟9．测定值吸光读数越高，表明酶活性越高10．比色测定后，比色皿须清洗彻底11．待测样本为核蛋白样品，其蛋白浓度为50微克/20微升；待测样本为组织裂解悬液，其蛋白浓度为200微克/20微升（本公司提供Bradford蛋白质浓度定量试剂盒30030.1）12．如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度13．沉默调节蛋白1单位活性定义为：在30℃，pH8.0条件下，每分钟内能够释放1微摩尔对硝基苯酚所需的酶量作为一个活性单位14．本公司提供系列组蛋白脱乙酰基酶检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒

人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒[详细]
2024-09-29 20:46
其它
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人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒

人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)检测试剂盒[详细]
2015-03-17 00:00
选购指南
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人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒

人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
专利
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人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒

人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 00:19
标准
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人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒

人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-29 00:01
专利
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人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒

人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒[详细]
2024-09-22 20:02
实验操作
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人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒

人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)检测试剂盒[详细]
2024-09-28 00:26
产品样册
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翻译调节肿瘤蛋白1（TPT1）ELISA试剂盒说明书

翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPAMY人胰淀粉酶规格：48T/96TIA-2A人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体规格：48T/96TICA人胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA人胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI人胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-4人胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3人胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP2人胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1人胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2R人胰岛素样生长因子2受体规格：48T/96TIGF-2人胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1人胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β人胰岛素受体β规格：48T/96TINS人胰岛素规格：48T/96TIAPP人胰岛淀粉样多肽规格：48T/96TTAP人胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96Ttrypsin人胰蛋白酶规格：48T/96TCPAF人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96THbCO人一氧化碳血红蛋白规格：48T/96TNOS人一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA人叶酸规格：48T/96TOLAb人氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL人氧化低密度脂蛋白规格：48T/96Telongin人延伸蛋白规格：48T/96TNADPH人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TCIC人循环免疫复合物规格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-AB人血血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPF-4/CXCL4人血小板因子4规格：48T/96TPF-3人血小板因子3规格：48T/96TPDGF-BB人血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF人血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAIg人血小板相关免疫球蛋白规格：48T/96TPA-IgM人血小板相关抗体IgM规格：48T/96TPAC3人血小板相关补体3规格：48T/96TTPO人血小板生成素规格：48T/96TPGF人血小板生长因子规格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPBP/CXCL7人血小板碱性蛋白规格：48T/96TPAF人血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPB人血纤肽/纤维蛋白肽B规格：48T/96TFPA人血纤肽/纤维蛋白肽A规格：48T/96TFDP人血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg人血纤蛋白原规格：48T/96TFibrin人血纤蛋白规格：48T/96Tschistosoma人血吸虫规格：48T/96TTXB2人血栓素B2规格：48T/96TTX-A2人血栓素A2规格：48T/96TTpP人血栓前体蛋白规格：48T/96TTM人血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50人血清总补体规格：48T/96TST人血清素/血清胺规格：48T/96TSAP人血清淀粉样蛋白P规格：48T/96TSAA人血清淀粉样蛋白A规格：48T/96THSA人血清白蛋白规格：48T/96THA人血凝素规格：48T/96TPS人血浆抗凝蛋白S规格：48T/96TPC人血浆抗凝蛋白C规格：48T/96TGMP-140人血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2人血红素氧合酶2规格：48T/96THO-1人血红素氧合酶1规格：48T/96THb-AGE人血红蛋白晚期糖基化终末产物规格：48T/96THB-β人血栓素A2规格：48T/96THbH人血栓前体蛋白规格：48T/96THbC人血栓调节蛋白规格：48T/96Tangiostatin人血清总补体规格：48T/96TVWF人血清素/血清胺规格：48T/96TBK人血管舒缓激肽规格：48T/96TANG-R-Tie2人血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-R-Tie1人血管生成素受体Tie1规格：48T/96TANG-4人血管生成素4规格：48T/96TANG-2人血管生成素2规格：48T/96TANG-1人血管生成素1规格：48T/96TANG人血管生长素规格：48T/96TVCAM-1/CD106人血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-3人血管内皮细胞生长因子受体3规格：48T/96TVEGFR-2人血管内皮细胞生长因子受体2规格：48T/96TVEGFR-1人血管内皮细胞生长因子受体1规格：48T/96TVEGF-D人血管内皮细胞生长因子D规格：48T/96TVEGF-C人血管内皮细胞生长因子C规格：48T/96TVEGF-B人血管内皮细胞生长因子B规格：48T/96TVEGF人血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TVE-cad人血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TAngiotensinase人血管紧张肽酶规格：48T/96TACE人血管紧张素转化酶规格：48T/96TaGT人血管紧张素原规格：48T/96TAT2R-Ab人血管紧张素Ⅱ受体2抗体规格：48T/96TAT2R人血管紧张素Ⅱ受体2规格：48T/96TATⅡR1人血管紧张素Ⅱ受体1抗体规格：48T/96TANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1规格：48T/96TANG-Ⅱ人血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TACEⅠ人血管紧张素Ⅰ转化酶规格：48T/96TANG-ⅠR人血管紧张素Ⅰ受体抗体规格：48T/96TAng-Ⅰ人血管紧张素Ⅰ规格：48T/96TVPI人血管活性肽酶YZ剂规格：48T/96TVIP人血管活性肠肽规格：48T/96TTrichinellaAb人旋毛虫抗体规格：48T/96TBrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶规格：48T/96TASD人雄烯二酮规格：48T/96TAR人雄激素受体规格：48T/96TABP人雄激素结合蛋白规格：48T/96TTD-Ag人胸腺依赖性抗原规格：48T/96TTP-5人胸腺五肽规格：48T/96TThymosinα1人胸腺肽α1规格：48T/96TThymosin人胸腺肽规格：48T/96TTP人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTSLP人胸腺基质淋巴细胞生成素规格：48T/96TTARC/CCL17人胸腺活化调节趋化因子规格：48T/96TTI-Ag人胸腺非依赖性抗原规格：48T/96TTECK/CCL25人胸腺表达趋化因子规格：48T/96TTLa人胸腺白血病抗原规格：48T/96TBRAK/CXCL14人胸肾表达趋化因子规格：48T/96TTS人胸苷酸合成酶规格：48T/96TSmad7人信号转导分子7规格：48T/96TSmad1人信号转导分子规格：48T/96TNN-T4人新生甲状腺素规格：48T/96TN-TSH人新生儿促甲状腺素规格：48T/96Th-FABP人心型脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANP人心钠肽规格：48T/96TANF人心纳素规格：48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T人心肌转录因子GATA4ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCT-1人心肌营养素1规格：48T/96TcTnT人心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TANKRD1人心肌锚蛋白重复域1规格：48T/96TCMLC-1人心肌肌凝蛋白轻链1规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcTn-Ⅰ人心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TCMR人协同刺激分子受体规格：48T/96TAFP-L3人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L2人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAFP-L1人小扁豆素结合型甲胎蛋白规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TAAV人腺相关病毒规格：48T/96TADA人腺苷脱氨酶规格：48T/96TAC-1人腺苷酸环化酶1规格：48T/96TABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格：48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格：48T/96TPlg人纤溶酶原规格：48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96TFN人纤连蛋白规格：48T/96Tfibromodulin人纤调蛋白规格：48T/96TBV人细菌性阴道病规格：48T/96TCyclin-D3人细胞周期素D3规格：48T/96TCyclin-D2人细胞周期素D2规格：48T/96TCyclin-D1人细胞周期素D1规格：48T/96TSOCS-3人细胞因子信号转导YZ因子3规格：48T/96TERK人细胞外信号调节激酶规格：48T/96TMEPE人细胞外基质磷酸糖蛋白规格：48T/96TCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格：48T/96TCYP21A人细胞色素P450c21A/21-羟化酶规格：48T/96TCyt-C人细胞色素C规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96TSmIg人细胞膜表面免疫球蛋白规格：48T/96TCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格：48T/96TCK-20人细胞角蛋白20规格：48T/96TCK-19人细胞角蛋白19规格：48T/96TCK-18人细胞角蛋白18规格：48T/96TICAM-3/CD50人细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54人细胞间粘附分子1规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4规格：48T/96TCagA人细胞毒素相关蛋白A规格：48T/96TCTX人细胞毒素规格：48T/96TIAP人细胞凋亡YZ因子规格：48T/96TSLE人系统性红斑狼疮规格：48T/96THEV-IgM人戊型肝炎病毒IgM