人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒说明书

本文由 上海沪宇生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-29 00:09 589阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒说明书

  科研产品人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒，96T规格，用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质含量。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒水平。用纯化的人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入缪勒管YZ物质ELISA试剂盒，再与HRP标记的缪勒管YZ物质ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒浓度。详细资料可下载查看。[详细]

  2024-09-29 00:09

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒

  人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:06

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA Kit

  人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA Kit[详细]

  2015-09-25 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒

  猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒[详细]

  2015-08-21 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素（MISAMH）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)水平。用纯化的人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)标准品和未知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶8标准品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条标准品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6显色剂B液6ml×1/瓶9说明书1份7终止液6ml×1瓶10封板膜2张标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6.洗涤：操作同4。7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8.洗涤：操作同4。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：0.5ng/mL-25ng/mL规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素（MIS/AMH）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)水平。用纯化的人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)标准品和未知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶8标准品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条标准品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6显色剂B液6ml×1/瓶9说明书1份7终止液6ml×1瓶10封板膜2张标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6.洗涤：操作同4。7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8.洗涤：操作同4。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：0.5ng/mL-25ng/mL规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 犬缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒使用说明书

  犬缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒使用说明书[详细]

  2016-02-26 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素A（Inhibin A）ELISA试剂盒说明书

  人YZ素A（InhibinA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人InhibinA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的InhibinA与单抗结合，加入生物素化的抗人InhibinA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，InhibinA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中InhibinA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应InhibinA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的InhibinA检测浓度小于10pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人InhibinA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-30 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LIF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LIF与单抗结合，加入生物素化的抗人LIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LIF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LIF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LIF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LIF检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LIF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人分化YZ因子（ID3）ELISA试剂盒说明书

  人分化YZ因子（ID3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ID3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ID3与单抗结合，加入生物素化的抗人ID3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ID3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ID3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ID3含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ID3检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ID3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人白血病YZ因子ELISA试剂盒使用说明书

