人乳头状瘤病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒样品收集

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 人乳头状瘤病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒样品收集

  人（Human）乳头状瘤病毒抗体IgG（HPV-IgG）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HPV-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HPV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HPV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HPV-IgG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HPV-IgG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人（Human）乳头状瘤病毒抗体IgG（HPV-IgG）ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人（Human）乳头状瘤病毒抗体IgG（HPV-IgG）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人（Human）乳头状瘤病毒抗体IgG（HPV-IgG）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HPV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HPV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/L[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)检测试剂盒

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  2024-09-23 13:57

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• 现货人甲肝病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒

  人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　HAV-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HAV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HAV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HAV-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HAV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HAV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRunx3（CBFA3）新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体0.2mlRabbitanti-horseIgM/Biotin生物素化兔抗马IgM0.3mlRabbitanti-humanIgG/Biotin生物素化兔抗人IgG0.1mlS6PDH（NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase）抗6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体0.2mlS100BS100B蛋白抗体0.1mlS100BS100B蛋白抗体0.2mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.1mlS100B（S100calciumbindingproteinB）S100B蛋白抗体0.2mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.1mlS-100A1（S100calcium-bindingproteinA1）钙结合蛋白S100A1抗体0.2mlRabbitanti-RatIgG/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgG0.3mlRabbitanti-ratIgM/FITC荧光素标记兔抗大鼠IgM0.3mlRabbitanti-guineapigIgG/FITC荧光素标记兔抗豚鼠IgG0.3mlS100A13（S100CalciumBindingProteinA13）钙结合蛋白S100A13抗体0.2mlSAMDC/AMD1（S-adenosylmethioninedecarboxylase）S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体0.2mlShrimptropomyosin（SouthAmericanshrimpallergenprotein）南美白对虾过敏原蛋白（虾原肌球蛋白）抗体0.2mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.1mlSAP-1/Synaptophysin/FRG4/SYP（Synapseassociatedprotein-I）hu,mo,rat,dog,bov,chi,horse,pig突触相关蛋白-1/突触素抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人甲肝病毒抗体IgGELISA检测试剂盒的说明书

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  2024-09-30 17:21

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• 现货人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒

  人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　TB-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TB-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TB-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TB-IgG的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人结核杆菌抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TB-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TB-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/ml4、敏感度：0.1IU/ml4-Chlorophenoxyaceticacidsodiumsalt4-氯苯氧基乙酸钠[13730-98-8]100gCobaltnaphthenate萘酸钴;环烷酸钴[61789-51-3]250gChromeazurolS铬天青S[1667-99-8]10gCobalt（II）oxalate草酸钴[814-89-1]100gCollagen胶原（蛋白）[9007-34-5]10gChlorophosphonazoⅠ偶氮氯膦Ⅰ[85561-96-2]1gChlorophosphonazoⅢ偶氮氯膦III[1914-99-4]1gChlorophosphonazomA（CPA-mA）偶氮氯膦mA[86167-87-5]1gChlorophosphonazomN偶氮氯膦[77350-04-0]1gChloroplatinicacidhexahydrate氯铂酸六水[18497-13-7]1g3-Chloropropionicacid3-氯丙酸[107-94-8]250g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]25g6-Chloropurine6-氯嘌呤[87-42-3]100g2-Chloropyridine-3-carboxylicacid2-氯烟酸[2942-59-8]25gChloroquinediphosphatesalt氯喹啉二磷酸盐[50-63-5]100g4-Chlorosalicylicacid4-氯水杨酸[5106-98-9]25g5-Chlorosalicylicacid5-氯水杨酸[321-14-2]50gN-ChlorosuccinimideN-氯代丁二酰亚胺[128-09-6]50gCholesterylstearate硬脂酸胆固醇酯[35602-69-8]5gChlorosulfuron氯磺隆[64902-72-3]1g2-Chlorotoluene2-氯甲苯[95-49-8]100ml4-Chlorotoluene4-氯甲苯[106-43-4]100ml（±）-Chlorpheniraminemaleatesalt马来酸氯苯那敏[113-92-8]50gChlorpromazinehydrochloride氯丙嗪[69-09-0]100gChlortetracycline,hydrochloride盐酸金霉素[64-72-2]25gChlortetracycline,hydrochloride盐酸金霉素[64-72-2]100gCholesterol胆固醇[57-88-5]250gCholesterolesterase胆甾醇酯酶[9026-00-0]500UCholesterylacetate乙酸胆固醇酯[604-35-35gCholicacid胆酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸胆碱[87-67-2]25gCholinechloride氯化胆碱[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl胆碱酯酶/500U[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 48T人流行性乙型脑炎病毒抗体IgGELISA 检测试剂盒使用的实验方案

