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人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C试剂盒说明书
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本文由 上海恒远ELISA试剂盒供应商 整理汇编
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人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T50μg/L-1200μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)水平。用纯化的人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC),再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(2400μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月
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人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C试剂盒说明书
- 人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T50μg/L-1200μg/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)水平。用纯化的人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC),再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂C(CysC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(2400μg/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-16 10:02
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人半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒
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2015-03-16 00:00
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2024-09-18 18:10
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人半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 检测范围:96T18pg/ml-650pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN水平。用纯化的人半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN,再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人半胱氨酸蛋白酶YZ剂SN浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(1200pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-10-03 10:00
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大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
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2013-12-10 00:00
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小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒
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2013-12-09 00:00
安装说明
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免费代测人半胱氨酸蛋白酶YZ剂ELISA检测试剂盒
- 本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:CystatinSN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CystatinSN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CystatinSN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。人半胱氨酸蛋白酶YZ剂ELISA检测试剂盒再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CystatinSN的浓度呈比例关系。自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人半胱氨酸蛋白酶YZ剂ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的CystatinSN标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的CystatinSN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800nmol/L4、敏感度:1.0nmol/LRC058-2ugRecombinantMurineVEGF165(rMuVEGF165)重组小鼠血管内皮生长因子1652ugRC059-20ug人半胱氨酸蛋白酶YZ剂ELISA检测试剂盒RecombinantMouseInterferon-γ(rMuIFN-γ)重组小鼠干扰素-γ20ugRC060-2ugRecombinantRatInterleukin-10(rrIL-10)重组大鼠白细胞介素-102ugRC061-20ugRecombinantRatInterferon-γ(rRaIFN-γ)重组大鼠干扰素-γ20ugRC062-10ugRecombinantBovineFibroblastGrowthFactor-basic(rBobFGF)重组牛碱性成纤维细胞生长因子10ugRC063-2ugRecombinantOvineInterferon-tau(rOvIFN-tau)重组羊干扰素-tau2ug[详细]
