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伊红美蓝培养基的配置方法说明书
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常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带H+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。伊红美蓝培养基配置方法如下：1、材料：蛋白胨10g；磷酸氢二钾2g；琼脂20~30g；蒸馏水1000ml；2%伊红水溶液20ml；0.5%美蓝水溶液13ml。2、储备培养基的制备：先将琼脂加至900ml蒸馏水，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾及蛋白胨，混匀使之溶解，再以蒸馏水补足至1000ml，调整PH为7.2~7.4。趁热用脱脂棉或绒布过滤，再加入乳糖，混匀后定量分装于烧瓶内，置高压蒸汽灭菌器内以115℃灭菌20min，贮存于冷暗处备用。3、制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。
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伊红美蓝培养基的配置方法说明书- 常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带H+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。伊红美蓝培养基配置方法如下：1、材料：蛋白胨10g；磷酸氢二钾2g；琼脂20~30g；蒸馏水1000ml；2%伊红水溶液20ml；0.5%美蓝水溶液13ml。2、储备培养基的制备：先将琼脂加至900ml蒸馏水，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾及蛋白胨，混匀使之溶解，再以蒸馏水补足至1000ml，调整PH为7.2~7.4。趁热用脱脂棉或绒布过滤，再加入乳糖，混匀后定量分装于烧瓶内，置高压蒸汽灭菌器内以115℃灭菌20min，贮存于冷暗处备用。3、制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。[详细]
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2024-09-29 00:12
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ZG蓝琼脂 干粉培养基- 根据某种细胞株确定：ZG蓝琼脂干粉培养基参考文献或者咨询所购买的细胞株公司来选择符合实验要求的干粉培养基。ZG蓝琼脂瓶装：250g欢迎来电咨询订购！配置ZG蓝琼脂干粉培养基的原则和方法以及高压蒸汽灭菌方法，和关于ZG蓝琼脂培养基相关系列的产品，欢迎打电话询问！小鼠5羟色胺elisa试剂盒5-HT猪端粒酶elisa试剂盒TE人艾杜糖硫酸酯酶elisa试剂盒IDS87-42-3,6-氯嘌呤厂商猪载脂蛋白B100elisa试剂盒apo-B100苏云金芽孢杆菌蛋白elisa试剂盒BT大鼠P选择素elisa试剂盒P-Selectin/CD62P小鼠糖化血红蛋白A1celisa试剂盒GHbA1c96T/48T，兔子白介素9elisa试剂盒IL-9大鼠B细胞淋巴瘤因子2elisa试剂盒Bcl-2鸭白介素8elisa试剂盒IL-8/CXCL8306-67-2,四盐酸精胺厂商人C4结合蛋白elisa试剂盒C4BP96T/48T，人免疫球蛋白Melisa试剂盒IgM96T/48T，人黑色素瘤转移表面黏附分子elisa试剂盒MMSAM[详细]
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2018-10-23 10:30
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- 常用的细菌培养基培养的方法
- 常用的细菌培养基培养的方法配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠0.5克，琼脂1.5克，水100毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。在烧杯上做好记号，煮沸，转用文火炖2小时。过滤，滤出的肉末干燥处理，滤液pH值调到7.5左右。每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心，灭菌，备用。配方三根瘤菌培养基葡萄糖10克磷酸氢二钾0.5克碳酸钙3克硫酸镁0.2克酵母粉0.4克琼脂20克水1000毫升1%结晶紫溶液1毫升先把琼脂加水煮沸溶解，然后分别加入其他组分，搅拌使溶解后，分装，灭菌，备用。[详细]
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2024-09-29 07:30