规格：48T/96THEV-IgG人戊型肝炎病毒IgG规格：48T/96TPentosidine人戊糖素规格：48T/96TACO-2人乌头酸酶2规格：48T/96TGM人胃粘液素规格：48T/96TGIP人胃抑素规格：48T/96TGCA人胃泌素细胞抗体规格：48T/96TProGRP人胃泌素释放肽前体规格：48T/96TGRP人胃泌素释放多肽规格：48T/96TGastrin人胃泌素规格：48T/96TMTL人胃动素规格：48T/96TPG-C人胃蛋白酶原C规格：48T/96TPG-A人胃蛋白酶原A规格：48T/96TPepsin人胃蛋白酶规格：48T/96T人胃肠癌标志物CA199ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人胃癌标志物ELISAKit，48T/96T规格：48T/96T人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1ELISAKit，48T/96T规格：48T/96TCpG-ODN人未甲基化寡聚脱氧核苷酸规格：48T/96TVK1人维生素K1规格：48T/96TVE人维生素E规格：48T/96TVDR人维生素D受体规格：48T/96TVDR人维生素D受体规格：48T/96TVD3人维生素D3规格：48T/96TVD2人维生素D2规格：48T/96TVD人维生素D规格：48T/96TVC人维生素C规格：48T/96TVB6人维生素B6规格：48T/96TVB12人维生素B12规格：48T/96TVA人维生素A规格：48T/96TMTF人微量转铁蛋白规格：48T/96TMAP-2人微管相关蛋白2规格：48T/96TMAP-2人微管相关蛋白2规格：48T/96Tomentin人网膜素规格：48T/96TAOPP人晚期氧化蛋白产物规格：48T/96TRAGE/AGER人晚期糖基化终末产物受体规格：48T/96TAGEs人晚期糖基化终末产物规格：48T/96Textein人外显肽规格：48T/96TSA人唾液酸规格：48T/96TDUTP人脱氧尿三磷酸规格：48T/96TDPD人脱氧胶原吡啶交联规格：48T/96TDNase-Ⅰ人脱氧核糖核酸酶Ⅰ规格：48T/96TDPD人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S人脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96TMT人褪黑素规格：48T/96THAase人透明质酸酶规格：48T/96THABP人透明质酸结合蛋白规格：48T/96THA人透明质酸规格：48T/96TCP/CER人铜蓝蛋白规格：48T/96THOXB2人同源框B2规格：48T/96TGTC人通用转录复合体规格：48T/96TFE人铁蛋白规格：48T/96TAZU人天青杀素规格：48T/96TGOT/GPT人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶规格：48T/96TAST人天门冬氨酸氨基转移酶规格：48T/96TSMAF人特异性巨噬细胞武装因子规格：48T/96TiNV人套膜蛋白规格：48T/96TiNV人套膜蛋白规格：48T/96TGP-MM人糖原磷酸化酶同工酶MM规格：48T/96TGP-II人糖原磷酸化酶同工酶II规格：48T/96TGP-BB人糖原磷酸化酶同工酶BB规格：48T/96TGSK人糖原合成酶激酶规格：48T/96TCDT人糖缺失性转铁蛋白规格：48T/96TGR人糖皮质类固醇受体规格：48T/96TGPI人糖磷脂酰肌醇规格：48T/96TCA19-9人糖链抗原19-9规格：48T/96TGlyCAM-1人糖基化依赖的细胞黏附分子规格：48T/96TGHbA1c人糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TGSP人糖化蛋白规格：48T/96TGA人糖化白蛋白规格：48T/96Tgp130人糖蛋白130规格：48T/96TCA-2人碳酸酐酶2规格：48T/96TCA人碳酸酐酶规格：48T/96T亲环蛋白人肽酰脯氨酰异构酶规格：48T/96TPG人肽聚糖规格：48T/96TPPI人肽基脯氨酰顺反异构酶规格：48T/96TpMHC人肽-MHC复合物规格：48T/96TPLGF人胎盘生长因子规格：48T/96TPL人胎盘泌乳素规格：48T/96TPLAP人胎盘碱性磷酸酶规格：48T/96THPRI人胎盘核糖核酸抑止剂规格：48T/96TPP人胎盘蛋白规格：48T/96THPL人胎盘催乳素规格：48T/96THBF人胎儿血红蛋白规格：48T/96TFK506人他克莫司规格：48T/96TTREM-1人髓系细胞触发受体-1规格：48T/96TMBP人髓鞘碱性蛋白抗体规格：48T/96TMBP人髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96T[详细]
2018-10-09 10:00
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小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）ELISA试剂盒说明书

小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）水平。用纯化的小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入沉默调节蛋白1（SIRT1），再与HRP标记的沉默调节蛋白1（SIRT1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的沉默调节蛋白1（SIRT1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠沉默调节蛋白1（SIRT1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600pg/mL，400pg/mL，200pg/mL，100pg/mL，50pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：22pg/mL-800pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
产品样册
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细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒（中文版）

细胞沉默调节蛋白1 （SIRT1）活性比色法定量检测试剂盒（中文版）[详细]
2015-04-08 00:00
实验操作
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人可溶性血栓调节蛋白试剂盒使用说明书

人可溶性血栓调节蛋白试剂盒使用说明书[详细]
2015-05-29 00:00
其它
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该会员其他资料: 人鼻咽癌(NPC)检测试剂盒; 人膀胱癌抗原(UBC)检测试剂盒; 人广谱细胞角蛋白(P-CK)检测试剂盒; 人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒; 人中期因子(MK)检测试剂盒; 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒; 人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)检测试剂盒; 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒; 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒; 人克拉拉细胞蛋白(CC16) 检测试剂盒

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