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2018-09-14 10:00
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兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂检测试剂盒仅供研究使用
- 兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂检测试剂盒仅供研究使用[详细]
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2016-01-21 00:00
安装说明
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蛋白酶YZ剂4693132001说明书
- 罗氏(Roche)试剂蛋白酶YZ剂选择指南产品货号产品名称产品包装4693116001cOmplete,EASYpack,20Tab.铝箔包装4693124001cOmplete,Mini,EASYpack,30Tab.铝箔包装4693132001cOmplete,EDTA-free,EASYpack,20铝箔包装常备货4693159001cOmplete,Mini,EDTA-free,EASYpa铝箔包装常备货11697498001Complete,20tablets玻璃瓶包装11836145001Complete,3x20tablets玻璃瓶包装11836153001CompleteMini,25tablets玻璃瓶包装11873580001Complete,EDTA-free,20tablet玻璃瓶包装11836170001CompleteMini,EDTA-free,25t玻璃瓶包装5892970001cOmpleteULTRATablets,Mini,EASYpack铝箔包装5892791001cOmpleteULTRATablets,Mini,EDTA-free,EASYpack铝箔包装4906845001PhosStop,10Tablets铝箔包装常备货4906837001PhosStop,20Tablets铝箔包装以上为德国罗氏品牌蛋白酶YZ剂产品系列,有部分现货及优惠促销,敬请来电![详细]
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2018-09-18 10:00
产品样册
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蛋白酶YZ剂,9087-70-1
- 蛋白酶YZ剂,9087-70-1Aprotininfrombovinelung别名:抑肽酶;Trypsininhibitor(basic)分子式:C284H432N84O79S7分子量:6511.44CAS#:9087-70-1外观:白色粉末特性:活性(KIU/mg):>4500纯度(HPLC):PASSR:42/43S:36/37/39储存条件:2-8℃使用说明:用0.01mol/LHepes溶解,储存液浓度1mg/ml工作浓度:0.6-2ug/ml蛋白酶YZ剂,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ剂2mg瓶蛋白酶YZ剂,9087-70-1XY8260Aprotinin蛋白酶YZ剂5mg瓶[详细]
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2019-01-02 10:00
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人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂Elisa试剂盒,人(PZDPI)说明书
- 人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂Elisa试剂盒,人(PZDPI)说明书实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI)水平。用纯化的人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI),再与HRP标记的蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂(PZDPI)含量。人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂Elisa试剂盒,人(PZDPI)说明书样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂Elisa试剂盒,人(PZDPI)说明书辣根过氧化物酶RZ>3酶活≈250u/mg(可做酶标用)Ac-IETD-AMCAc-IETD-AMC小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒CAS:6104-59-2,考马斯亮蓝G250,考马斯灿烂蓝二钾盐99.5%EDTA-2K大鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)ELISA试剂盒猪白介素18(IL-18)ELISA试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒糖原IIGlycogenTypeII7H10琼脂Middlebrook7H10Agar大片段酶KlenowFragment,ExonucleaseMinus鱼精DNADNAFishSperm,Sodiumsalt两性霉素B(水可溶性)AmphotericcinB牛的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒记号笔(红色)果胶酶Y-23PectolaseY-23D-果糖-6-磷酸二钠D-Fructose6-phosphateRapidmRNATMPurificationKit小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒人蛋白Z依赖性蛋白酶YZ剂Elisa试剂盒,人(PZDPI)说明书[详细]
