胎盘生长因子试剂盒实验原理，PLGF试剂盒

本文由 上海华壹生物科技有限公司 整理汇编

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• 胎盘生长因子试剂盒实验原理，PLGF试剂盒

  人胎盘生长因子（PLGF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒实验目的：本试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，血浆及相关液体样本中胎盘生长因子（PLGF）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中人胎盘生长因子（PLGF）水平。用纯化的胎盘生长因子（PLGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胎盘生长因子（PLGF），再与HRP标记的胎盘生长因子（PLGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胎盘生长因子（PLGF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胎盘生长因子（PLGF）浓度。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用，如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：2ng/L-80ng/L试剂盒保存：2-8℃有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒

  人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒

  大鼠胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:06

  安装说明

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• 胎盘生长因子,（PLGF小鼠Elisa试剂盒说明书）

  胎盘生长因子,（PLGF小鼠Elisa试剂盒说明书）目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中胎盘生长因子（PLGF）含量。酶标包被板1×481×96标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶胎盘生长因子,（PLGF小鼠Elisa试剂盒说明书）操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。胎盘生长因子,（PLGF小鼠Elisa试剂盒说明书）广锐生物汇集Elisa试剂盒（种属标本：人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、猪、牛、豚鼠、犬、马、猴、羊、各类植物等等）、标准品|对照品、抗体、培养基、试剂为一体的科研产品供应商，畅销国内各省市地区，拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的技术服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，国家ZD实验室及国内各大院校长期指定供应商电话：021-607233331367159728513651721751胎盘生长因子,（PLGF小鼠Elisa试剂盒说明书）[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人 (Human) 胎盘生长因子 (PLGF) ELISA 检测试剂盒

  人 (Human) 胎盘生长因子 (PLGF) ELISA 检测试剂盒[详细]

  2015-01-30 00:00

  安装说明

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• 人 胎盘生长因子（PLGF） ELISA 检测试剂盒说明书

  人ELISA试剂盒试验原理：PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：8.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PLGF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：8.0ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人 （Human） 胎盘生长因子 （PLGF） ELISA 检测试剂盒

  人（Human）胎盘生长因子（PLGF）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗PLGF抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠转化生长因子β1ELISA试剂盒实验原理

  小鼠转化生长因子β1ELISA试剂盒实验原理[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 人胎盘生长因子（PIGF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人胎盘生长因子（PIGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PIGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PIGF与单抗结合，加入生物素化的抗人PIGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PIGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PIGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PIGF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PIGF检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PIGF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 96T人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-Dab1（Tyr220）磷酸化Disabled1抗体0.1mlELK1细胞转录因子ELK1抗体0.2mlElastin抗弹性蛋白抗体0.2mlELAVL1/HuR（ELAV-likeprotein1/Hu-antigenR）ELAVL1抗体0.2mlEmp1（epithelialmembraneprotein1）表皮膜蛋白1抗体0.2mlsFRP-4抗子宫内膜抗体0.2mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.1mlPhospho-Dab1（Ser491）磷酸化Disabled1抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr34）磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr75）磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DBC1（Thr454）磷酸化膀胱癌缺失基因10.1mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.2mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.1mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.2mlenvelopeglycoproteinYellowfevervirus抗黄热病毒包膜糖蛋白抗体0.2mlENPP1/PC-1（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase1）抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体0.2mlENPP3/CD203c（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3）抗ENPP3抗体0.2mlphospho-DNAPK（Thr2609）磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1ml[详细]

