大鼠ELISA试剂盒PUC18质粒说明书

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

2018-09-19 10:00 498阅读次数

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• 大鼠ELISA试剂盒PUC18质粒说明书

  大鼠ELISA试剂盒中文名称：PUC18PUC18质粒其他中文名称：PUC18质粒人解整合素样金属蛋白酶9（ADAM9）ELISA试剂盒HumanADisintegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKitY3406196T/48T人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2（BACE2）ELISA试剂盒Humanbeta-siteAPP-cleavingenzyme2,BACE2ELISAKitY3406296T/48T人尿嘧啶核苷磷酸化酶1（UPP1）ELISA试剂盒humanuridinephosphorylase1,UPP1ELISAKitY3406396T/48T人乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒Humanalcoholdehydrogenase,ADHELISAKitY3406496T/48T人乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒Humanaldehydedehydrogenase,ALDHELISAKitY3406596T/48T人Rho家族GTP酶1（RND1）ELISA试剂盒humanRhofamilyGTPase1,RND1ELISAKitY3406696T/48T人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2（RIPK2）ELISA试剂盒humanreceptorTNFRSF-interactingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISAKitY3406796T/48T人磷脂爬行酶1（PLSCR1）ELISA试剂盒humanphospholipidscramblase1,PLSCR1ELISAKitY3406896T/48T人3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶1（HMGCS1）ELISA试剂盒human3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoenzymeAsynthase1,HMGCS1ELISAKitY3406996T/48T人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12（EAR12）ELISA试剂盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12,EAR12ELISAKitY3407096T/48T人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3（EAR3）ELISA试剂盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember3,EAR3ELISAKitY3407196T/48T大鼠ELISA试剂盒人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2（EAR2）ELISA试剂盒humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember2ELISAKitY3407296T/48T人二氢嘧啶酶样3（DPYSL3）ELISA试剂盒humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISAKitY3407396T/48T人色氨酰tRNA合成酶（WARS）ELISA试剂盒humantryptophanyl-tRNAsynthetase,WARSELISAKitY3407496T/48T[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 质粒小提试剂盒

  上海桥星现货促销，欢饮来电咨询！货号名称规格210088道加样槽进口1个/包2101212道加样槽进口1个/包23050单道加样槽V型进口5个/包300044孔细胞培养板进口4个/包30196白色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包30296黑色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包3139696孔白色酶标板进口1块/包10块/包3149696孔黑色酶标板进口1块/包10块/包52015离心管架子（小）15ml耐高温高压52050离心管架子（大）50ml耐高温高压900011ul接种环耐高温高压10个/包9001010ul接种环耐高温高压10个/包900201.3cm细胞刮刀进口1个/包900302.0cm细胞刮刀进口1个/包90040双头细胞刮铲进口1个/包90050L型涂布棒进口耐高温高压10个/包9304040um细胞筛网进口1个/包9307070um细胞筛网进口1个/包93100100um细胞筛网进口1个/包100350激光共聚焦皿35mm进口5个/包200350激光共聚焦皿35mmTC5个/包KG1100科进10ul枪头盒进口KG1200科进200ul枪头盒进口CB-1050透析袋夹子进口4.6cmCB-1070透析袋夹子进口6.6cmCB-10100透析袋夹子进口10.5cm132750进口透析袋夹子上浮夹23mm进口透析袋夹子下沉夹23mm132751夹子进口透析袋夹子上浮夹35mm进口透析袋夹子下沉夹35mm132752夹子进口透析袋夹子上浮夹55mm进口透析袋夹子下沉夹55mmWB388欧西亚三通道计时器TR112欧西亚单通道计时器YGH112国产计时器YGHII5国产单道计时器BK-725圆形计时器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管盖平盖非荧光125排/包AP-MN-P-50G质粒小提试剂盒（有冷冻酶）50T/盒3030-7043mm色谱层析滤纸27*100cm/张pr1400-20T低分子量蛋白质Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外线检测板144-02-5钠25g/瓶57-33-0钠merck5g/瓶科玛嘉沙门氏显色培养基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝胶回收试剂盒50T/盒31800-0221640培养基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特兰盖盖子GL3277-86-1Tris-base三羟甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清洁试剂盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康宁1块/包[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 大鼠C-Fos ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠C-FosELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠C-Fos单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C-Fos浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中C-Fos浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.6ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.4ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本C-Fos的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应C-Fos含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的C-Fos检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠C-Fos。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠叶酸elisa试剂盒说明书

  大鼠叶酸elisa试剂盒说明书大鼠叶酸elisa试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、不知道浓度的样品参加微孔酶标板内进行检查。先将待测物质和生物素符号的抗体一起温育。洗刷后，参加亲和素符号过的HRP。再通过温育和洗刷，去掉未联系的酶联系物，然后参加底物A、B，和酶联系物一起效果。发生色彩。色彩的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。大鼠叶酸elisa试剂盒安全性1）避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请赶快用水冲刷。2）实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。大鼠叶酸elisa试剂盒操作过程1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。9）在450nm波利益测定各孔的OD值。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 大鼠生长因子ELISA试剂盒说明书

