大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒

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• 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒

  大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒

  大鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 23:04

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• 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒

  小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒

  小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒[详细]

  2015-08-27 00:00

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• 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒

  人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 15:21

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• 人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）酶联免疫分析

  人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30ng/L-900ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗血小板抗体IgG/M/A（PA-IgG/M/A）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠抗弓形虫IgG抗体ELISA试剂盒

  大鼠抗弓形虫IgG抗体ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:10

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• 大鼠2糖蛋白1抗体IgA/G/M(2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒

  大鼠2糖蛋白1抗体IgA/G/M(2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒

  大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒

  大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  应用文章

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• 人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RV IgG）ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）水平。用纯化的人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG），再与HRP标记的抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 02:54

  期刊论文

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• 大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA检测试剂盒

  www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠免疫球蛋白M（IgM）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠免疫球蛋白M（IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（1600μg/mL）0.6mL0.6mL无标准品稀释液6mL3mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：1600、800、400、200、100、50μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 人载脂蛋白M（APO M）ELISA试剂盒说明书

  人载脂蛋白M（APOM）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人APOM单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的APOM与单抗结合，加入生物素化的抗人APOM，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，APOM浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中APOM浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成200ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应APOM含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的APOM检测浓度小于0.15ug/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人APOM。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)ELISA试

  大鼠抗-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(-Fodrin IgG/IgA)ELISA试[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒

  大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-08 00:00

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• 大鼠ELISA试剂盒免疫球蛋白M（mIgM）的使用方法

  大鼠ELISA试剂盒人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒、英文名称：IL-2RELISAKit，规格：96T/48T，英文缩写：IL-2R，产品别名人白介素2受体（IL-2R）酶联免疫试剂盒，人白介素2受体（IL-2R）酶联免疫分析试剂盒，人白介素2受体（IL-2R）ELISA检测试剂盒公司ELISA试剂盒销售多达五万种，品牌提供，我们提供的ELISA试剂盒均能免费代测，我们ELISA试剂盒有高灵敏度、强特异性、高重复性，很多客户都指定用我们的ELISA试剂盒做ZD科研实验。孵育时间3h样品血清、血浆、细胞培养上清液等样品形式所需样本体积50-100UL检测波长人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒450nm精密度批内精密度（内检测精度）：CV％<8％三个已知浓度的样品在一个平板上测试了20次评估间精密度（精密检测间）：CV％<10％已知的三个样本20检测浓度进行了测试评估用途仅用于科研，不用于诊断磺柳酸钠SodiumsulfosalicylateY83460CP100毫克5-溴水杨酸5-BromosalicylicacidY83461CP500毫克柳酸甲酯MethylsalicylateY83462BR，99%1克2-羟基苯甲酸苯酯PhenylsalicylateY83463BR，98%100毫克对甲苯磺酸PTSAY83464超纯，99%500毫克大鼠ELISA试剂盒对甲苯磺酸钠p-ToluenesulfonicacidsodiumY8346R，95%1克2-氨基-5-羟基萘-7-磺酸I-AcidY83466消毒用，1%100毫克苯磺酸BenzenesulfonicacidY83467BR，97%500毫克阿姆斯特朗酸1,5-NaphthalenedisulfonicacidY83468高纯，98%1克1,5-萘二磺酸二钠盐Sodium1,5-naphthalenedisulfonatedibasicY83469BR，99%0.25毫升托拜厄斯酸2-Naphthylamine-1-sulfonicacidY83470BR，98%100毫克甲磺酸MSAY83471BR，99%10克[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒

  大鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 15:05

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• 小鼠2糖蛋白1抗体IgA/G/M(2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒

  小鼠2糖蛋白1抗体IgA/G/M(2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 13:46

  实验操作

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• ITGαM/CD11b,牛整合素 αM 型ELISA试剂盒

  ITGαM/CD11b,牛整合素αM型ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.2ng/L-80ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中整合素αM型(ITGαM/CD11b)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛整合素αM型(ITGαM/CD11b)水平。用纯化的牛整合素αM型(ITGαM/CD11b)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入整合素αM型(ITGαM/CD11b)，再与HRP标记的整合素αM型(ITGαM/CD11b)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的整合素αM型(ITGαM/CD11b)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛整合素αM型(ITGαM/CD11b)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（144ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。72ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液36ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液18ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液9ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液4.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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