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• 免费代测人胎盘生长因子ELISA 检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlKif14protein驱动蛋白家族Member14蛋白抗体0.2mlKiss-1（Metastasis-suppressorKiSS-1precursor）肿瘤转移YZ基因抗体0.2mlKlf4（Kruppellikefactor4）肠道内富含的Kruppel样因子/上皮锌指蛋白4抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer272）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLF6（Kruppel-likefactor6）转染抑癌基因KLF6抗体0.2mlKLF13/RFLAT-1（Kruppellikefactor13）肠道内富含的Kruppel样因子130.2mlKLK1（Kallikrein1）激肽释放酶1抗体0.2mlκOR（kappaOpioidreceptor）kappa型受体抗体0.2mlKLK3（Kallikrein3）激肽释放酶3/舒血管素3抗体0.2mlRabbitIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.1mlMouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记小鼠IgG（细胞流式同型对照）0.1mlGoatIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊IgG（细胞流式同型对照）0.1mlKLK4（Kallikrein4）激肽释放酶4抗体0.2mlKLK7（Kallikrein7）激肽释放酶7抗体0.2mlKLK9（Kallikrein9）激肽释放酶9抗体0.2mlKLK10（Kallikrein10）激肽释放酶10抗体0.2mlKLK14（Kallikrein14）激肽释放酶14抗体0.2mlK-ras原癌基因K-ras抗体0.1mlK-ras原癌基因K-ras抗体0.2mlKu70（ATPdependentDNAhelicase2subunit1）DNA修复酶Ku70抗体0.1ml[详细]

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• 现货促销人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒特价

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlRC078-5ugRecombinantHumanLEC/NCC-4(CCL16)（rHuLEC/NCC-4/CCL16）5ugRC079-2ugRecombinant人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒HumanMIP-4/CCL18（rHuMIP-4/CCL18）2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20（rHuMIP-3a/CCL20）5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12（rMuCXCL12）2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重组激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重组激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重组激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml细胞分离液1.077200mlCLS1077-1-200ml细胞分离液1.077(FICOLL配置)200ml[详细]

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• 免费代测人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：尿液试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/mlERK2/MAPK1/MAPK2丝裂原活化蛋白激酶1抗体0.2mlphospho-MEK1/MAPKK1（pSer298）磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体0.2mlEphreceptorB2EphreceptorB2抗体0.1mlphospho-HDAC8（Ser39）磷酸化组蛋白去乙酰化酶8抗体0.1mlphospho-HP1alpha（Tyr24）磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇）0.1mlphospho-HSF1（Ser326）磷酸化热休克因子1抗体0.1mlPhospho-HSL（Ser552）磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.1mlphospho-ERK1/MAPK-1/2（pThr183+pTyr185）抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlphospho-ERK1（pThr202/pTyr204）抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体0.2mlERK1/2（Mitogen-activatedproteinkinase1/2）丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlphospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phosphoERK2（pThr183/pTyr185）抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.1mlphospho-ERK1/pERK（pThr202/pThr204）+phosphoERK2（pThr183/pTyr185）抗人、大、小鼠磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体0.2mlPhospho-EstrogenReceptoralpha（Ser104/106）磷酸化雌激素受体α抗体0.1mlPhospho-ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlPhospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlEphreceptorB2EphreceptorB2抗体0.2mlMAPK1/ERK3（Mitogen-activatedproteinkinase3;P44MAPK）丝裂原活化蛋白激酶3抗体0.1mlMAPK1/ERK3（Mitogen-activatedproteinkinase3;P44MAPK）丝裂原活化蛋白激酶3抗体0.2mlMAPK4（Mitogen-activatedproteinkinase4）丝裂原活化蛋白激酶4抗体0.2mlMKP-1/DUSP1（Mitogenactivatedproteinkinasephosphatase1）丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体0.2mlER-α（EstrpgenReceptoralpha）雌激素受体α抗体0.2mlER/PR/c-erbB-2Kit（mousemonoclonal）R/PR/c-erbB-2检测试剂盒（鼠单抗）0.2mlphospho-FADD（Ser194）磷酸化Fas死亡结构域相关蛋白抗体0.1mlPhospho-FAK（Tyr397）磷酸化粘着斑激酶抗体0.1mlPhospho-FAK（Tyr861）磷酸化粘着斑激酶抗体0.1ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒实验原理

  小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒含量。用于科研领域，96T包装可测87个标本。　　　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒水平。用纯化的小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒，再与HRP标记的血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒浓度。　　　　详细产品说明可资料下查看“小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）elisa试剂盒”详细说明。[详细]

