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流感病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
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【产品名称】流感病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的流感病毒抗体(IgM/IgG)【检验原理】用流感病毒抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中流感病毒抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为流感病毒抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为流感病毒抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测流感病毒抗体而非直接检测流感病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是流感病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份流感病毒感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用PCR法确诊。【产品性能指标】批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。
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流感病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
- 【产品名称】流感病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的流感病毒抗体(IgM/IgG)【检验原理】用流感病毒抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中流感病毒抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为流感病毒抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为流感病毒抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测流感病毒抗体而非直接检测流感病毒抗原,因而阳性结果并不能确诊是流感病毒感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份流感病毒感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用PCR法确诊。【产品性能指标】批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。[详细]
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2024-09-29 00:12
产品样册
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血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
- 【产品名称】血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的血吸虫抗体(IgM/IgG)【检验原理】用血吸虫抗原固相酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中血吸虫抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为血吸虫抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为血吸虫抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测血吸虫抗体而非直接检测血吸虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是血吸虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份血吸虫感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用其它法确诊。【产品性能指标】批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。[详细]
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2018-09-27 10:00
产品样册
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血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 【产品名称】血吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的血吸虫抗体(IgM/IgG)【检验原理】用血吸虫抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中血吸虫抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为血吸虫抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为血吸虫抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测血吸虫抗体而非直接检测血吸虫抗原,因而阳性结果并不能确诊是血吸虫感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份血吸虫感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用其它法确诊。【产品性能指标】批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。[详细]
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2018-09-27 10:00
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肺炎支原体抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 肺炎支原体抗体检测试剂盒(胶体金法)[详细]
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2024-09-15 03:23
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肝吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 肝吸虫抗体检测试剂盒(胶体金法)[详细]
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2024-09-28 00:01
专利
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梅毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
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2024-09-16 04:09
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狂犬病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 狂犬病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)[详细]
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2024-10-04 00:09
报价单
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本公司肺炎支原体抗体检测试剂盒(胶体金法)说明书
- 【产品名称】肺炎支原体抗体检测试剂盒(胶体金法)【包装规格】24人份/盒48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的肺炎支原体抗体(IgG/IgM)【检验原理】用肺炎支原体抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中肺炎支原体抗体。【主要组成成份】反应板24份或48份试剂Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS试剂Ⅱ1瓶胶体金标记物【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。【样本要求】血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。高脂血症血清不能使用。【检验方法】滴入二滴试剂Ⅰ于反应板ZY孔中,待完全渗入;滴入100l血清于反应板孔中,待完全渗入;滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待完全渗入;渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待完全渗入。【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为肺炎支原体抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。【检验方法的局限性】本试剂试验仅用于检测肺炎支原体抗体而非直接检测肺炎支原体,因而阳性结果并不能确诊是肺炎支原体感染。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份肺炎支原体感染的患者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。试验结果可疑时,应用培养基进行培养确诊。【产品性能指标】灵敏度:阳性血清效价比为1:16。批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。【注意事项】本产品仅用于体外检测用。试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。[详细]
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2024-09-29 00:12
产品样册
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肺炎衣原体抗体检测试剂盒(胶体金法)
- 肺炎衣原体抗体检测试剂盒(胶体金法)[详细]
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2024-09-28 11:52
实验操作
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法氏囊抗体检测试剂盒-使用说明书
- 法氏囊抗体检测试剂盒-使用说明书【生产企业】广州健仑生物科技有限公司【联系电话】1380252527813710007117020-82574011【公司传真】020-28216107【电子邮件】Service@极anlun.com【腾讯QQ】712628580712628581712628582【公司网址】www.极anlun.com【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室[详细]
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2018-10-04 10:00
产品样册
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鸡CD3抗体检测试剂盒说明书
- 鸡CD3抗体检测试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定鸡血清,血浆及相关液体样本中CD3抗体含量。实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡CD3抗体水平。用纯化的鸡CD3抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入CD3抗体,再与HRP标记的CD3抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD3抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡CD3抗体浓度。鸡CD3抗体检测试剂盒组成:130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(48ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求:1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。鸡CD3抗体检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鸡CD3抗体检测试剂盒计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。鸡CD3抗体检测试剂盒保存条件及有效期:1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2019-01-02 10:00
产品样册
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鸡禽流感抗体检测试剂盒-使用说明书
- 【生产企业】广州健仑生物科技有限公司【联系电话】1380252527813710007117020-82574011【公司传真】020-28216107【电子邮件】Service@极anlun.com【腾讯QQ】712628580712628581712628582【公司网址】www.极anlun.com【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室[详细]
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2018-10-04 10:00
产品样册
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胰岛素抗体检测试剂盒
- 胰岛素抗体检测试剂盒[详细]
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2016-02-23 00:00
安装说明
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人流感病毒(H3N2)ELISA试剂盒使用说明书
- 人流感病毒(H3N2)ELISA试剂盒使用说明书[详细]
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2014-09-28 00:00
专利
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甲型乙型流感病毒抗原检测试剂盒说明书
- 通用名称:甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)
英文名称:BinaxNOW® Influenza A&B Test
【包装规格】22人份/盒。
【预期用途】BinaxNOW®甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)是一种体外免疫层析试验,用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原,可快速地对甲、乙型流感病毒感染做出辅助鉴别诊断。
试验简介
流感是发生在呼吸道的具有高度传染性的急性病毒感染,它属于传染病范畴,可通过咳嗽或打喷嚏时排出的带有活病毒的气溶胶而在人与人之间传播。每年的秋季和冬季都可爆发流感1。甲型流感病毒的流行性比乙型流感病毒的流行性要强,造成的病情也更严重,并且大多数严重的流感也都是由它引起的,而乙型流感则相对比较缓和。
针对甲、乙型流感的快速诊断试验对获取有效的抗病毒治疗是很有意义的。对流感做出快速诊断不但可减少病人住院的天数,减少抗菌素的使用,而且可减少病人的住院费用1。
BinaxNOW®甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)提供了一种用鼻咽拭子标本对甲型和乙型流感进行简便快速诊断的方法,使用方便,结果快速,在急诊检验中提[详细]
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2024-09-28 11:42
操作手册
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禽脑脊髓炎抗体检测试剂盒-使用说明书
- 【生产企业】广州健仑生物科技有限公司【联系电话】020-825740111380252527813710007117【公司传真】020-32206070【电子邮件】Service@极anlun.com【腾讯QQ】712628580712628581712628582【公司网址】www.极anlun.com【营销ZX】广州市中山大道中358号东溪商务大厦B座511室【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室[详细]
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2018-10-04 10:00
产品样册
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鸡传染性支气管炎抗体检测试剂盒-使用说明书
- 【生产企业】广州健仑生物科技有限公司【联系电话】1380252527813710007117020-82574011【公司传真】020-28216107【电子邮件】Service@极anlun.com【腾讯QQ】712628580712628581712628582【公司网址】www.极anlun.com【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室[详细]
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2018-10-04 10:00
产品样册
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鸡新城疫抗体检测试剂盒(亚洲鸡瘟)-使用说明书
- 【生产企业】广州健仑生物科技有限公司【联系电话】1380252527813710007117020-82574011【公司传真】020-28216107【电子邮件】Service@极anlun.com【腾讯QQ】712628580712628581712628582【公司网址】www.极anlun.com【公司地址】广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室[详细]
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2018-10-04 10:00
产品样册
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猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒
- 猪流感病毒A(FLU A)ELISA试剂盒[详细]
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2014-08-20 00:00
操作手册
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人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒
- 人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒[详细]
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2015-03-12 00:00
产品样册
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