人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

2015-03-18 00:00 235阅读次数

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• 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  报价单

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• 大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  标准

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  期刊论文

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）酶联免疫检测

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）酶联免疫检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisakit规格：48孔配置/96孔配置酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）含量。试验原理：Flt3L试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Flt3L浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Flt3L和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Flt3L的浓度呈比例关系。[详细]

  2018-11-09 10:00

  产品样册

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• 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  操作手册

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• 人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 11:01

  报价单

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• 大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  期刊论文

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 23:54

  应用文章

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒[详细]

  2015-08-26 00:00

  选购指南

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• 小鼠酪氨酸激酶受体3配体（Flt-3L）酶联免疫供应

  小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))水平。用纯化的小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))，再与HRP标记的酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。β细胞素(bTC)ELISA试剂盒，英文名：BetacellulinElisaKit(bTC)，产品缩写：bTC，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA试剂盒，英文名：B-CellLinkerProteinElisaKit(BLNK)，产品缩写：BLNK，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒，英文名：B-CellCLL/Lymphoma3ElisaKit(Bcl3)，产品缩写：Bcl3，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)短蛋白聚糖(BCAN)ELISA试剂盒，英文名：BrevicanElisaKit(BCAN)，产品缩写：BCAN，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨成型蛋白10(BMP10)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein10ElisaKit(BMP10)，产品缩写：BMP10，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein7ElisaKit(BMP7)，产品缩写：BMP7，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒，英文名：BoneSialoproteinElisaKit(BSP)，产品缩写：BSP，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白1(BMP1)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein1ElisaKit(BMP1)，产品缩写：BMP1，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白15(BMP15)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein15ElisaKit(BMP15)，产品缩写：BMP15，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白6(BMP6)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein6ElisaKit(BMP6)，产品缩写：BMP6，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应重量：500g(48T)、860g(96T)脑钠素(BNP)ELISA试剂盒，英文名：BrainNatriureticPeptideElisaKit(BNP)，产品缩写：BNP，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人Toll样受体-3（TLR-3）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人Toll样受体-3（TLR-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TLR-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TLR-3与单抗结合，加入生物素化的抗人TLR-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TLR-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TLR-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TLR-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TLR-3检测浓度小于40pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TLR-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人蛋白酪氨酸激酶（PTK）elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用纯化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK)，再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000U/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人蛋白酪氨酸激酶（PTK）ELISA试剂盒使用说明书

  人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用纯化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK)，再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)浓度。人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000U/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4000U/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2000U/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1000U/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液500U/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液250U/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）ELISA试剂盒说明书

  人血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ANGPTL3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANGPTL3与单抗结合，加入生物素化的抗人ANGPTL3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ANGPTL3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANGPTL3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANGPTL3含量，再乘上稀释倍数50即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANGPTL3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ANGPTL3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 鸡肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 ELISA试剂盒

  上海恒远生物长期供应进口ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、放免试剂盒、金标试剂盒、Omega试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有可检测人源、小鼠、大鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等各种样本的科研试剂盒。用于试剂盒生产的抗体全部美国进口。客户使用恒远生物优质产品的同时，可以享受本公司完善的售后服务和技术支持。Elisa试剂盒测试注意事项如下：1浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。2各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。3封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4底物请避光保存。ELISA小常识：基因工程试剂对免疫测定技术发展的影响：免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各总化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒

  人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒

  人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  课件

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• 人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒

  人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  应用文章

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• 人可溶性CD40配体（sCD40L）ELISA试剂盒

  人可溶性CD40配体（sCD40L）ELISA试剂盒[详细]

  2015-10-14 00:00

  操作手册

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）ELISA试剂盒说明书

  人胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGFBP-3与单抗结合，加入生物素化的抗人IGFBP-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IGFBP-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGFBP-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素、EDTA抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGFBP-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGFBP-3检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IGFBP-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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