  2024-09-29 00:12

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• 胎盘组织cDNA实验

  本产品是以人胎盘组织RNA为模板，oligodt以及Random为引物,用上海研谨生物的高灵敏度的逆转录酶(YJ0740)反转录得到的PCR即用型cDNA，可用于PCR实验的阳性对照。[详细]

  2024-10-02 18:23

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• 人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理

  人α干扰素（IFN-α）试剂盒实验原理[详细]

  2015-05-22 00:00

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• 豚鼠血清一氧化氮试剂盒实验原理

  豚鼠血清一氧化氮试剂盒实验原理[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 鲑鱼补体蛋白3elisa试剂盒实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定鲑鱼血清、血浆及相关液体样本中补体蛋白3(C3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲑鱼补体蛋白3(C3)水平。用纯化的鲑鱼补体蛋白3(C3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体蛋白3(C3)，再与HRP标记的补体蛋白3(C3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体蛋白3(C3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鲑鱼补体蛋白3(C3)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人白介素12ELISA试剂盒实验原理

  人白介素12（IL-12/P40）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中白介素12（IL-12/P40）的含量。应用双抗体夹心法测定标本中人白介素12（IL-12/P40）水平。用纯化的人白介素12（IL-12/P40）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素12（IL-12/P40），再与HRP标记的白介素12（IL-12/P40）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素12（IL-12/P40）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素12（IL-12/P40）浓度。人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa试剂盒人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶联免疫分析试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）elisa试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）酶联免疫分析试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）elisa试剂盒人色素上皮衍生因子（PEDF）酶联免疫分析试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）elisa试剂盒人解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）酶联免疫分析试剂盒人核因子?b（NF?b）elisa试剂盒　人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）elisa试剂盒人核因子-κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）酶联免疫分析试剂盒人脑红蛋白（NGB）elisa试剂盒人脑红蛋白（NGB）酶联免疫分析试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）elisa试剂盒人γ干扰素诱导蛋白16/p16（IFI16/p16）酶联免疫分析试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）elisa试剂盒人牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）酶联免疫分析试剂盒人血清一氧化氮（NO）elisa试剂盒人血清一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）elisa试剂盒人超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa试剂盒人热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶联免疫分析试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）elisa试剂盒人低氧诱导因子1α（HIF-1α）酶联免疫分析试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）elisa试剂盒人黑色素细胞抗体（MCAb）酶联免疫分析试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）elisa试剂盒人组织蛋白去乙酰化酶（HD）酶联免疫分析试剂盒人甲基化酶（Methylase）elisa试剂盒人甲基化酶（Methylase）酶联免疫分析试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）elisa试剂盒人抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）酶联免疫分析试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）elisa试剂盒人αL岩藻糖苷酶（AFU）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）elisa试剂盒人热休克蛋白90（HSP-90）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒人热休克蛋白70（HSP-70）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒人热休克蛋白40（HSP-40）酶联免疫分析试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒人热休克蛋白20（HSP-20）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa试剂盒人细胞周期素D3（Cyclin-D3）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa试剂盒人细胞周期素D2（Cyclin-D2）酶联免疫分析试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒人细胞周期素D1（Cyclin-D1）酶联免疫分析试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）elisa试剂盒人凝溶胶蛋白（Gelsolin）酶联免疫分析试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）elisa试剂盒人髓鞘碱性蛋白抗体（MBP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）elisa试剂盒人前列腺酸性磷酸酶（PAP）酶联免疫分析试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）elisa试剂盒人前列腺素D合成酶（PGDS）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）elisa试剂盒人胃蛋白酶原C（PG-C）酶联免疫分析试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）elisa试剂盒人胃蛋白酶原A（PG-A）酶联免疫分析试剂盒人组织多肽抗原（TPA）elisa试剂盒人组织多肽抗原（TPA）酶联免疫分析试剂盒人肺癌标志物elisa试剂盒人肺癌标志物酶联免疫分析试剂盒人胃癌标志物elisa试剂盒人胃癌标志物酶联免疫分析试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）elisa试剂盒人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）酶联免疫分析试剂盒人癌标志物CA242elisa试剂盒人癌