  人流行性乙型脑炎病毒抗体IgGELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　JEV-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知JEV-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将JEV-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中JEV-IgG的浓度呈比例关系.安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人流行性乙型脑炎病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人流行性乙型脑炎病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人流行性乙型脑炎病毒抗体IgGELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的JEV-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的JEV-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LRabbitanti-dogIgG/Gold金标记兔抗狗IgG（10nm/15nm）2mlHSP-90β（heatsockprotein-90β）热休克蛋白-9０β抗体0.2mlHSP-105（heatsockprotein-105）热休克蛋白HSP105抗体0.1mlHSP-105（heatsockprotein-105）热休克蛋白HSP10５抗体0.2mlHSPG1/Syndecan-2（heparinsulphateprotoglycans1）多配体蛋白聚糖2/硫酸肝素糖蛋白1抗体0.2mlHtrA2/Omi（HightemperaturerequirementproteinA2）丝氨酸蛋白酶/线粒体丝氨酸蛋白酶抗体0.2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗体0.1mlRabbitFITC/Gold金标记兔抗荧光素（10nm/15nm）2mlTRT（Telomerasecatalyticsubunit）端粒酶抗体0.2mlHumanserum兔抗人血清抗体0.2mlHydroxyethykstarch/HES130/0.4羟乙基淀粉抗体0.2mlCOX10COX10抗体0.1mlCOX10COX10抗体0.2mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体0.1mlIAA（Indole-3-AceticAcid）吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠乳头瘤病毒18L1抗体试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中乳头瘤病毒18L1抗体(HPV18L1Ab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠乳头瘤病毒18L1抗体(HPV18L1Ab)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中乳头瘤病毒18L1抗体(HPV18L1Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的乳头瘤病毒18L1抗体(HPV18L1Ab)结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠乳头瘤病毒18L1抗体(HPV18L1Ab)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠ELISA试剂盒瘤病毒抗体IgG 的说明书

  一、小鼠ELISA试剂盒试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、小鼠ELISA试剂盒注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、小鼠ELISA试剂盒操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040IU/ml敏感度：0.5IU/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒

  人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-25 00:11

  实验操作

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• 猴结核分枝杆菌抗体IgGELISA试剂盒

  猴结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)ELISA试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猴结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猴结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为结核分枝杆菌抗体IgG(M.tuberculosis-IgG)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  操作手册

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  标准

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  课件

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• 人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)检测试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgG抗体(anti-HAV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 07:04

  应用文章

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 06:32

  报价单

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒[详细]

  2024-10-08 18:28

  专利

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• 甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒

  甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人甲肝病毒IgG（HAV-IgG）抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人甲肝病毒抗体IgG（HAV-IgG）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的检测效果。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL0.5mL无阳性对照0.5mL0.5mL无检测抗原-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3.待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4.随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。甲肝病毒抗体ELISA检测试剂盒结果判断1.试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2.临界值（Cutoff）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153.阴性判断：样品OD值＜临界值（Cutoff），样品为阴性4.阳性判断：样品OD值＞临界值（Cutoff），样品为阳性试剂盒性能1.准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人HPVB-19 IgGelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中HPVB-19IgG表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人HPVB-19IgG表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中HPVB-19IgG相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人HPVB-19IgG的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人EB病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人唾液中EB病毒抗体(EBvAb)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中EB病毒抗体(EBvAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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