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2018-10-23 10:30
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人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)试剂盒使用方法
- 人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T3pmol/L-80pmol/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)水平。用纯化的人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3),再与HRP标记的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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蛋白酶YZ剂 Amresco E429 2mg
- 本店所销售所有试剂耗材等,仅供科研,均不能用于《服用、YL》,如冒险使用,本店一概不负责任。上海桥星生物客服电话:021-65672052手机:18221794820客服QQ:1468746680上海桥星生物提供优质的分子生物学试剂和试剂盒、美国联合碳化和美国光谱医学透析袋、培养基和培养耗材、细胞因子和细胞分离液、抗体和Elisa试剂盒及常用生物试剂等,Sigma、Amresco等各大量现货火爆促销中,欢迎登录www.bridge-star.com或拨打021-65672052、18221794820Amresco网址:http://www.amresco-inc.com/可以登录使用货号查询产品信息[详细]
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2019-01-01 10:01
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半胱氨酸蛋白酶试剂盒检测说明
- 半胱氨酸蛋白酶试剂盒检测说明该试剂盒以HRP标记的链霉亲和素复合物(HRPStreptavidinConjugate,HRP-SA)为基础,可用于检测细胞、组织内的特异性caspase-3抗原。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。在所用的caspase-3一抗与相应靶抗原结合后,用生物化二抗与一抗特异性结合,Z后加入HRP-SA,形成抗原特异一抗生物素化二抗HRP-SA复合物,显微镜下观察成像。试剂盒所含试剂:试剂A通透液:0.1%Triton-X10010mL(选用)试剂B封闭缓冲液(封闭用)20mL试剂C(原装进口分装)已稀释的即用型caspase-3一抗(2.5ml)试剂D(原装进口分装)生物素化羊抗兔IgG1支(浓度1.5mg/mL,稀释比为1:300~1:500)50μL+抗体稀释液20ml试剂EHRP-SA复合物1支(浓度1μM,稀释比1:50~1:200)100μL试剂FDAB显色液5ml用户自备试剂:1.10mMTBS(pH7.2~7.4)三羟基氨基甲烷1.21g氯化钠7.6g加蒸馏水800mL,浓盐酸调pH值至7.2~7.4,Z后定容至1000mLTBS-T:TBS+Tween20(0.05%体积比)2.抗原修复液(依检测抗原不同而选择不同的修复液)10mMpH6.0柠檬酸缓冲液柠檬酸0.38g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水900mL,浓盐酸调pH值至6.0,Z后定容至1000mL或:0.5MEDTA修复液(pH8.0)EDTA2H2O186.1g柠檬酸三钠2.45g加蒸馏水700mL,用10mMNaOH调pH值至8.0,Z后定容至1000Ml3.缓冲甘油封固剂10mL4.Tween205mL石蜡包埋组织切片免疫染色实验步骤(建议方案):石蜡包埋组织切片3~4μm厚度1.烤片:将待做切片置于切片架上,于60℃恒温烤箱中至少烤1hr;2.脱蜡:切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡3次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次10min;3.水化:切片经下行酒精水化,无水乙醇5min,95%乙醇2次(每次2min),85%乙醇2min;75%乙醇2min,自来水冲洗,ddH2O洗2×2min;4.抗原修复:根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复,常采用高压、微波(温度达到98~100℃)或酶消化修复法,室温自然冷却,自来水冲洗,ddH2O洗2×2min,TBS洗涤(2×2min)(具体修法见附1)*注:有些抗原勿需修复,直接进入第5步封闭。5.封闭:滴加试剂B,37℃湿盒孵育30min;6.加一抗:滴加用试剂C(即用型一抗),37℃湿盒孵育2hr或4℃;7.洗涤:TBS-T洗涤(3×5min);8.封闭:滴加试剂B,37℃湿盒孵育10min;9.加二抗:滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗(试剂D),37℃湿盒中孵育30min;10.洗涤:TBS-T洗涤(3×5min);11.封闭:滴加试剂Tween20,37℃湿盒孵育封闭20min;12.加HRP-SA:滴加用抗体稀释液稀释的试剂E(1:50~200,终浓度5~20nM),37℃湿盒中孵育30min;13.洗涤:TBS-T洗涤(3×5min),TBS洗涤(2×5min);14.显色:应用DAB溶液(试剂F)显色;15.复染:自来水充分冲洗,复染,脱水,透明;16.封片:待组织标本干后,用试剂缓冲甘油封固剂封片;17.观察成像:显微镜下观察成像。注意事项:1.修复后缓冲液须自然冷却,自来水冲洗后方能把切片取出,骤冷有可能导致结晶或抗原封闭。2.缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到,用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。3.