标志物CA242酶联免疫分析试剂盒人胃肠癌标志物CA199elisa试剂盒人胃肠癌标志物CA199酶联免疫分析试剂盒人乳腺癌标志物-CA153elisa试剂盒人乳腺癌标志物-CA153酶联免疫分析试剂盒人卵巢癌标志物CA125elisa试剂盒人卵巢癌标志物CA125酶联免疫分析试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）elisa试剂盒人游离前列腺特异性抗原（fPSA）酶联免疫分析试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）elisa试剂盒人前列腺特异性抗原（PSA）酶联免疫分析试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）elisa试剂盒人癌胚抗原（CEA/CD66）酶联免疫分析试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）elisa试剂盒人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）酶联免疫分析试剂盒人肝脂酶（HL）elisa试剂盒人肝脂酶（HL）酶联免疫分析试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）elisa试剂盒人乙酰肝素酶（HPA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）elisa试剂盒人抗肝细胞胞质1型抗体（LC1）酶联免疫分析试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）elisa试剂盒人肝素辅因子Ⅱ（HCⅡ）酶联免疫分析试剂盒人低分子肝素（LMWH）elisa试剂盒人低分子肝素（LMWH）酶联免疫分析试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）elisa试剂盒人抗肝细胞膜抗体（LMA）酶联免疫分析试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）elisa试剂盒人抗肝肾微粒体抗体（LKM）酶联免疫分析试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）elisa试剂盒人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体（HIT）酶联免疫分析试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）elisa试剂盒人抗可溶性肝抗原抗体（SLA）酶联免疫分析试剂盒人游离脂肪酸（FFA）elisa试剂盒人游离脂肪酸（FFA）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）elisa试剂盒人颗粒酶B（Gzms-B）酶联免疫分析试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）elisa试剂盒人颗粒酶A（Gzms-A）酶联免疫分析试剂盒人丙二醛（MDA）elisa试剂盒人丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）elisa试剂盒人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）酶联免疫分析试剂盒人透明质酸（HA）elisa试剂盒人透明质酸（HA）酶联免疫分析试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）elisa试剂盒人Ⅳ型胶原（ColⅣ）酶联免疫分析试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）elisa试剂盒人Ⅲ型胶原（ColⅢ）酶联免疫分析试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）elisa试剂盒人基质金属蛋白酶组织YZ因子1（TIMP-1）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）elisa试剂盒人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）酶联免疫分析试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）elisa试剂盒人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶（ALT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）elisa试剂盒人天门冬氨酸转氨酶/谷草转氨酶（GOT/GPT）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体（HBcAb-IgG）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）酶联免疫分析试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）elisa试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体（HBeAb）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM（anti-CMVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）elisa试剂盒人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）elisa试剂盒人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）elisa试剂盒人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）elisa试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）酶联免疫分析试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）elisa试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）elisa试剂盒人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）酶联免疫分析试剂盒人谷胱甘肽（GSH）elisa试剂盒人谷胱甘肽（GSH）酶联免疫分析试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）elisa试剂盒人谷氨酸脱氢酶（GDH）酶联免疫分析试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）elisa试剂盒人抗平滑肌抗体（ASMA）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）酶联免疫分析试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）elisa试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）酶联免疫分析试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）elisa试剂盒人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）酶联免疫分析试剂盒人α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒人α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析试剂盒人内毒素（ET）elisa试剂盒人内毒素（ET）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶联免疫分析试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）elisa试剂盒人细胞色素C（Cyt-C）酶联免疫分析试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）elisa试剂盒人脂蛋白脂酶（LPL）酶联免疫分析试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa试剂盒人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）酶联免疫分析试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa试剂盒人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa试剂盒人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa试剂盒人丁型肝炎IgM（HDVIgM）酶联免疫分析试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa试剂盒人丁型肝炎IgG（HDVIgG）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa试剂盒人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）酶联免疫分析试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa试剂盒人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人单胺氧化酶（MAO）elisa试剂盒人单胺氧化酶（MAO）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）酶联免疫分析试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）elisa试剂盒人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）elisa试剂盒人抗斑疹伤寒抗体（anti-typhus-Ab）酶联免疫分析试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）elisa试剂盒人抗EB病毒抗体（EBV）酶联免疫分析试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）elisa试剂盒人肺炎支原体抗体（MP-Ab）酶联免疫分析试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）elisa试剂盒人肺炎衣原体抗体（Cpn-Ab）酶联免疫分析试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）elisa试剂盒人单核细胞增多性李斯特菌素（listeriolysin）酶联免疫分析试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）elisa试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体（HSVⅡ-Ab）酶联免疫分析试剂盒人腺相关病毒（AAV）elisa试剂盒人腺相关病毒（AAV）酶联免疫分析试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）elisa试剂盒人皮肤反应因子/炎性因子（SRF/IF）酶联免疫分析试剂盒人细菌性阴道病（BV）elisa试剂盒人细菌性阴道病（BV）酶联免疫分析试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）elisa试剂盒人伤寒抗原（St-Ag）酶联免疫分析试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）elisa试剂盒人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒（HTLV-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒人麻疹病毒（MV）elisa试剂盒人麻疹病毒（MV）酶联免疫分析试剂盒人流行性腮腺炎（EP）elisa试剂盒人流行性腮腺炎（EP）酶联免疫分析试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）elisa试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG（EHF）酶联免疫分析试剂盒人痢疾内阿米巴抗原elisa试剂盒人痢疾内阿米巴抗原酶联免疫分析试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）elisa试剂盒人莱姆IgG（Lyme-IgG）酶联免疫分析试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）elisa试剂盒人空肠弯曲菌黏附蛋白（PEB1）酶联免疫分析试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）elisa试剂盒人副肿瘤性天疱疮抗体（PNP）酶联免疫分析试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）elisa试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子（CPAF）酶联免疫分析试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）elisa试剂盒人脊髓灰质炎病毒IgG（PV-IgG）酶联免疫分析试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）elisa试剂盒人刚地弓形虫（T.gondii）酶联免疫分析试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）elisa试剂盒人抗副流感病毒IgG抗体（anti-PIVIgG）酶联免疫分析试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）elisa试剂盒人抗风疹病毒IgM抗体（anti-RVIgM）酶联免疫分析试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）elisa试剂盒人大疱性类天疱疮抗体（BP）酶联免疫分析试剂盒人肠病毒（Enterovirus）elisa试剂盒人肠病毒（Enterovirus）酶联免疫分析试剂盒人包虫抗体IgGelisa试剂盒人包虫抗体IgG酶联免疫分析试剂盒人百日咳毒素（PT）elisa试剂盒人百日咳毒素（PT）酶联免疫分析试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）elisa试剂盒人白色念珠菌（C.albicans）酶联免疫分析试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）elisa试剂盒人冠状病毒（CoronavirusesIgG）酶联免疫分析试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）elisa试剂盒人不耐热肠毒素B亚单位（LTB）酶联免疫分析试剂盒人血吸虫（schistosoma）elisa试剂盒人血吸虫（schistosoma）酶联免疫分析试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）elisa试剂盒人轮状病毒抗原（RVAg）酶联免疫分析试剂盒人军团菌抗原（LPAg）elisa试剂盒人军团菌抗原（LPAg）酶联免疫分析试剂盒人大肠菌素（colicin）elisa试剂盒人大肠菌素（colicin）酶联免疫分析试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）elisa试剂盒人腺病毒抗原（ADV-Ag）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• CRP试剂盒实验原理，C反应蛋白试剂盒说明书

  大鼠C反应蛋白(CRP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒实验目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中C-反应蛋白(CRP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠C-反应蛋白(CRP)水平。用纯化的大鼠C-反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入C-反应蛋白(CRP)，再与HRP标记的C-反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C-反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠C-反应蛋白(CRP)的浓度。GenericName：RatC-ReactiveProtein(CRP)ELISAKit.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofCRPconcentrationsinRatserum,bloodplasma,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayRatCRPlevelinthesample，usePurifiedRatCRPtocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddCRPtowells,CombinedCRPantibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofCRPinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.[详细]

  2018-11-15 10:00

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