黄曲霉毒素（AF）酶联免疫分析ELISA试剂盒

本文由 上海沪峰化工有限公司 整理汇编

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• 黄曲霉毒素（AF）酶联免疫分析ELISA试剂盒

  黄曲霉毒素（AF）酶联免疫分析ELISA试剂盒试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1使用目的：本试剂盒用于检测饲料和谷物中黄曲霉毒素（AF）含量。2实验原理本试剂盒采用直接竞争ELISA方法，在微孔板包被有黄曲霉毒素（AF）偶联抗原，加入黄曲霉毒素（AF）标准品或样品，游离黄曲霉毒素（AF）与微孔条上预包被的黄曲霉毒素（AF）偶联抗原互相竞争抗黄曲霉毒素（AF）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中黄曲霉毒素（AF）含量成反比，通过标准曲线计算样品中黄曲霉毒素（AF）的含量。3试剂盒组成3.1预包被的黄曲霉毒素（AF）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2黄曲霉毒素（AF）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ng/ml，0.1ng/ml,0.3ng/ml,0.9ng/ml,2.7ng/ml,8.1ng/ml。3.3抗黄曲霉毒素（AF）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。26.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有黄曲霉毒素（AF），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 黄曲霉毒素M1检测试剂盒

  黄曲霉毒素M1检测试剂盒[详细]

  2012-08-24 00:00

  期刊论文

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• 黄曲霉毒素B1检测试剂盒

  黄曲霉毒素B1检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:07

  标准

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• HELICA黄曲霉毒素M1竞争性ELISA检测试剂盒

  HELICA黄曲霉毒素M1竞争性ELISA检测试剂盒[详细]

  2011-11-24 00:00

  安装说明

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• Aflatoxins 黄曲霉毒素

  Aflatoxins 黄曲霉毒素[详细]

  2016-07-21 00:00

  课件

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• 黄曲霉毒素解决方案

  黄曲霉毒素解决方案[详细]

  2024-09-15 17:50

  选购指南

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• 黄曲霉毒素B1

  黄曲霉毒素B1[详细]

  2024-09-11 17:48

  实验操作

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• 人（Human） 黄曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）黄曲霉毒素（Aflatoxin）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Aflatoxin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Aflatoxin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Aflatoxin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Aflatoxin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Aflatoxin抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Aflatoxin标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Aflatoxin含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 黄曲霉毒素M1ELISA检测试剂盒操作

  黄曲霉毒素M1ELISA检测试剂盒操作检测步骤测定前须知：1.使用之前将所有试剂和所需板条回温（20～25℃）。2.使用之后立即将所有试剂及剩余的板条放置2～8℃。3.ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA操作中的要点。4.在所有的恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。操作步骤：1.将所需试剂从微孔板中取出，放置室温（20～25℃）30min以上，液体试剂使用前均须摇匀。2.取出所需数量的微孔板，将不用的微孔板与干燥剂一起重新真空密封，保存于2～8℃。不要冷冻。3.洗涤工作液在使用前也需回温。4.将样本和标准品对应微孔编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。5.加标准品/样本50ml到对应的微孔中，加入酶标物50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应30min。6.小心揭开盖板膜，用洗涤工作液充分洗涤300ml/孔，洗板5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干。7.加入显色液100ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境反应30min。8.加终止液50ml/孔，轻轻振荡混匀，设酶标仪于450nm处读每孔OD值。注意事项1.室温低于20℃或试剂及样本没有恢复到室温（20～25℃）会导致所有标准的OD值偏低。2.在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。3.每种试剂使用前均需摇匀。4.反应终止液为2M盐酸，避免接触皮肤。5.不要使用过了有效期的试剂盒；也不要掺杂使用过了有效期的试剂盒；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。6.储存条件：试剂盒保存于2～8℃，不要冷冻，将不用的微孔板重新真空密封。标准物质和无色的显色剂对光敏感，因此要避光保存。7.试剂变质的迹象：显色试剂有任何颜色表明显色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。8.加入显色液后，一般显色时间为15～30min。若颜色较浅，可延长反应时间到35min（或更长），但不得超过40min。反之，则减短反应时间。9.该试剂盒**反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 黄曲霉毒素B1检测试剂盒说明书