若试剂为微量浓缩液,用前应低速离心,将内盖和管壁附着的溶液离到底部。4.封片前一定要换用TBS充分洗涤,以便洗去组织上残留的Tween20,否则会影响结果观察。5.如须复染细胞核,则在封片前复染或直接采用含有染核试剂的封片剂进行封片。附附11:抗原修法常用抗原修复液:柠檬酸缓冲液(0.01MpH6.0)、EDTA抗原修复液(pH8.0或9.0)等等。一、酶消化修复法切片脱蜡水化处理,TBS冲洗,在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。二、微波抗原修复法微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档或继续微波10~15min,取出微波盒冷却至室温后,自来水冲洗,取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异,须自行调整。三、直接高压抗原修复法取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾,将组织切片置于耐高温切片架上,修复液沸腾后放入切片架,盖上锅盖,待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。四、隔水式高压抗原修复法不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾,微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾,将切片放入微波盒中,再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖,待喷气后计时4~8min即可关闭热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。[详细]
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2018-10-09 10:00
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Merck蛋白酶YZ剂 539134|539133|价格
- 现货|Merck蛋白酶YZ剂539134产品简介:proteaseinhibitorcocktailsetIII,EDTA-free适用于哺乳动物细胞和基于金属螯合层析纯化的组织抽提物,样本可进行双向电泳分析。蛋白全面保护的**选择! 还在为蛋白抽提纯化过程中蛋白的降解而烦恼吗? 还在为如何保持抽提蛋白的磷酸化状态而头痛吗? 还在为众多蛋白酶及磷酸酶YZ剂的选择没有头绪吗? 有了方便可靠的蛋白保护卫士-蛋白酶及磷酸酶YZ剂“鸡尾酒”混合物,让一切困难迎刃而解!蛋白酶YZ剂混合物DMSO贮存液的形式,摆脱繁琐的操作步骤,节约您更多的成本和时间针对不同样本特别设计(如分别适用于细菌、植物、真菌、酵母、哺乳动物细胞、His融合蛋白等)YZ效果显著,有效防止粗提物中目标蛋白降解配方完全公开另有非动物来源的YZ剂混合物提供产品名称目录号应用规格报价(元)ProteaseInhibitorCocktailSetI539131广谱蛋白酶YZ剂。1管10管4102970ProteaseInhibitorCocktailSetI,Animal-Free535142广谱蛋白酶YZ剂,用于要求非动物来源性试剂的实验。1ml10*1ml3972880proteaseinhibitorcocktailsetII539132适用于细菌抽提物(除外下游要进行金属螯合层析的标本)。1set5set11144365proteaseinhibitorcocktailsetIII,EDTA-free539134适用于哺乳动物细胞和基于金属螯合层析纯化的组织抽提物,样本可进行双向电泳分析。1ml5*1ml8323660proteaseinhibitorcocktailsetIII,Animal-Free535140适用于哺乳动物细胞、基于金属螯合层析纯化的组织抽提物及要求非动物来源性试剂的实验。1ml5*1ml8323609proteaseinhibitorcocktailsetIV539136适用于真菌和酵母抽提物。1ml5*1ml7682803proteaseinhibitorcocktailsetV,EDTA-free539137适用于哺乳动物细胞和基于金属螯合层析纯化的组织抽提物,样本可进行双向电泳分析。10管5522983proteaseinhibitorcocktailsetV,Animal-Free535141适用于哺乳动物细胞、组织抽提物及要求非动物来源性试剂的实验。1ml10*1ml8072893proteaseinhibitorcocktailsetVI539133适用于植物抽提物。1ml5*1ml8713802proteaseinhibitorcocktailsetVII539138适用于His融合蛋白样本中蛋白酶的YZ。1ml5*1ml8713802proteaseinhibitorcocktailsetVIII539129广泛YZ半胱氨酸蛋白酶活性。1ml5*1ml909SerineProteaseInhibitorCocktailSetI565000广泛YZ丝氨酸蛋白酶活性。1管5管3828Merck蛋白酶YZ剂539133促销特价1ml871热线电话【021-54100800】其他产品附录:磷酸酶YZ剂混合物DMSO贮存液的形式,摆脱繁琐的操作步骤,节约您更多的成本和时间有效YZ剂蛋白样本中的各种磷酸酶(酸性/碱性磷酸酶、丝/苏氨酸磷酸酶、酪氨酸磷酸等)配方完全公开产品名称目录号应用规格目录价(RMB)PhosphataseInhibitorCocktailSetII524625可YZ酸性磷酸酶、碱性磷酸酶及酪氨酸磷酸酶。5*1ml3149PhosphataseInhibitorCocktailSetIII524627可YZ丝/苏氨酸磷酸酶及酪氨酸磷酸酶。1ml5*1ml17035824PhosphataseInhibitorCocktailSetIV524628可YZ丝/苏氨酸磷酸酶及碱性磷酸酶。1ml5*1ml11144186其它蛋白酶YZ剂单品蛋白酶YZ剂目录号靶蛋白酶及YZ机理规格目录价(RMB)AEBSF,Hydrochloride101500水溶性,无毒的PMSF替代物,丝氨酸蛋白酶的不可逆性YZ剂(与活性ZX共价结合)。YZ糜蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶酶、胰蛋白酶等。50mg100mg500mg1g询价Aprotinin,BovineLung616370丝氨酸蛋白酶YZ剂,能可逆的竞争性YZ蛋白水解活性及酯水解活性。