小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 23:54

  应用文章

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒[详细]

  2015-08-26 00:00

  选购指南

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• 大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  期刊论文

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• 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  操作手册

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• 人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 11:01

  报价单

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  期刊论文

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• 大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  标准

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• 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒

  人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）酶联免疫检测

  小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）酶联免疫检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商，乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保证，技术严格，无效果退款退货。Elisakit规格：48孔配置/96孔配置酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海乔羽生物专业供应：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本FMS样酪氨酸激酶3配体（Flt3L）含量。试验原理：Flt3L试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Flt3L浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Flt3L和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Flt3L的浓度呈比例关系。[详细]

  2018-11-09 10:00

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• 小鼠酪氨酸激酶受体3配体（Flt-3L）酶联免疫供应

  小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))水平。用纯化的小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))，再与HRP标记的酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L))浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。β细胞素(bTC)ELISA试剂盒，英文名：BetacellulinElisaKit(bTC)，产品缩写：bTC，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)B细胞连接蛋白(BLNK)ELISA试剂盒，英文名：B-CellLinkerProteinElisaKit(BLNK)，产品缩写：BLNK，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)B细胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA试剂盒，英文名：B-CellCLL/Lymphoma3ElisaKit(Bcl3)，产品缩写：Bcl3，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)短蛋白聚糖(BCAN)ELISA试剂盒，英文名：BrevicanElisaKit(BCAN)，产品缩写：BCAN，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨成型蛋白10(BMP10)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein10ElisaKit(BMP10)，产品缩写：BMP10，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein7ElisaKit(BMP7)，产品缩写：BMP7，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨涎蛋白(BSP)ELISA试剂盒，英文名：BoneSialoproteinElisaKit(BSP)，产品缩写：BSP，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白1(BMP1)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein1ElisaKit(BMP1)，产品缩写：BMP1，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白15(BMP15)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein15ElisaKit(BMP15)，产品缩写：BMP15，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)骨形成蛋白6(BMP6)ELISA试剂盒，英文名：BoneMorphogeneticProtein6ElisaKit(BMP6)，产品缩写：BMP6，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，小鼠酪氨酸激酶受体3配体(Flt-3L)酶联免疫供应重量：500g(48T)、860g(96T)脑钠素(BNP)ELISA试剂盒，英文名：BrainNatriureticPeptideElisaKit(BNP)，产品缩写：BNP，规格：48/96Tests，包装：1box(液体盒装)，重量：500g(48T)、860g(96T)[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 小鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒

  小鼠白介素3(IL-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 小鼠补体蛋白3（C3）elisa试剂盒

  小鼠ELISA试剂盒产品介绍：1、GX、灵敏、特异的抗体2、稳定的重复性和可靠性3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等。7、Zda限度的节省实验经费选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间.全面的技术服务保证有效且重复性佳。10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导产品询价、E-Mail和QQ留言我司会在一个工作日内给您答复，上海劲马生物欢迎您来电咨询。上海劲马生物专业代理美国R&D多个系列ELISA试剂盒，包括细胞因子系列、白介素IL系列、干扰素IFN系列、肿瘤杀伤因子TNF系列、心肌梗塞系列、内分泌系列、肝纤维化系列、自身免疫系列、肿瘤标志物系列、优生优育系列、传染病系列、特种蛋白系列等，可检测人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等多种样本。用于试剂盒生产的抗体全部美国进口。小鼠ELISA试剂盒本公司实验室现已拥有多个检测系统：1．ELISA双抗夹心法检测系统2．ELISA间接法检测系统3．ELISA竞争法检测系统4．ELISA捕获包被法检测系统5．ABS-ELISA检测系统小鼠ELISA试剂盒服务承诺：工作时间内免费的技术咨询和指导为客户提供来样检测服务，Zda限度实验结果的有效性（免费代测）客户使用优质产品的同时，可以享受本公司完善的售后服务和技术支持。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒

  小鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:09

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• 小鼠补体蛋白3（C3）ELISA试剂盒说明书

  小鼠补体蛋白3（C3）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠补体蛋白3（C3）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠补体蛋白3（C3）水平。用纯化的小鼠补体蛋白3（C3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入补体蛋白3（C3），再与HRP标记的补体蛋白3（C3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体蛋白3（C3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠补体蛋白3（C3）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900μg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600μg/ml，400μg/ml，200μg/ml，100μg/ml，50μg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：30μg/ml-700μg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒

  小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 03:53

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• 小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒

  小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

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• 兔蛋白酪氨酸激酶（PTK）ELISA试剂盒

  兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA试剂盒使用说明书(SBJ-T0233A)本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测兔血清，血浆及相关液体样本中兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)。用纯化的兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中蛋白酪氨酸激酶(PTK)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为兔蛋白酪氨酸激酶(PTK)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒说明书

  小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白（Aβ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200μg/L，800μg/L，400μg/L，200μg/L，100μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50μg/L-1500μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 09:21

  产品样册

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• 小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒

  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒

  小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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