  深圳市芬析仪器制造有限公司黄曲霉毒素B1检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、饲料等样品中的黄曲霉毒素B1（AflatoxinB1，AFB1），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的黄曲霉毒素B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉毒素B1抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素B1含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉毒素B1的残留量。[详细]

  2018-11-03 10:00

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• 呕吐毒素（vomitoxin）酶联免疫分析（ELISA）说明书

  此说明书为PDF格式，请下载参阅！呕吐毒素（vomitoxin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用1使用目的：本试剂盒用于各种谷物、饲料、麦芽啤酒和麦芽汁中呕吐毒素（vomitoxin）残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有呕吐毒素（vomitoxin）偶联抗原，加入呕吐毒素（vomitoxin）标准品或样品，游离呕吐毒素（vomitoxin）与微孔条上预包被的呕吐毒素（vomitoxin）偶联抗原互相竞争抗呕吐毒素（vomitoxin）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中呕吐毒素（vomitoxin）含量成反比，通过标准曲线计算样品中呕吐毒素（vomitoxin）的含量。3试剂盒组成3.1预包被的呕吐毒素（vomitoxin）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2呕吐毒素（vomitoxin）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗呕吐毒素（vomitoxin）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有呕吐毒素（vomitoxin），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。7工作液准备7.1呕吐毒素（vomitoxin）标准品溶液：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb7.2浓缩洗涤液：用蒸馏水按1:20（1+19）稀释备用7.3样本稀释液：用蒸馏水按1:10（1+9）稀释备用7.3显色剂：已备用，避免光线直照7.4反应终止液：已备用8样品处理：（样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存）一般样品处理8.1取10g粉碎的样品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振荡3分钟8.3用WhatmanNo1滤纸过滤8.4取100l处理后的样品，加入400l样本稀释液8.5取100μl稀释液进行分析动物组织前处理8.6准确称取1±0.05g匀浆后的组织样品到50ml的聚苯乙烯离心管中；加入3ml乙腈--丙酮提取溶液，2000rpm剧烈震荡20s后4000r/min以上离心5min8.7取上清液0.8ml在50℃氮气流下吹干8.8加入3.2mL样品稀释液,750rpm涡旋20s8.9取100ml用于分析饲料前处理方法8.10准确称取1±0.05g粉碎饲料样品到50ml的聚苯乙烯离心管中；加入4ml乙腈，1ml丙酮，2000rpm剧烈震荡20s后4000r/min以上离心3min8.11取上清液0.7ml在50℃氮气流下吹干8.12加入2.8mL样品稀释液,涡旋20s，混匀后取100ml用于分析牛奶前处理方法8.13取1ml牛奶样品到5ml聚苯乙烯离心管中；加入4ml样品稀释液，混匀后取100ml用于分析奶粉前处理方法8.14准确称取0.3g奶粉样品到7ml的聚苯乙烯离心管中；加入2mlPBS溶液，2ml正己烷，震荡混匀8.154000r/min以上离心5min，去除有机层和中间层，取下层溶液100ml到400ml样品稀释液8.16混匀后取100ml用于分析9酶免分析步骤9.1实验须知9.1.1实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的极ng确度和准确度。9.1.2使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3请不要改变分析程序9.1.4请使用极ng确的微量移液器9.1.5操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2分析步骤9.2.1预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3样品稀释液、浓缩洗涤液（20×）稀释成工作液（蒸馏水或去离子水稀释）9.2.4在B0孔中加入50l0.0ppb标准品溶液9.2.5在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6在各样品孔中加入50l样品溶液9.2.7在所有孔中加入50l的抗呕吐毒素（vomitoxin）抗体酶结合物9.2.8轻轻晃动反应板几秒钟。9.337℃温浴30min（温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，Z后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。9.4反应9.4.1洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50l显色液A，再加50l显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.237℃温浴10min9.4.3每孔中加入50l终止液，混匀9.4.4在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。10结果计算10.1定量分析10.1.1所获得的每个浓度标准溶液和样本吸光度值的平均值（B）除以**个标准（0标准）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00ppb标准溶液的平均吸光度值10.1.2以呕吐毒素（vomitoxin）浓度的对数值为X轴，百分吸光度值为Y轴，绘制标准曲线图。根据样品百分吸光度值，可从曲线上得到对应点的横坐标，即为呕吐毒素（vomitoxin）浓度的对数值，求得反对数即为测定液中呕吐毒素（vomitoxin）浓度C（ppb）10.1.3由于样品经过了预先稀释，因此根据标准曲线所得出的样品浓度一定要再乘以其稀释倍数。10.2半定量测定10.1.1目测半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品吸光度值的高低比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。10.1.2仪器半定量测定：首先选择一个适当的标准液与样品同运行，根据样品与标准品颜色深浅比较，判断样品浓度值是小于还是大于标准值。11特异性物质交叉反应呕吐毒素（vomitoxin）1**%12试剂盒参数本试剂盒检测下限为0.1ppbB0吸光度**值应大于1.0试剂盒吸光度板内误差小于8％，板间误差小于15％。用本说明书提供的组织样本提取方法回收率大于80％。13标准曲线模式（仅供参考）试剂盒提供的标准曲线范围为0.1ppb~8.1ppb。14分析限制本试剂盒检测为阳性的样品应该用另一种方法如HPLC或GC/MS加以确证。[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 黄曲霉毒素在线全自动分析全套解决方案