在细胞培养中,能延长细胞寿命,防止细胞发生蛋白水解性损伤。10mg20mg100mg询价Aprotinin,Recombinant616371丝氨酸蛋白酶YZ剂,能可逆的竞争性YZ蛋白水解活性及酯水解活性。在细胞培养中,能延长细胞寿命,防止细胞发生蛋白水解性损伤。1mg5mg25mg询价Bestatin200484与细胞表面结合YZ细胞表面的氨基肽酶,特别是氨基肽酶B和亮氨酸氨(基)肽酶。活化巨噬细胞和T淋巴细胞,还有抗肿瘤的特性。10mg询价E-64ProteaseInhibitor324890不可逆的半胱氨酸蛋白酶YZ剂,且不会对其它蛋白的半胱氨酸残基起作用。1mg5mg25mg询价EDTA,DisodiumSalt324503可逆的金属蛋白酶YZ剂,作为螯合剂还会干扰其它金属离子依赖性的生物学反应。100g1kg询价Leupeptin,Hemisulfate108975胰蛋白酶样及半胱氨酸蛋白酶的可逆性YZ剂,包括内蛋白酶Lys-C、番木瓜(蛋白)酶、组织蛋白酶B、胰蛋白酶、激肽释放酶、凝血酶等。5mg10mg25mg50mg100mg询价PepstatinA516481天冬氨酸蛋白酶的可逆性YZ剂,YZ组织蛋白酶D、组织蛋白酶G、胃蛋白酶、血管紧张肽原酶等。5mg25mg100mg询价优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[详细]
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2018-09-02 10:00
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蛋白酶YZ剂混合片 说明 简介
- Roche特价促销蛋白酶YZ剂混合片产品简介:产品编号品名/Packsize的04693116001蛋白酶YZ剂混合片cOmplete,EASYpack20片单独包装在铝箔泡罩包装。每片50毫升提取液的体积是足够的。具体信息如下应用用于YZ丝氨酸,半胱氨酸,细菌,哺乳动物,酵母,并在大量的植物细胞提取物金属蛋白酶。好处更多的便利:只需按快速溶解的片剂,通过铝箔包装EASYpack到您的缓冲区。完整的保护:瞬时防止广泛的蛋白酶的蛋白质。灵活:在几乎任何组织或细胞,包括动物,植物,酵母,细菌或真菌提取物执行。安全无毒YZ剂:你或你周围的人没有风险。Roche特价促销蛋白酶YZ剂混合片3339元特价【021-54100800】cOmplete,EASYpack蛋白酶YZ剂混合片上海索宝特价【021-54100800】产品明细:产品描述起始浓度:1片含有50毫升的细胞中提取足够的蛋白酶YZ剂,特异性:具有广泛的YZ特异性的蛋白酶YZ剂混合物。为YZ丝氨酸,半胱氨酸,细菌,哺乳动物,酵母,植物细胞提取物中的金属蛋白酶的溶解度/稳定性:易溶于水的缓冲区,或直接添加到提取媒体。另外,准备在2毫升的水或100mM磷酸盐缓冲液,pH值7.025X库存解决方案。库存的解决方案是稳定的1至2周,在+2至+8°C或至少12个星期,在-15至-25°C可用于含巯基的解决方案,在室温下。注:YZ效率快速,灵敏的测试与通用蛋白酶底物(部件号:1108073300111734334001)。质量性能测试与提取物。Roche特价促销蛋白酶YZ剂混合片上海索宝特价【021-54100800】cOmplete,EASYpack蛋白酶YZ剂混合片上海索宝特价【021-54100800】ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体,并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX,以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰,内部管理科学,拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍,保持了各个部门之间的GX合作运转,充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作,目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、等企业结成紧密的合作伙伴关系,代理其领xian世界的产品,并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务!立足北京,上海,辐射全国,随着产品营销战略的不断延伸,我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起,利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神,为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展,现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员,欢迎垂询并期待您的加入!Roche特价促销蛋白酶YZ剂混合片上海索宝特价【021-54100800】联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话:021-6485566518018609966传真:021-54261506邮编:200233地址:上海市钦江路15号14层邮箱:solarbio@126.com网址:www.shsolarbio.com优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献Roche特价促销蛋白酶YZ剂混合片上海索宝特价【021-54100800】手机18018609966[详细]
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2018-09-02 10:00
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如何选择合适的蛋白酶YZ剂
- 如何选择合适的蛋白酶YZ剂[详细]
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2024-09-29 03:57
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大鼠半胱氨酸蛋白酶3试剂盒说明书资料下载
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2018-11-16 10:02
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