上海沪宇提供小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA试剂盒中文说明书

本文由 上海沪宇生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-29 06:06 763阅读次数

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• 上海沪宇提供小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA试剂盒中文说明书

  小鼠抗甲状腺球蛋白抗体,小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA试剂盒,小鼠试剂盒使用说明书　　本试剂盒仅供研究使用。　　检测范围：96T1.5ng/L-40ng/L　　使用目的：　　本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中抗甲状腺球蛋白抗体含量。　　如果想了解小鼠抗甲状腺球蛋白抗体,小鼠抗甲状腺球蛋白抗体ELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒的详细资料可以下载查看。[详细]

  2024-09-29 06:06

  产品样册

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• 大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒

  大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  专利

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• 小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒

  小鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:39

  实验操作

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• 小鼠抗核抗体elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体elisa试剂盒公司推荐产品有：非普拉宗UV法，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100487-200301茴三硫，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100489-200501香草醛，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100491-200901三氯叔丁醇，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100492-200301胆维丁，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100493-200801葡醛酸钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100495-200601盐酸羟胺检查50mg常温，避光100496-200801对氯苯酚检查50mg常温，避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假专用100mg常温，避光100500-200801氯解磷定HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100501-200901盐酸赛庚啶，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100502-200401氨基比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100503-200301沙利度胺，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100504-200501盐酸贝那替秦，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100505-200601安替比林，标准品销售ZX，含量测定200mg常温，避光100506-200301麝香草酚，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100508-200301苯酚，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100509-200401盐酸依匹斯汀，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100510-200902荧光素钠，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100511-201002甲硝唑杂质A（2-甲基-4（5）-硝基咪唑检查50mg常温，避光100512-200802盐酸氟西汀，标准品销售ZX，含量测定50mg常温，避光100513-200401双肼屈嗪HPLC法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100514-200301盐酸阿米替林，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100518-201002钾UV法，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100519-200301异丙托溴胺，标准品销售ZX，含量测定100mg常温，避光100522-200601操作注意事项：1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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• 小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒

  小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  选购指南

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• 人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒

  人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:07

  其它

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• 人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书

  人抗小鼠抗体（HAMA）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-20 00:00

  报价单

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• 小鼠抗心磷脂抗体IgA elisa试剂盒说明书

  试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)。用纯化的小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)的存在与否。[详细]

  2018-09-03 10:00

  产品样册

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• 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书

  小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-24 02:26

  选购指南

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• 小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒

  小鼠抗心肌抗体(AMA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒

  小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒

  小鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  应用文章

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• 小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒

  小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 小鼠抗线粒体抗体（AMA）ELISA试剂盒

  小鼠抗线粒体抗体（AMA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠AMA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AMA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AMA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AMA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AMA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AMA含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AMA检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠AMA。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒

  小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:09

  安装说明

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• 小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒

  小鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:58

  应用文章

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• 猪甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书

  英文[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 小鼠抗IgE受体抗体 （IgE receptor-Ab ） ELISA试剂盒说明书

  小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IgEreceptor-Ab试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IgEreceptor-Ab浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IgEreceptor-Ab和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IgEreceptor-Ab的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IgEreceptor-Ab抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书标准品浓度（IU/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IgEreceptor-Ab标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IgEreceptor-Ab含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800IU/ml4、敏感度：1.0IU/ml小鼠抗IgE受体抗体（IgEreceptor-Ab）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

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• 小鼠抗IgE受体抗体（AIRA）ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗IgE受体抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗IgE受体抗体(AIRA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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  2018-10-08 10:00

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