  上海华壹生物科技有限公司专业ELISA试剂盒供应商，产品种类齐全，价格优惠，欢迎来电咨询或在线方式咨询：021-24209192，021-24209195相关试剂盒产品介绍：人睫状神经营养因子（CNTF）elisa试剂盒人睫状神经营养因子（CNTF）酶联免疫分析试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）elisa试剂盒人白细胞分化抗原30（CD30）酶联免疫分析试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）elisa试剂盒人CXC趋化因子受体1（CXCR1）酶联免疫分析试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）elisa试剂盒人XC趋化因子受体1（XCR1）酶联免疫分析试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）elisa试剂盒人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）酶联免疫分析试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）elisa试剂盒人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫试剂盒人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）elisa试剂盒人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）elisa试剂盒人骨成型蛋白4（BMP-4）酶联免疫分析试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）elisa试剂盒人骨成型蛋白2（BMP-2）酶联免疫分析试剂盒人β细胞素（BTC）elisa试剂盒人β细胞素（BTC）酶联免疫分析试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）elisa试剂盒人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫分析试剂盒人血管生成素2（ANG-2）elisa试剂盒人血管生成素2（ANG-2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子2（IGF-2）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子2（IGF-2）酶联免疫分析试剂盒人胰岛素样生长因子1（IGF-1）elisa试剂盒人胰岛素样生长因子1（IGF-1）酶联免疫分析试剂盒人γ干扰素（IFN-γ）elisa试剂盒人γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析试剂盒人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）elisa试剂盒人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）酶联免疫分析试剂盒人肝细胞生长因子（HGF）elisa试剂盒人肝细胞生长因子（HGF）酶联免疫分析试剂盒人糖蛋白130（gp130）elisa试剂盒人糖蛋白130（gp130）酶联免疫分析试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）elisa试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析试剂盒人生长因子（HGH）elisa试剂盒人生长因子（HGH）酶联免疫分析试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）elisa试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）酶联免疫分析试剂盒人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）elisa试剂盒人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）酶联免疫分析试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）elisa试剂盒人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）酶联免疫分析试剂盒人趋化因子（FK）ELISA（酶联免疫）试剂盒试剂盒人趋化因子（FK）酶联免疫分析试剂盒人纤连蛋白（FN）elisa试剂盒人纤连蛋白（FN）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）酶联免疫分析试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）elisa试剂盒人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）酶联免疫分析试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）elisa试剂盒人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）酶联免疫分析试剂盒人凋亡相关因子配体（FASL）elisa试剂盒人凋亡相关因子配体（FASL）酶联免疫分析试剂盒鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）elisa试剂盒鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）酶联免疫分析试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）酶联免疫分析试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）elisa试剂盒人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）酶联免疫分析试剂盒人白介素16（IL-16）elisa试剂盒人白介素16（IL-16）酶联免疫分析试剂盒人白介素15（IL-15）elisa试剂盒人白介素15（IL-15）酶联免疫分析试剂盒人白介素13（IL-13）elisa试剂盒人白介素13（IL-13）酶联免疫分析试剂盒人白介素12（IL-12/P70）elisa试剂盒人白介素12（IL-12/P70）酶联免疫分析试剂盒人白介素12（IL-12/P40）elisa试剂盒人白介素12（IL-12/P40）酶联免疫分析试剂盒人白介素11（IL-11）elisa试剂盒人白介素11（IL-11）酶联免疫分析试剂盒人白介素6（IL-6）elisa试剂盒人白介素6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒人白介素-5（IL-5）elisa试剂盒人白介素-5（IL-5）酶联免疫分析试剂盒人白介素4（IL-4）elisa试剂盒人白介素4（IL-4）酶联免疫分析试剂盒人白介素3（IL-3）elisa试剂盒人白介素3（IL-3）酶联免疫分析试剂盒人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）elisa试剂盒人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）酶联免疫分析试剂盒人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）elisa试剂盒人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）酶联免疫分析试剂盒人白介素2（IL-2）elisa试剂盒人白介素2（IL-2）酶联免疫分析试剂盒人白介素1α（IL-1α）elisa试剂盒人白介素1α（IL-1α）酶联免疫分析试剂盒人白介素1（IL-1）elisa试剂盒人白介素1（IL-1）酶联免疫分析试剂盒人白介素17（IL-17）elisa试剂盒人白介素17（IL-17）酶联免疫分析试剂盒人白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒人白介素1β（IL-1β）酶联免疫分析试剂盒人白介素10（IL-10）elisa试剂盒人白介素10（IL-10）酶联免疫分析试剂盒人L选择素（L-Selectin/CD62L）elisa试剂盒人L选择素（L-Selectin/CD62L）酶联免疫分析试剂盒人白血病YZ因子（LIF）elisa试剂盒人白血病YZ因子（LIF）酶联免疫分析试剂盒人瘦素（LEP）elisa试剂盒人瘦素（LEP）酶联免疫分析试剂盒人苗条素受体（LR/Ob-R）elisa试剂盒人苗条素受体（LR/Ob-R）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒

  人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素(INH)ELISA试剂盒

  人YZ素(INH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 14:24

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒

  人YZ素A(INH-A)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:38

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素A(INHA)ELISA试剂盒

  人YZ素A(INHA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-10 03:41

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人YZ素(INH)ELISA试剂盒

  人YZ素(INH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 02:20

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人巨噬细胞移动YZ因子（MIF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人巨噬细胞移动YZ因子（MIF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MIF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MIF与单抗结合，加入生物素化的抗人MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MIF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MIF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MIF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MIF检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人MIF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人肌肉生成YZ素（Myostatin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人肌肉生成YZ素（Myostatin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Myostatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Myostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Myostatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Myostatin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Myostatin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Myostatin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Myostatin检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Myostatin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组织因子YZ物（TFPI）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人组织因子YZ物（TFPI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TFPI单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TFPI与单抗结合，加入生物素化的抗人TFPI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TFPI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TFPI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：1000稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了1000倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TFPI含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TFPI检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TFPI。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •