人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒

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• 人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒

  人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:06

  其它

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• 人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素（MIS/AMH）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)水平。用纯化的人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)标准品和未知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MIS/AMH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶8标准品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条标准品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6显色剂B液6ml×1/瓶9说明书1份7终止液6ml×1瓶10封板膜2张标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6.洗涤：操作同4。7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8.洗涤：操作同4。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：0.5ng/mL-25ng/mL规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA Kit

  人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA Kit[详细]

  2015-09-25 00:00

  课件

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• 犬缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒使用说明书

  犬缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒使用说明书[详细]

  2016-02-26 00:00

  专利

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• 猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒

  猪缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(AMH)ELISA试剂盒[详细]

  2015-08-21 00:00

  实验操作

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• 人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素（MISAMH）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)的含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)水平。用纯化的人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)标准品和未知浓度的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质抗缪勒管激素(MISAMH)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶8标准品S1（18ng/mL）0.5ml×1瓶2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（12ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条标准品S3（6ng/mL）0.5ml×1瓶4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（3ng/mL）0.5ml×1瓶5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（1.5ng/mL）0.5ml×1瓶6显色剂B液6ml×1/瓶9说明书1份7终止液6ml×1瓶10封板膜2张标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融操作步骤1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟6.洗涤：操作同4。7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。8.洗涤：操作同4。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以稀释倍数（×5×n）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。线形范围：0.5ng/mL-25ng/mL规格：96人份/盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒说明书

  科研产品人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒，96T规格，用于测定人血清、血浆及相关液体样本中缪勒管YZ物质含量。本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒水平。用纯化的人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入缪勒管YZ物质ELISA试剂盒，再与HRP标记的缪勒管YZ物质ELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管YZ物质ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人缪勒管YZ物质ELISA试剂盒浓度。详细资料可下载查看。[详细]

  2024-09-29 00:09

  产品样册

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• 人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 检测试剂盒说明书

  人(Human) 抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA 检测试剂盒说明书[详细]

  2015-01-30 00:00

  实验操作

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• 上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA检测试剂盒注意事项说明

  上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA检测试剂盒注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。上海人抗苗勒氏管激素（AMH）ELISA检测试剂盒收集、处理机保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 现货销售人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒使用说明

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AMH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AMH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AMH和生物素标记的抗体同时温育。人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AMH的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AMH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AMH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LSD8623-1ml6xSucroseGelLoadingDyeIII(Xylenecyanol&BPB&OrangeG)缓冲液1mlSD8624-1ml6xSucroseGelLoadingDyeOrange(Xylenecyanol&OrangeG)缓冲液1mlSD8625-1ml6xSucroseGelLoadingDyeTartrazine(Xylenecyanol&Tartrazine)缓冲液1mlSD8628-1ml6xSucroseGelLoadingDyeSDS(Xylenecyanol&BPB)缓冲液1mlSD8632-1ml6xFicollLoadingDyeII(Xylenecyanol&BPB)缓冲液1mlSD8640-1ml2xRNALoadingDyewithoutEB缓冲液1mlSD8642-1ml2xRNALoadingDyewithEB缓冲液1mlSD8136-500ml10xTris-Tricine-SDSbuffer缓冲液500mlSD8113-1pkTBSbufferwithBSA缓冲液1pk[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 免费代测人抗苗勒氏管激素ELISA 检测试剂盒的准备