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- COD标准溶液的配置方法
- COD标准溶液的配置方法[详细]
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2018-11-13 15:46
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- 细菌总数显色培养基说明书
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2015-09-08 00:00
操作手册
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- 细菌总数显色培养基说明书
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2014-12-16 00:00
选购指南
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- BG-11蓝藻培养基说明书
- BG-11蓝藻培养基说明书上海乔羽生物专业供应ELISA试剂盒，标准品对照品，动物血清，化学试剂，生化试剂，染色液，溶液，缓冲液，实验耗材，生物分子，微生物，蛋白质，抗生素，培养基，抗体，抗原，其他实验试剂等，了解更多试剂详情请来电联系我司销售人员！中文名：BG-11蓝藻培养基供应商：上海乔羽分类：培养基保存：RT规格：50L适用范围：科研，实验BG-11蓝藻培养基制备方法：1.培养同源细胞（未克隆前时的同一细胞）至半汇合状态时，更换一次培养液，再继续培养24~48小时后，吸出所有培养液。2.离心：3000~4000/分离心10分钟，吸取上清液。3.滤过：再经直径0.22μm滤孔的滤膜过滤，低温冻存贮备用；用时取1分适应培养基+2培养基混合使用。BG-11蓝藻培养基注意事项：1用L-多聚赖氨酸（0.1mg/ml）包被培养板后，要待其干后才能接种，因为其对神经元有毒性。L-多聚赖氨酸（0.1mg/ml）能回收再利用。2取脑组织时动作尽量要快，并且尽量低温操作。3分离皮层和海马时，要尽量分离脑膜和血管，否则有大量的成纤维细胞。4用吸管轻轻吹打细胞时，尽量不起泡沫，以免损伤神经元。5接种细胞的过程，动作要快，以免细胞聚集。6接种细胞后，24h勿移动，以免影响细胞贴壁。标签：BG-11蓝藻培养基BG-11培养基培养基[详细]
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2018-11-09 10:00
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- 苏木精-伊红染色使用说明
- 苏木精-伊红染色使用说明【试剂配制】苏木精染液苏木精配方很多，现介绍常用的是Harris苏木精染液。苏木精1g95％乙醇溶液10ml钾矾或铵矾20g蒸馏水200ml0.5g冰醋酸8.0ml先将苏木精溶于乙醇溶液。钾矾加温溶解烧瓶后，将倒入，继续加热1min。加热停止后，缓慢加入0．5g，再继续加热煮沸1min。迅速将烧瓶移人冰水内。染液冷却呈深色时，加冰醋酸过滤后即可使用。棕色磨口瓶保存。室温保存2个月，4℃保存4个月左右。1.0％伊红染液将1.0g水溶性伊红溶100ml蒸馏水中，每100ml伊红液中加0.2ml冰醋酸。【实验步骤】(1)石蜡片经脱蜡、水化，单层细胞片经漂洗固定。(2)苏木素染液染5～10min(染色时间与温度、染液成熟度有关)。(3)自来水换数次，标本转为深蓝色。(4)分色：浸入1％稀盐酸乙醇液(100ml75％乙醇溶液中加1d盐酸)分色数秒钟至1min，脱去多余的蓝浮色，标本转为淡紫红色镜下呈紫红色，胞质无色或灰蓝色(后者为幼稚细胞)。(5)蓝化：自来水浸洗10min或数小时，甚至更长，标本从淡紫红色转为鲜艳的浅蓝色。注意：为缩短自来水浸洗时间，使苏木素更加显色，可将标本置淡氨水溶液(400ml自来水加氨水2滴)中10min，切片很快呈鲜艳的浅蓝色，经此处理的标本，要经自来水充分浸洗，否则会影响伊红染色。(6)蒸馏水漂洗。(7)伊红染液5～10min，进行对比染色。(8)用蒸馏水洗去玻片的浮色,经70％、80％、90％梯度乙醇溶液脱水各一次，再分别经95％、100％乙醇溶液脱水各两次，每次1min。(9)浸入二甲苯两次，每次1min。中性树胶封片【注意事项】(1)Harris苏木精染液即配即用，不能久存，宜少量配用。(2)HE染色时，除大批标本采取浸染外，一般以滴染为好。染液反复使用而被水稀释,使特异性染色和染色速度下降。(3)苏木精染液出现沉淀现象，是染液变质的一种指示，但滤液仍可使用一段时间。苏木精染液效力判断方法为：将苏木精染液滴人自来水中，若染液出现由紫红色变为蓝色的现象，即证实染液有效。(4)苏木精染色后，盐酸乙醇溶液分色是关键步骤：以细胞核染色清晰、细胞质基本无色为佳。核过染，延长分色时间；染色太浅，则应重新染色。(5)伊红染色后，低浓度乙醇溶液脱水后极易脱色：为防止此现象的发生，标本脱水至95％乙醇溶液后，再转入95％乙醇溶液配制的1％伊红液中复染3～5min分钟，然后继续脱水透明,可获得满意效果。(6)无水酒精脱水后，转入二甲苯中出现混浊现象，为脱水不彻底的表现。此时应退回乙醇溶液或更换100％乙醇重新脱水。(7)封片时，盖玻片要大于切片。切片裸露，标本很快褪色。(8)市售95％乙醇溶液常含杂质，只能用于脱水或清洁玻片。(9)二甲苯是一种易挥发的有毒液体，实验者要带眼罩、口罩、手套，在通风的地方操作。[详细]