  上海恒远生物科技有限公司专业供应大鼠生长因子ELISA试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来的咨询：电话：021-6052034813636351217业务QQ:1293468407何经理大鼠生长因子ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0pg/ml-160pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中生长因子含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠生长因子水平。用纯化的大鼠生长因子抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长因子，再与HRP标记的生长因子抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长因子呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠生长因子浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。3.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。6.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。7.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。8.组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.80pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4opg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液3.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。4.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。5.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用6.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。7.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。8.温育：操作同3。9.洗涤：操作同5。10.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.11.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。12.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与大鼠其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。4.局限性：6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠雌激素elisa试剂盒说明书

  英文[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 酵母质粒小量抽提试剂盒说明书

  酵母质粒小量抽提试剂盒说明书[详细]

  2014-12-12 00:00

  标准

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• 质粒小提纯化试剂盒

  资料名称：质粒小提纯化试剂盒 适用产品：本试剂盒适用于小量提取质粒DNA。 正文语言：中文 文件编号：BP020-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：CommaX™质粒小提纯化试剂盒采用碱裂解法和新型硅胶膜吸附技术， 能够快速提取和纯化质粒DNA。菌体经碱裂解后上样到离心柱中。在高盐和低pH条件下，质粒DNA特异性地吸附到硅胶膜上；而在低盐或水溶液状态下，DNA解吸附而被洗脱下来，从而得到纯化。用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]

  2018-05-18 15:21

  其它

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• 质粒中提纯化试剂盒

  资料名称：质粒中提纯化试剂盒 适用产品：适用于中量提取质粒DNA。 正文语言：中文 文件编号：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒中提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下，硅胶膜专一性地吸附DNA；而在低盐或水溶液状态下，DNA解吸附而被洗脱下来，从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒中提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]

  2018-05-23 09:52

  其它

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• 质粒中提纯化试剂盒

  资料名称：质粒中提纯化试剂盒 适用产品：适用于中量提取质粒DNA。 正文语言：中文 文件编号：BP026-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒中提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下，硅胶膜专一性地吸附DNA；而在低盐或水溶液状态下，DNA解吸附而被洗脱下来，从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒中提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。[详细]

  2018-05-23 16:27

  其它

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• 质粒大提纯化试剂盒

  资料名称：质粒大提纯化试剂盒 适用产品：适用于大量提取质粒DNA。 正文语言：中文 文件编号：BP027-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：CommaX™系列产品采用经典的硅胶膜吸附技术。质粒大提纯化柱由收集管、吸附柱、筛板、硅胶膜和压圈五部分组成。在高盐和低pH条件下，硅胶膜专一性地吸附DNA；而在低盐或水溶液状态下，DNA解吸附而被洗脱下来，从而得到纯化。此方法具有简便、无毒、回收率高和纯化效果好等特点。用质粒大提纯化柱提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染等多种细胞等实验。[详细]

  2018-05-23 16:28

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• 快速质粒小提试剂盒

  资料名称：快速质粒小提试剂盒 适用产品：使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、连接、转化、文库构建等分子生物学下游实验。 正文语言：中文 文件编号：BP033-1 文件版本：1.0 文件格式：PDF 文件大小：0.9MB 内容简介：本试剂盒对传统的碱裂解法进行优化，可以在10 min内获得高质量的质粒DNA。菌体经优化的裂解液裂解后，在高盐条件下，质粒DNA可特异性的吸附到离心柱的硅胶膜上；在低盐条件下，DNA解吸附而被洗脱下来，从而得到纯化的质粒DNA。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、连接、转化、文库构建等分子生物学下游实验。[详细]

  2018-05-24 10:52

  其它

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• 大鼠γ干扰素（INF-γ）ELISA试剂盒说明书

  大鼠γ干扰素（INF-γ）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-09 00:00

  报价单

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• 大鼠超氧化物歧化酶（SOD）（ELISA）试剂盒说明书

  大鼠超氧化物歧化酶（SOD）（ELISA）试剂盒说明书[详细]

  2015-03-23 00:00

  应用文章

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• 大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA试剂盒说明书

  大鼠一氧化氮合酶（NOS）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-10 00:00

  其它

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• 大鼠纤维蛋白原（Fibrinogen）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠纤维蛋白原（Fibrinogen）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Fibrinogen单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Fibrinogen与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Fibrinogen浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Fibrinogen浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fibrinogen含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Fibrinogen检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fibrinogen。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠铁蛋白（Ferritin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠铁蛋白（Ferritin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Ferritin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Ferritin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Ferritin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Ferritin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Ferritin检测浓度小于15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Ferritin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠雌激素（Estrogen）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠雌激素（Estrogen）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Estrogen单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Estrogen与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Estrogen，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Estrogen浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Estrogen浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Estrogen含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Estrogen检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Estrogen。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠肾上腺素（EPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠EPI（Epinephrine,Adrenalinum）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的EPI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠EPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，EPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中EPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2560ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2560ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2560ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品256、128、64、32、16、8、4、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应EPI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的EPI检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠EPI。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠脑啡肽（Enkephalin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠脑啡肽（Enkephalin）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Enkephalin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Enkephalin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Enkephalin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Enkephalin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Enkephalin检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Enkephalin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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