  人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AMH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AMH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AMH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AMH的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AMH标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AMH含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人抗苗勒氏管激素ELISA检测试剂盒DA2569-0.2mlOCLN（Occludin）紧密连接蛋白/咬合蛋白抗体0.2mlDA2570-0.1mlcludin-5紧密连接蛋白-5抗体0.1mlDA2570-0.2mlcludin-5紧密连接蛋白-5抗体0.2mlDA2571-0.2mlOCT1（organiccat-iontransporter1）阳离子转运器1抗体0.2mlDA2572-0.2mlOCT2（Octamer-bindingtranscriptionfactor2）阳离子转运蛋白2抗体0.2mlDA2573-0.1mlOct-4（Octamer-4）胚胎干细胞关键蛋白抗体0.1mlDAY1087-0.1mlGoatanti-humanIgG/Cy5.5荧光素Cy5.5标记羊抗人IgG0.1mlDAY1088-0.1mlBSA/Cy3荧光素Cy5.5标记牛血清白蛋白0.1mlDAY1089-0.1mlRabbitIgG/Cy5.5荧光素Cy5.5标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.1mlDAY1090-0.1mlMouseIgG/Cy5.5荧光素Cy5.5标记小鼠IgG（细胞流式同型对照）0.1mlDA2573-0.2mlOct-4（Octamer-4）胚胎干细胞关键蛋白抗体0.2mlDA2575-0.1mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鸟氨酸脱羧酶抗体0.1mlDA2575-0.2mlODC（Ornithinedecarboxylase）抗鸟氨酸脱羧酶抗体0.2mlDA2576-0.1mlOmgp（olyigodendrocytemye领lycoprotein）少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体0.1mlDA2576-0.2mlOmgp（olyigodendrocytemye领lycoprotein）少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体0.2ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)ELISA试剂盒

  人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-16 00:00

  期刊论文

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• 关于朗格缪理论的应用

  关于朗格缪理论的应用[详细]

  2024-09-16 05:44

  操作手册

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• 人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)检测试剂盒

  人抗腮腺管抗体(anti-parotid duct Ab)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  安装说明

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• 普拉勒气体发生器

  PECULIAR (UK) INSTRUMENT TECHNOLOGY LIMITED 是实验室气体发生器行业的主要供应商，主营各类氢气发生器，欧洲（英国）和亚洲（北京）地区两大生产基地，超过十几年的实验室气体发生器产品研发和制造历史，不断追求技术革新，其产品广泛应用于制药、食品、环保、生物、石化、烟草、出入境检验检疫、疾病控制、科研院所等分析实验室。为现代化的分析实验室提供理想的供气解决系统方案。[详细]

  2017-12-19 15:20

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• 管夹、管夹

  管夹、管夹[详细]

  2012-08-01 00:00

  安装说明

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• 小鼠抗利尿激素（AVP）ELISA试剂盒说明书

  小鼠抗利尿激素（AVP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠AVP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AVP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠AVP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AVP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AVP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成5ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入5ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AVP含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AVP检测浓度小于4pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠AVP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 猪血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒

  猪血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒[详细]

  2015-05-27 00:00

  实验操作

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• 猪血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪VEGF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的VEGF与单抗结合，加入生物素化的抗猪VEGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，VEGF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中VEGF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应VEGF含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的VEGF检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪VEGF。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 8.5820.0H30.2500.5093.0015库伯勒

  下载8.5820.0H30.2500.5093.0015库伯勒艾科自动化设备专业经销，我们做的编码器线数是什么。2017年我们编码器价格越来越好，现货也多，后缀改成0050，0010我司长期备有大量现货，价格也非常的好，真诚的期待每一位用户随时来电洽谈当中。编码器线数就是编码器的分辨率。按照编码器支持的分辨率可以把编码器分成标清编码器（720X480及以下，PAL制帧率Z高为50，NTSC制帧率Z高为60），高清编码器（1280X720及以下PAL制帧率Z高为50，1920X1080PAL制帧率Z高为25），全高清编码器（1920X1080PAL制帧率Z高为50，NTSC制帧率Z高为60），分辨率越高帧率越高视频就越清楚。　拓扑威视编码器实现全高清主要分类编码器可按以下方式来分类。1、按码盘的刻孔方式不同分类（1）增量型：就是每转过单位的角度就发出一个脉冲信号(也有发正余弦信号，编码器（图1）然后对其进行细分，斩波出频率更高的脉冲)，通常为A相、B相、Z相输出，A相、B相为相互延迟1/4周期的脉冲输出，根据延迟关系可以区别正反转，而且通过取A相、B相的上升和下降沿可以进行2或4倍频；Z相为单圈脉冲，即每圈发出一个脉冲。（2）值型：就是对应一圈，每个基准的角度发出一个**与该角度对应二进制的数值，通过外部记圈器件可以进行多个位置的记录和测量。2、按信号的输出类型分为：电压输出、集电极开路输出、推拉互补输出和长线驱动输出。3、以编码器机械安装形式分类（1）有轴型：有轴型又可分为夹紧法兰型、同步法兰型和伺服安装型等。（2）轴套型：轴套型又可分为半空型、全空型和大口径型等。4、以编码器工作原理可分为：光电式、磁电式和触点电刷式。常见故障1、编码器本身故障：是指编码器本身元器件出现故障，编码器（图2）导致其不能产生和输出正确的波形。这种情况下需更换编码器或维修其内部器件。2、编码器连接电缆故障：这种故障出现的几率Z高，维修中经常遇到，应是优先考虑的因素。通常为编码器电缆断路、短路或接触不良，这时需更换电缆或接头。还应特别注意是否是由于电缆固定不紧，造成松动引起开焊或断路，这时需卡紧电缆。3、编码器+5V电源下降：是指+5V电源过低，通常不能低于4.75V，造成过低的原因是供电电源故障或电源传送电缆阻值偏大而引起损耗，这时需检修电源或更换电缆。4、式编码器电池电压下降：这种故障通常有含义明确的报警，编码器（图3）这时需更换电池，如果参考点位置记忆丢失，还须执行重回参考点操作。5、编码器电缆屏蔽线未接或脱落：这会引入干扰信号，使波形不稳定，影响通信的准确性，必须保证屏蔽线可靠的焊接及接地。6、编码器安装松动：这种故障会影响位置控制精度，造成停止和移动中位置偏差量超差，甚至刚一开机即产生伺服系统过载报警，请特别注意。7、光栅污染这会使信号输出幅度下降，必须用脱脂棉沾无水酒精轻轻擦除油污。我公司现有大量库伯勒编码器现货，今年价格优势，大部分现货。8.5020.0050.1024.s110.00158.5020.0050.2048.s110.00158.5020.0050.4096.s110.00158.5020.0050.0100.s110.0015这几个型号也是一样的。后缀0015的改成0050和0100的可以再发一遍。后缀0015的改成0050和0100的可以再发一遍。这些型号大家可以推一下，大部分有现货，而且价格不错，特别是用到库伯勒这个品牌的新老客户！KUBLER编码器8.5820.0H30.0005.5093.0100现货清仓8.5820.0H30.0005.5093.01008.5820.0H30.0050.5093.00158.5820.0H30.0060.5093.00158.5820.0H30.0060.5093.00508.5820.0H30.0100.5093.00158.5820.0H30.0100.5093.00508.5820.0H30.0100.5093.01008.5820.0H30.0200.5093.00158.5820.0H30.0250.5093.00158.5820.0H30.0250.5093.00508.5820.0H30.0256.5093.00158.5820.0H30.0360.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00508.5820.0H30.0512.5093.00158.5820.0H30.1000.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00508.5820.0H30.1024.5093.01008.5820.0H30.1024.5093.02508.5820.0H30.2048.5093.00158.5820.0H30.2048.5093.00508.5820.0H30.2500.5093.00158.5820.0H30.4096.5093.00158.5820.0H30.4096.5093.00508.5820.0H30.0005.5093.00158.5820.0H30.0010.5093.00158.5820.0H30.0100.5093.00158.5820.0H30.0500.5093.00158.5820.0H30.1000.5093.00158.5820.0H30.1024.5093.00158.5820.0H30.1250.5093.00158.5820.0H30.2000.5093.00158.5820.0H30.2048.5093.00158.5820.0H30.2500.5093.00158.5820.0H30.3600.5093.00158.5820.0H30.5000.5093.00158.5820.0H10.1024.5093.00158.5820.0H10.2048.5093.00158.5820.0H40.1024.5093.0015下载8.5820.0H30.2500.5093.0015库伯勒[详细]

  2018-10-06 10:02

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