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2018-11-26 10:00
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- 美康HM325轮转式切片机配置清单
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2018-08-20 10:00
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2024-09-29 04:22
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2015-09-08 00:00
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2015-02-27 00:00
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- 实验室自己动手制备培养基的方法要求
- 实验室自己动手制备培养基的方法要求[详细]
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2015-06-04 00:00
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- 菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产培养基规格:250g菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产菌种保存培养基培养基ZX,菌种保存培养基,培养基多少钱用于常用细菌斜面传代及室温保存细菌总数检测，菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产代呋喃/马来酐/顺丁二酸酐/2,5-呋喃二酮/MA,AR,99.5%,500克,RTCAS:9004-54-0,葡聚糖T110/葡聚糖D110/右旋糖酐110/DextranT110,BR,分子量11万,10克,RT连翘苷,标准品,含量测定,20mg,常温,避光CAS:58-27-5,维生素K3/甲萘醌/2-甲基-1,4萘二酮/2-甲基-1,4-萘醌/2-甲萘醌/β-甲萘醌/2-甲基-1,4-萘酚喹酮/2-甲基-1,4-萘酚喹酮/2甲基萘醌/甲奈醌/VK3,BR,98%,10克,RT,避光春雷霉素,标准品200252西红花苷Ⅱ,标准品,CrocinII,≥97%,原花青素B2,标准品,ProcyanidinB2,≥95%,人参皂苷Rb2,标准品,Ginsenoside-Rb2,≥95%,GRP0475,麦康凯琼脂,250gCAS:556-50-3,双甘氨肽/N-甘氨酰甘氨酸/甘氨酰甘氨酸/双甘氨二肽/一缩二氨基乙酸/甘胜/甘氨酰替基氨酸/双甘肽/Glycylglycine,BR,98%,25克,RT甲萘醌,标准品,含量测定,100mg,常温,避光EPAArochlors单独标准品,标准品200574GRP0451,醋酸盐鉴别琼脂,250g菌种保存培养基培养基ZX,上海菌种保存培养基,上海培养基生产恶唑酮菌,标准品200336麝香,标准品,TLC法鉴别,20mg,常温,避光CAS:8002-33-3,土耳其红油/太古油/蓖麻油磺酸钠/红油/渗透油CTH/磺化蓖麻油/硫酸化蓖麻油/Castoroilsulfonate,CP,500毫升,RT雷公藤甲素,标准品,Triptolide,≥98%,GRP2169,先孢噻肟纸片,20片CAS:28631-66-5,苯胺蓝（水溶）/苯胺兰水溶/酸性蓝22/水溶蓝/可溶性蓝/ZG蓝/青瓷色/醇溶蓝/Anilinebluewatersoluble,BS,25克,RT,避光CAS:975-17-7,苯芴酮/锗试剂/苯基芴酮/苯基荧光酮/2,6,7-三羟基-9-苯基荧光酮/2,6,7-三羟基-9-苯基-3H-吨-3-酮/9-苯基-2,3,7-三羟基-6-氧蒽酮/2,6,7-三羟基-9-苯基-6-荧光酮/9-苯基-[详细]
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2018-10-23 10:31
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- 培养基[详细]
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2024-09-20 13:27
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- 托利多电子秤的安装及配置方法
