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人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒
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人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒
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人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒
- 人FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)检测试剂盒[详细]
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2024-09-29 11:01
报价单
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人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒
- 人FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]
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2015-03-18 00:00
操作手册
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小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒
- 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)检测试剂盒[详细]
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2015-08-26 00:00
选购指南
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大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒
- 大鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
期刊论文
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小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒
- 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 23:54
应用文章
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人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
- 人FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]
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2015-03-18 00:00
报价单
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小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联免疫检测
- 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)酶联免疫检测ELISA试剂盒使用说明书国内权威的科研试剂供应商,乔羽生物专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒,品质保证,技术严格,无效果退款退货。Elisakit规格:48孔配置/96孔配置酶标试剂:3ml×1瓶(48)/6ml×1瓶(96)本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆上海乔羽生物专业供应:使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)含量。试验原理:Flt3L试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Flt3L浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Flt3L和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Flt3L的浓度呈比例关系。[详细]
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2018-11-09 10:00
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大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
- 大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
标准
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小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒
- 小鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-08 00:00
期刊论文
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人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:19
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人白介素3(IL-3)检测试剂盒
- 人白介素3(IL-3)检测试剂盒[详细]
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2015-03-09 00:00
其它
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人白细胞介素3(IL-3)检测试剂盒
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2016-05-24 00:00
其它
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人补体蛋白3(C3)检测试剂盒
- 人补体蛋白3(C3)检测试剂盒[详细]
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2024-09-30 00:28
标准
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人Toll样受体-3(TLR-3)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人Toll样受体-3(TLR-3)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TLR-3单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的TLR-3与单抗结合,加入生物素化的抗人TLR-3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,TLR-3浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中TLR-3浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):40ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆作1:2稀释(取100ul,加标本稀释液100ul,稀释2倍)。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成40ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TLR-3含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的TLR-3检测浓度小于40pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人TLR-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于12%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒
- 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒[详细]
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2015-03-06 00:00
标准
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人抗凝血酶3(AT-III)ELISA检测试剂盒
- 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人抗凝血酶3(AT-III)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人抗凝血酶3(AT-III)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗凝血酶3(AT-III)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪(450nm)2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。3.标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白;预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品(80U/L)0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:80、40、20、10、5、2.5U/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。2.自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.待测样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;4.随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于1.0U/L。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6个月[详细]
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2018-09-26 10:00
产品样册
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人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒
- 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒[详细]
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2024-09-20 13:38
课件
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人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒
- 人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)检测试剂盒[详细]
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2024-09-29 08:07
期刊论文
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人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒说明书
- 人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ANGPTL3单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ANGPTL3与单抗结合,加入生物素化的抗人ANGPTL3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,ANGPTL3浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中ANGPTL3浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1:50稀释(取20ul,加标本稀释液980ul,稀释50倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.2ml蒸馏水混匀,配成20ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANGPTL3含量,再乘上稀释倍数50即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的ANGPTL3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人ANGPTL3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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人蛋白酪氨酸激酶(PTK)elisa试剂盒实验原理
- 实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)水平。用纯化的人蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白酪氨酸激酶(PTK),再与HRP标记的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白酪氨酸激酶(PTK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白酪氨酸激酶(PTK)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(8000U/mL)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-10-01 10:00
产品样册
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