犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒说明书

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒说明书

  犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。用纯化的犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），再与HRP标记的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。犬碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 兔子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  兔子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-05-04 00:00

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• 人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析

  人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0-20ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。用纯化的人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），再与HRP标记的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:54

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 03:00

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• 鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒

  鸡碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 10:54

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒实验使用说明书

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA试剂盒实验使用说明书 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。 [详细]

  2024-09-05 13:31

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

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• 大鼠碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（32pg/mL）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：32、16、8、4、2、1pg/mL.试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0-20ng/L兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清、血浆及相关液体样本中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。用纯化的兔子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），再与HRP标记的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 碱性成纤维细胞生长因子 BFGF/FGF-2多抗

  应用碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。BFGF/FGF-2多抗说明书，请打电话询要。碱性成纤维细胞生长因子包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-BFGF/FGF-2：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：碱性成纤维细胞生长因子BFGF/FGF-2多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！MCP-2/CCL8,大鼠（MCP-2/CCL8）Elisa试剂盒(MAPK)Elisa试剂盒,人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒小鼠Elisa-抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素试剂盒,(ADH/VP/AVP)试剂盒mIgA,人（mIgA）Elisa试剂盒十一酸睾酮标准品人食欲素/阿立新B(OX-B)elisa试剂盒大鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)elisa试剂盒(Lebtospira）Elisa试剂盒,兔钩端螺旋体IgGELISA试剂盒,兔子elisa,elisa试剂盒替加环素标准品克拉霉素(克红霉素)药敏纸片IgE,人（IgE）Elisa试剂盒TSGF,大鼠（TSGF）Elisa试剂盒CNR-1,人（CNR-1）Elisa试剂盒用于结核杆菌的培养、计数、保存、照光试验、药物敏感性测定及菌型鉴定等CG,牛（CG）Elisa试剂盒IL-13,大鼠（IL-13）Elisa试剂盒用于肠道致病菌的选择性分离、培养[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 上海沪峰大鼠碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）说明书

  上海沪峰生化试剂有限公司是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 犬瘟（CSF）酶联免疫分析试剂盒说明书

  犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬瘟(CSF)水平。用纯化的犬瘟(CSF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘟(CSF)，再与HRP标记的瘟(CSF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘟(CSF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬瘟(CSF)浓度。犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。犬瘟(CSF)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-02 04:34

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• 人碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析

  人碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0-20ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平。用纯化的人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入碱性成纤维细胞生长因子（bFGF），再与HRP标记的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 犬肿瘤坏死因子α酶联免疫分析试剂盒使用说明书下载

  犬肿瘤坏死因子α酶联免疫分析试剂盒使用说明书下载[详细]

  2015-04-28 00:00

  实验操作

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• 犬睾丸酮（T）酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.4nmol/L-12nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中睾丸酮(T)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬睾丸酮(T)水平。用纯化的犬睾丸酮(T)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾丸酮(T)，再与HRP标记的睾丸酮(T)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾丸酮(T)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬睾丸酮(T)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit文献

  人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)ELISA Kit文献[详细]

  2014-08-22 00:00

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• 犬狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  犬狂犬病毒抗体酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书[详细]

  2014-03-07 00:00

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• 犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒说明书

  犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬肾素（Renin）水平。用纯化的犬肾素（Renin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾素（Renin），再与HRP标记的肾素（Renin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肾素（Renin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中犬肾素（Renin）浓度。犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。48ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液24ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液12ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液6ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液3ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照犬肾素（Renin）酶联免疫试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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