- 一硬件安装、配置：1.电子秤安装：拆开电子秤包装，按照随机安装说明书将各部件安装好，并装好打印纸。2.电子秤网络配置：（可能不同型号的电子秤配置略有不同，具体可参见说明书）在电子秤上按"代码"→24681357→"*"→"21"→"*"→输入IP地址（注意网段要与服务器网段保持一致）→"↓"→输入子网掩码（一般为：255.255.255.0）→"↓"→输入时间代码（一般是10）→关闭电源并重启动电子秤。3.电子秤金额配置：（可能不同型号的电子秤配置略有不同，具体可参见说明书）"代码"→666666→"*"→02→"*"→1→"↓"（圆整总价）"代码"→666666→"*"→18→"*"→1→"↓"（圆整带零）二SPCT软件安装：放入光盘运行SETUP按屏幕提示完成操作。三SPCT软件配置：1．网络设置：打开软件以系统管理员身份进入→"条码秤（F）"→"配置称号"→将所用秤号从左栏可选择秤号中添加到右栏已选择秤号中，单击"确定"退出；选择"设置（S）"→"网络介质"→选择"以太网"，依次输入所有电子秤的IP地址→单击"确定"退出；再返回到"条码秤"→"管理称号"→依次选中所有秤进行状态检查→如连通则网络配置完成。2．标签配置：打开"设计标签格式"→"文件"→"从库中读取"→"标准库"→在左栏已选标签类中选择标签纸张大小，根据电子秤打印的大小来确定（假设为60*40）→再在右栏已选标签格式中选择标签格式（假如为8号）单击"确定"退出（显示标签中的格式可任意编辑和删除）→"传送"→依次选中标签号"LABEL1、LABEL2、LABEL3"按全部秤号传送→保存该格式退出。（注：LABEL1、2、3号标签为可自定义标签）注意,如果需要自定义标签,在下传时一定将1、2、3号标签都下传到秤上去；3．条码设置：打开"数据输入"→"条形码"→在"编号"方框内输入2，在条码类型中选择EAN13；在"条码格式"内输入一个2,6个A和5个B→"添加"→依次选择称号→"传送"→"确定"退出。（A指商品货号，B指商品金额，可根据实际情况进行设置）.4．店名设置：打开"数据输入"→"店名"→直接输入店名→"PC到秤"→依次选择秤号点击"传输"→"确定"退出。5．通用计重标签设置："数据输入"→"配置通用标签格式"→"服务标签计重"→"商品名称对齐格式"选择"ZX"→"标签编号"输入已选编号（编号为标签编号，自定义的必须对应LABEL，就是传输到秤上去的LABEL1、2、3，编号如不采用自定义标签，可输入在标签配置中选择的标准库标签编号）→"商品名称字号"输入22→"PC→到秤"（其它各项根据实际情况选择）→依次选中各秤→"传输"→"确定"退出。6．通用计数标签设置：其设置与通用计数标签设置相同。7．下传电子秤资料：测试无误，设置完毕。[详细]
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2018-09-03 10:00
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2015-03-30 00:00
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- 赖氨酸脱羧酶培养基培养基ZX,上海赖氨酸脱羧酶培养基,上海培养基生产10g产品说明产品采用优质原料精制而成，干粉培养基：250G/瓶，显色培养基1000ML/瓶赖氨酸脱羧酶培养基培养基ZX,上海赖氨酸脱羧酶培养基,上海培养基生产CAS号:7783-85-9,硫酸亚铁铵,AR鸭子碳酸酐酶实验（CA）Elisa试剂盒*** 人水通道蛋白5Elisa试剂盒进口Elisa和国产试剂盒的区别,（AQP-5）ELISA试剂盒检测范围是多少,96孔|48孔CAS号:38360-81-5,3,5-二甲基苯硫酚,97%CAS号:1718-34-9,茜素黄R钠盐?兔糖化血红蛋白A1c实验（GHbA1c）Elisa试剂盒*** 大鼠叶酸厂家电话（FA）Elisa试剂盒哪里**人白介素4厂家电话（IL-4）Elisa试剂盒哪里**鸭白介素2实验（IL-2）Elisa试剂盒*** 大鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM实验（PIAb-IgG/IgM）Elisa试剂盒*** CAS号:10402-15-0,柠檬酸铜,CP兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体实验（PLAUR/uPAR）Elisa试剂盒*** 猪可溶性P选择素厂家电话（sP-Selectin）Elisa试剂盒哪里**CAS号:7065-46-5,3,3-二甲基丁酰氯,98%CAS号:106391-86-0,BOC-D-丙氨醇,BR[详细]
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2018-10-23 10:31
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2024-09-14 10:25
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2018-10-23 10:30
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