  黄曲霉毒素在线全自动分析全套解决方案[详细]

  2024-09-29 13:22

  操作手册

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• 黄曲霉毒素B1&M1整体解决方案

  黄曲霉毒素B1&M1整体解决方案[详细]

  2013-05-24 00:00

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• -黄曲霉毒素快速测定仪

  -黄曲霉毒素快速测定仪[详细]

  2013-11-18 00:00

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• 黄曲霉毒素免疫亲和柱

  黄曲霉毒素免疫亲和柱[详细]

  2024-09-28 09:12

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• 酶联免疫分析Elisa试剂盒

  大鼠磷酸二酯酶（PDE）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中磷酸二酯酶（PDE）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸二酯酶（PDE）水平。用纯化的大鼠磷酸二酯酶（PDE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶（PDE），再与HRP标记的磷酸二酯酶（PDE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸二酯酶（PDE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠磷酸二酯酶（PDE）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4……本公司为国内权威试剂盒供应商之一，质量保证。专业供应Elisa试剂盒，品质保证，价格优惠，可免费提供代测服务,欢迎咨询：13671597285，021-60723333公司Elisa试剂盒主页：http://www.shgrsw.comCAS号:613-91-2,苯乙酮肟?CAS号:1405-37-4,硫酸卷曲霉素,Potency700-1050μG/mgCAS号:128110-37-2,（1R,2S）-（-）-2-氨基-1-氢氯化环戊烷羧基酸CAS号:6825-20-3,3,6-二溴咔唑,98%CAS号:111-45-5,乙二醇单烯丙基醚大鼠信号转导分子7（Smad7）ELISA试剂盒人基质裂解蛋白（MAT）ELISA试剂盒HumanCortisolELISAKit鸭主要组织相容性复合体（MHC）ELISA试剂盒人激肽释放酶10（KLK10）ELISA试剂盒小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒CAS号:68515-48-0,邻苯二甲酸二异壬酯,分析标准品,99.5%CAS号:142-73-4,亚氨基二乙酸,98%人可提取核抗原（ENA）ELISA试剂盒CAS号:60719-84-8,氨力农,98%CAS号:66778-17-4,七叶苷（倍半水）,98%鸡巨噬细胞替代激活相关化学因子1（AmAC-1）ELISA试剂盒CAS号:35303-76-5,4-（2-氨乙基）苯磺酰胺,99%Humancytovillin/ezrinELISAKitCAS号:136-95-8,2-氨基苯并噻唑,97%CAS号:1873-92-3,丙烯基甲基二氯硅烷?CAS号:16919-58-7,氯铂酸铵,AR人纤维介素蛋白（fgl2）ELISA试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

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• 营养奶粉黄曲霉毒素检测

  营养奶粉黄曲霉毒素检测[详细]

  2012-11-12 00:00

  课件

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• 黄曲霉毒素 M1 的测定

  黄曲霉毒素 M1 的测定[详细]

  2013-05-15 00:00

  实验操作

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• 黄曲霉毒素B2标准品

  黄曲霉毒素B2标准品[详细]

  2012-08-24 00:00

  标准

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• 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱

  黄曲霉毒素总量免疫亲和柱[详细]

  2012-08-24 00:00

  实验操作

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